Fenogal Lidose 267 mg gél.

País: Bélgica

Idioma: francés

Fuente: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredientes activos:

Fénofibrate 267 mg

Disponible desde:

Laboratoires S.M.B. SA-NV

Código ATC:

C10AB05

Designación común internacional (DCI):

Fenofibrate

Dosis:

267 mg

formulario farmacéutico:

Gélule

Composición:

Fénofibrate 267 mg

Vía de administración:

Voie orale

Área terapéutica:

Fenofibrate

Resumen del producto:

CTI code: 267942-03 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 267942-04 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05407005590676 - Code CNK: 2210946 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 267942-05 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 267942-06 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 267942-10 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 267942-01 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 267942-02 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 267942-07 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 267942-08 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05407005590683 - Code CNK: 2211209 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 267942-09 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Estado de Autorización:

Commercialisé: Oui

Fecha de autorización:

2004-10-11

Información para el usuario

NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
FENOGAL LIDOSE 267 MG GÉLULES
fénofibrate
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
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-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
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à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
:
1.
Qu’est-ce que Fenogal Lidose et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Fenogal
Lidose ?
3.
Comment prendre Fenogal Lidose ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Fenogal Lidose ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE FENOGAL LIDOSE ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Fenogal Lidose appartient à un groupe de médicaments, appelés
fibrates. Ces médicaments sont
utilisés pour diminuer le taux de graisses (lipides) dans le sang,
comme par exemple les graisses
appelées les triglycérides.
Fenogal Lidose est utilisé en complément d’un régime alimentaire
pauvre en graisses et à d’autres
traitements non médicamenteux tels que l’ exercice physique et la
perte de poids afin de faire baisser
les taux de graisses dans le sang.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE FENOGAL
LIDOSE ?
NE PRENEZ JAMAIS FENOGAL LIDOSE

Si vous êtes allergique au fénofibrate ou à l’un des autres
composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6),

Si vous avez déjà eu des réactions allergiques cutanées lors
d’une exposition au soleil ou à la
lumière arti

Ficha técnica

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Fenogal Lidose 267 mg gélules.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque gélule contient 267 mg de fénofibrate.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
Gélules de gélatine dure vertes et caramel.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Fenogal Lidose
267 mg est indiqué en complément d’un régime alimentaire adapté
et d'autres
mesures non pharmacologiques (tels que exercice, perte de poids) dans
les cas suivants:
- Traitement d’une hypertriglycéridémie sévère associée ou non
à un faible taux de HDL-
cholestérol.
- Hyperlipidémie mixte lorsqu’une statine est contre-indiquée ou
non tolérée.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
La réponse à la thérapie doit être surveillée par la
détermination des valeurs de lipides sériques. Si
une réponse adéquate n'a pas été atteinte après plusieurs mois
(par exemple, 3 mois), des mesures
thérapeutiques complémentaires ou différentes devraient être
envisagées.
Posologie
:
_Adultes : _
La dose initiale recommandée est de 160 mg par jour, administrée
sous la forme d’une
gélule de Fenosup Lidose 160 mg.
La dose peut être portée à 267 mg par jour, sous la forme d’une
gélule de Fenogal Lidose 267 mg.
Fenogal Lidose 267 mg devrait toujours être pris de manière
concomitante avec des aliments, car
il est moins bien absorbé par un estomac vide. Les mesures de régime
instaurées avant le
traitement devraient être poursuivies.
Population particulière
1
_Patients âgés (_
_ _
_ _
≥ 65 ans)
_ _
_ _
_:_
Aucun ajustement de la dose est nécessaire. La dose habituelle est
recommandée, sauf en cas de diminution de la fonction rénale avec un
taux de filtration
glomérulaire estimé < 60 ml/min/1,73 (voir
_Patients atteints d’insuffisance rénale_
).
_Patients atteints d’insuffisance rénale :_
Le fénofibrate ne doit pas être utilisé si une insuffisance
rénale sévère, définie c