Filgrastim ratiopharm

País: Unión Europea

Idioma: griego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

filgrastim

Disponible desde:

Ratiopharm GmbH

Código ATC:

L03AA02

Designación común internacional (DCI):

filgrastim

Grupo terapéutico:

Ανοσοδιεγερτικά,

Área terapéutica:

Neutropenia; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Cancer

indicaciones terapéuticas:

Ratiopharm φιλγραστίμη ενδείκνυται για την μείωση της διάρκειας της ουδετεροπενίας και τη συχνότητα της εμπύρετης ουδετεροπενίας σε ασθενείς που υποβλήθηκαν σε καθιερωμένη κυτταροτοξική χημειοθεραπεία για κακοήθεια (με εξαίρεση τα χρόνια μυελογενή λευχαιμία και Μυελοδυσπλαστικών Συνδρόμων) και για τη μείωση της διάρκειας της ουδετεροπενίας σε ασθενείς που υποβάλλονται σε μυελοαφανιστική θεραπεία που ακολουθείται από μεταμόσχευση μυελού των οστών που θεωρείται ότι διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο παρατεταμένης σοβαρής ουδετεροπενίας. Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα της φιλγραστίμης είναι παρόμοια στους ενήλικες και στα παιδιά που λαμβάνουν κυτταροτοξική χημειοθεραπεία. Το Filgrastim ratiopharm ενδείκνυται για την κινητοποίηση προγονικών κυττάρων του περιφερικού αίματος (PBPC). Σε ασθενείς, παιδιά ή ενήλικες, με σοβαρή συγγενή, κυκλική, ή ιδιοπαθή ουδετεροπενία με απόλυτο αριθμό ουδετερόφιλων (ANC) 0. 5 x 109/l, και ιστορικό σοβαρών ή υποτροπιαζουσών λοιμώξεων, μακροχρόνια χορήγηση φιλγραστίμης ratiopharm ενδείκνυται για αύξηση των ουδετεροφίλων και να μειώσει τη συχνότητα και τη διάρκεια των γεγονότων που σχετίζονται με λοίμωξη. Το Filgrastim ratiopharm ενδείκνυται για τη θεραπεία της επιμένουσας ουδετεροπενίας (ANC μικρότερο ή ίσο με 1. 0 x 109 / l) σε ασθενείς με προχωρημένη λοίμωξη HIV, προκειμένου να μειωθεί ο κίνδυνος βακτηριακών λοιμώξεων όταν άλλες επιλογές για τη διαχείριση της ουδετεροπενίας είναι ακατάλληλες.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estado de Autorización:

Αποτραβηγμένος

Fecha de autorización:

2008-09-15

Información para el usuario

                                58
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ Χ
Ρ
ΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
59
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
FILGRASTIM RATIOPHARM 30 MIU/0,5 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ Ή
ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΈΓΧΥΣΗ
FILGRASTIM RATIOPHARM 48 MIU/0,8 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ Ή
ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΈΓΧΥΣΗ
Φιλγραστίμη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή εάν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιώ
ν,
παρακαλείσθε να ενημερώσετε το
γιατρό ή φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Filgrastim ratiopharm και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Filgrastim ratiopharm
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Filgrastim ratiopharm
4.
Πιθανές ανεπιθύ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
Α
ΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Filgrastim ratiopharm 30 MIU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα ή
διάλυμα για έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml ενέσιμου διαλύματος ή
διαλύματος για έγχυση περιέχει 60
εκατομμύρια διεθνείς μονάδες
[MIU] (600 µg) φιλγραστίμης.
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα περιέχει 30
MIU (300 µg) φιλγραστίμης σε 0,5 ml ενέσιμου
διαλύματος
ή διαλύματος για έγχυση.
Η φιλγραστίμη (ανθρώπινος παράγοντας
διέγερσης αποικιών των
κοκκιοκυττάρων ανασυνδυασμένου
μεθειονυλίου) παράγεται σε
_Escherichia coli_
K802 από τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA.
Έκδοχο: Κάθε ml
διαλύματος περιέχει 50 m
g σορβιτόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα για έγχυση
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Filgrastim ratiopharm ενδείκνυται για τη
μείωση της διάρκειας της
ουδετεροπενίας και της
συχνότητας της εμπύρετης
ουδετεροπενίας σε ασθενείς που
υποβάλλονται σε καθιερωμένη
κυτταροτοξική χημειοθεραπεία για
κακοήθη νόσο (με ε
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-07-2011
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-07-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 20-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario español 20-07-2011
Ficha técnica Ficha técnica español 20-07-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-07-2011
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-07-2011
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-07-2011
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-07-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-07-2011
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-07-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-07-2011
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-07-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-07-2011
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-07-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-07-2011
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-07-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-07-2011
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-07-2011
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-07-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-07-2011
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-07-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-07-2011
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-07-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-07-2011
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-07-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-07-2011
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-07-2011
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-07-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-07-2011
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-07-2011
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-07-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-07-2011
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-07-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-07-2011
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-07-2011
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-07-2011
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-07-2011
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-07-2011

Buscar alertas relacionadas con este producto