FemiRing Anneau vaginal Application

País: Suiza

Idioma: francés

Fuente: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingredientes activos:

etonogestrelum, ethinylestradiolum

Disponible desde:

Spirig HealthCare AG

Código ATC:

G02BB01

Designación común internacional (DCI):

etonogestrelum, ethinylestradiolum

formulario farmacéutico:

Anneau vaginal Application

Composición:

etonogestrelum 11 mg, ethinylestradiolum 3.474 mg, excipiens pour la préparation.

clase:

B

Grupo terapéutico:

Synthetika

Área terapéutica:

Hormonale De Contraception

Estado de Autorización:

zugelassen

Fecha de autorización:

2018-04-25

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FemiRing®
Qu'est-ce que FemiRing et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand FemiRing ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de
FemiRing?
FemiRing peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser FemiRing?
Quels effets secondaires FemiRing peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
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Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
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Lisez attentivement cette notice d'emballage avant d'utiliser ce
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ce médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
FemiRing®
Spirig HealthCare AG
Qu'est-ce que FemiRing et quand doit-il être utilisé?
FemiRing est un contraceptif utilisé dans le vagin. Il s'agit d'un
anneau synthétique souple, transparent et
presque incolore, dont le diamètre externe est de 54 mm et la section
transversale de 4 mm.
FemiRing contient deux hormones sexuelles féminines, de
l'étonogestrel (un progestatif) et de
l'éthinylestradiol (un estrogène). L'anneau libère ces hormones
dans la circulation sanguine. Ces
hormones sont libérées en faibles quantités, c'est pourquoi
FemiRing est un contraceptif hormonal
faiblement dosé. Comme FemiRing libère deux hormones différentes,
on le dési

Ficha técnica

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FemiRing®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
FemiRing®
Spirig HealthCare AG
Composition
Principes actifs
Étonogestrel, éthinylestradiol.
Excipients
Copolymère d'éthylène et d'acétate de vinyle.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Anneau synthétique souple, transparent et pratiquement incolore, à
utiliser dans le vagin. L'anneau a un
diamètre externe de 54 mm et une section transversale de 4 mm. Il
contient 11.0 mg d'étonogestrel et
3.474 mg d'éthinylestradiol. Pendant trois semaines, l'anneau libère
0,12 mg d'étonogestrel et 0,015 mg
d'éthinylestradiol par 24 heures.
Indications/Possibilités d’emploi
Contraception hormonale à usage vaginal.
La décision de prescrire FemiRing doit être prise en tenant compte
des facteurs de risque de la patiente,
notamment ses facteurs de risque de thromboembolie veineuse (TEV),
ainsi que du risque de TEV associé
à FemiRing en comparaison aux autres CHC (Contraceptifs Hormonaux
Combinés) (voir rubriques
«Contre-indications» et «Mises en garde et précautions»).
Posologie/Mode d’emploi
Les CHC tels que FemiRing ne devraient être prescrits que par des
médecins ayant l'expérience de ces
traitements et qui sont en mesure, d'une part, de fournir aux
patientes toutes les explications requises sur
les avant