FERROPROTINA 40 mg COMPRIMIDOS SOLUBLES

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

FERRIMANITOL OVOALBUMINA

Disponible desde:

FAES FARMA S.A.

Código ATC:

B03AB

Designación común internacional (DCI):

FERRIMANITOL OVOALBUMINA

Dosis:

40 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO SOLUBLE

Composición:

FERRIMANITOL OVOALBUMINA 40 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Hierro trivalente, preparados orales

Resumen del producto:

FERROPROTINA 40 mg COMPRIMIDOS SOLUBLES, 30 comprimidos Autorizado 09/05/2011 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2011-05-09

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
FERROPROTINA 40 MG COMPRIMIDOS SOLUBLES
ferrimanitol ovoalbúmina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto (ver sección 4).
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Ferroprotina 40 mg comprimidos solubles y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ferroprotina 40 mg
comprimidos solubles
3.
Cómo tomar Ferroprotina 40 mg comprimidos solubles
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ferroprotina 40 mg comprimidos solubles
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES FERROPROTINA 40 MG COMPRIMIDOS SOLUBLES Y PARA QUÉ SE
UTILIZA
Ferroprotina 40 mg comprimidos solubles pertenece a un grupo de
medicamentos denominados preparados
orales de hierro trivalente.
Este medicamento normaliza los parámetros hematológicos alterados en
los estados deficitarios de hierro.
Se utiliza para profilaxis de la anemia ferropénica y de los estados
carenciales de hierro.
2. QUE NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR FERROPROTINA 40 MG
COMPRIMIDOS SOLUBLES
NO TOME FERROPROTINA 40 MG COMPRIMIDOS SOLUBLES
-
Si
es
alérgico
a
ferrimanitol
ovoalbúmina
o
a
alguno
de
los
demás
componentes
de
este
medicamento (incluidos en la sección 6).
-
Si es alérgico a las proteínas del huevo.
-
Si padece hemosiderosis y hemocromatosis (enfermedades por depósito
de hierro).
-
Si tiene anemias no relacionadas con déficit de hierro, tales como
anemia aplásica, hemolítica y
sideroblástica.
-
Si padece inflamación crónica d

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ferroprotina 40 mg comprimidos solubles.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 300 mg (aprox.) de ferrimanitol ovoalbúmina
(equivalente a 40 mg de Fe
3+
).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido soluble
Los comprimidos son oblongos y de color blanco con gotas marrones.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Profilaxis y tratamiento de la anemia ferropénica y de los estados
carenciales de hierro.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
1 ó 2 comprimidos diarios después de la comida principal.
Forma de administración
Disuélvase el comprimido en 100 ml ó 200 ml de agua y agítese hasta
conseguir una disolución uniforme. La
solución debe ingerirse inmediatamente.
4.3. CONTRAINDICACIONES
No debe administrarse en casos de:

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
incluidos en la sección 6.1. Este
medicamento contiene ovoalbúmina y, por tanto, no debe ser utilizado
en pacientes con
hipersensibilidad a proteínas del huevo.

Hemosiderosis y hemocromatosis.

Anemias
no
relacionadas
con
déficit
de
hierro,
tales
como
anemia
aplásica,
hemolítica
y
sideroblástica.

Pancreatitis crónica y cirrosis hepática
4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
En caso de deficiencia de hierro ó anemia, debe establecerse la causa
antes de iniciar el tratamiento, que
deberá supervisarse por un médico.
Se administrará con precaución a pacientes con úlcera
gastro-duodenal, inflamaciones intestinales o
insuficiencia hepática.
Advertencias sobre excipientes
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Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por
comprimido; esto es, esencialmente
“exento de sodio”.
4.5. INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE
INTERACCIÓN
Los derivados del hierro pueden reducir la absorción ó
biodisponibilidad de las tetraciclinas, quinolonas,
micofenilato mofetilo, bifosfonatos, penicilamin