Felodipine EG Retard 10 mg Retardtablette

País: Bélgica

Idioma: alemán

Fuente: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Felodipin

Disponible desde:

Eurogenerics Afgekort "E.G."

Código ATC:

C08CA02

Designación común internacional (DCI):

Felodipine

Dosis:

10 mg

formulario farmacéutico:

Retardtablette

Composición:

Felodipin 10 mg

Vía de administración:

zum Einnehmen

Área terapéutica:

Felodipine

Resumen del producto:

CTI-code: 238077-09 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 238077-08 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 238077-07 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 238077-06 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 238077-05 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 238077-04 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - FMD-code: 99999999999999 - CNK-code: 2072783 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 238077-03 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 238077-14 - Packmaß: 1000 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 238077-02 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 238077-13 - Packmaß: 500 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 238077-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 238077-12 - Packmaß: 250 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 238077-11 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400581008627 - CNK-code: 3907938 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 238077-10 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: NO - FMD-code: 05400581002267 - CNK-code: 2559789 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Estado de Autorización:

Kommerzialisiert

Información para el usuario

                                Gebrauchsinformation
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
FELODIPINE EG RETARD 5 MG UND 10 MG RETARDTABLETTEN
Felodipin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese gleichen Beschwerden haben
wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Felodipine EG Retard und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Felodipine EG Retard beachten?
3.
Wie ist Felodipine EG Retard einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Felodipine EG Retard aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung un weitere Informationen
1.
WAS IST FELODIPINE EG RETARD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Felodipine
EG
Retard
Tabletten
gehören
zu
einer
Gruppe
von
Arzneimitteln,
die
als
Calciumantagonisten der Dihydropyridin-Klasse bezeichnet werden.
Calciumantagonisten bewirken
eine Entspannung der glatten Gefäßmuskulatur sowie die Erweiterung
der Blutgefäße, was zu einer
Senkung des Blutdrucks führt.
Felodipine EG Retard Tabletten werden zur Behandlung von Patienten mit
hohem Blutdruck
(essentielle Hypertonie) eingesetzt.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON FELODOPINE EG RETARD BEACHTEN?
FELODIPINE EG RETARD DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN ,
-
wenn Sie allergisch gegen Felodipin, sonstige ähnliche Substanzen
(Calciumantagonisten der
Dihydropyridin-Klasse), oder einen der Abschnitt 6. genannten
sonstigen Bestandteile dieses
Arzneimittels sind
.
-

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario francés 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 01-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 01-07-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto