FERROPROTINA 80 MG GRANULADO PARA SOLUCION ORAL

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

FERRIMANITOL OVOALBUMINA

Disponible desde:

FAES FARMA S.A.

Código ATC:

B03AB

Designación común internacional (DCI):

FERRIMANITOL OVOALBUMINA

Dosis:

80 mg

formulario farmacéutico:

GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL

Composición:

FERRIMANITOL OVOALBUMINA 80 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Hierro trivalente, preparados orales

Resumen del producto:

FERROPROTINA 80 mg GRANULADO, 15 sobres Autorizado 09/06/2009 Comercializado - FERROPROTINA 80 mg GRANULADO, 30 sobres Autorizado 09/06/2009 No Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2009-06-09

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
FERROPROTINA 80 MG GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL
ferrimanitol ovoalbúmina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si
experimenta
efectos adversos
, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
efectos
adversos que no aparecen
en este prospecto. Ver sección 4
.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Ferroprotina 80 mg granulado para solución oral y para qué
se utiliza.
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ferroprotina 80 mg
granulado para solución oral.
3.
Cómo tomar Ferroprotina 80 mg granulado para solución oral.
4.
Posibles efectos adversos.
5.
Conservación de Ferroprotina 80 mg granulado para solución oral.
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES FERROPROTINA 80 MG GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL Y PARA
QUÉ SE UTILIZA
Ferroprotina contiene el principio activo ferrimanitol ovoalbúmina y
pertenece a un grupo de
medicamentos denominados preparados orales de hierro trivalente. Se
utiliza en pacientes adultos para el
tratamiento de la anemia ferropénica y de los estados carenciales de
hierro. Este medicamento normaliza
los parámetros hematológicos alterados en los estados deficitarios
de hierro.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR FERROPROTINA 80 MG
GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL
NO TOME FERROPROTINA 80 MG GRANULADO:

Si es alérgico a ferrimanitol ovoalbúmina o a alguno de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6). No tome este medicamento si es alérgico
al huevo o a las proteínas del
huevo.

Si padece hemosiderosis y hemocromatosis (enfermedades por depósito
de hierro).


Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ferroprotina 80 mg granulado para solución oral
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada sobre contiene 600 mg (aprox.) de ferrimanitol ovoalbúmina
(equivalente a 80 mg de Fe
3+
).
Excipientes con efecto conocido
Lactosa 19,8 mg, sacarosa 2,946 g y otros excipientes.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Granulado para solución oral
Granulado fino de color marrón rojizo, olor a vainilla y sabor a
plátano.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la anemia ferropénica y de los estados carenciales de
hierro.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Adultos: 1 sobre diario de Ferroprotina 80 mg granulado para solución
oral después de la comida principal.
Forma de administración
Verter el contenido del sobre en 200 ml de agua y agitar hasta
conseguir una disolución uniforme. La
solución se debe ingerir inmediatamente
Posología
Sección vacía.
4.3. CONTRAINDICACIONES
No debe administrarse en casos de:

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
incluidos en la sección 6.1

Este
medicamento contiene
ovoalbúmina
y,
por
tanto,
no
debe ser
utilizado
en
pacientes
con
hipersensibilidad a proteínas del huevo.

Hemosiderosis y hemocromatosis.

Anemias
no
relacionadas
con
déficit
de
hierro,
tales
como
anemia
aplásica,
hemolítica
y
sideroblástica.

Pancreatitis crónica y cirrosis hepática.
4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
Se administrará con precaución a pacientes con úlcera
gastro-duodenal, inflamaciones intestinales o
insuficiencia hepática.
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ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES
Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia
hereditaria a galactosa, deficiencia total
de lactasa o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben
tomar este medicamento.
Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con intolerancia
hereditaria a la fructosa (IHF),
problemas de absorción