FELIGEN

Información principal

  • Denominación comercial:
  • FELIGEN CRP
  • formulario farmacéutico:
  • LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
  • Composición:
  • Excipientes: POTASIO, HIDROXIDO DE, ACIDO 1-GLUTAMICO, FOSFATO DIPOTASICO, LACTOSA MONOHIDRATO, GELATINA, DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO, SOLUCION TAMPONADA ISOTONICA, CLORURO DE SODIO, FOSFATO DISODICO ANHIDRO, DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO, AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES
  • Vía de administración:
  • VÍA INTRAMUSCULAR, VÍA SUBCUTÁNEA
  • tipo de receta:
  • Sujeto a prescripción veterinaria Bajo control ó supervisión del veterinario
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • FELIGEN CRP
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Gatos
  • Área terapéutica:
  • Virus de la rinotraqueitis felina + calicivirus felino + virus de la panleucopenia felina / parvovirus
  • Resumen del producto:
  • FELIGEN CRP Caja con 1 vial de liofilizado y 1 vial con 1 ml de disolvente Anulado No comercializado - FELIGEN CRP Caja con 10 viales de liofilizado y 10 viales con 1 ml de disolvente Anulado Comercializado - FELIGEN CRP Caja con 50 viales de liofilizado y 50 viales con 1 ml de disolvente Anulado No comercializado

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Anulado
  • Número de autorización:
  • 9221 IMP
  • Fecha de autorización:
  • 22-06-2015
  • última actualización:
  • 10-03-2018

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

CORREOELECTRÓNICO

Sugerencias_ft@aemps.es

C/CAMPEZO,1–EDIFICIO8

28022MADRID

ANEXOIII

PROSPECTO

FELIGENCRPliofilizadoydisolventeparasuspensióninyectable

1. NOMBREORAZÓNSOCIALYDOMICILIOOSEDESOCIALDELTITULARDELA

AUTORIZACIÓNDECOMERCIALIZACIÓNYDELFABRICANTERESPONSABLEDELA

LIBERACIÓNDELOSLOTES,ENCASODEQUESEANDIFERENTES

Titular:VirbacEspañaSA –AngelGuimera179-181–08950EspluguesdeLlobregat-

Barcelona

Fabricante:Virbac,1èreavenue –2065–L.I.D,06516CarrosCedexFrancia

2. DENOMINACIÓNDELMEDICAMENTOVETERINARIO

FELIGENCRP

3. COMPOSICIÓNCUALITATIVAYCUANTITATIVADELA(S)SUSTANCIA(S)

ACTIVA(S)YOTRA(S)SUSTANCIA(S)

Pordosisde1ml:

Virusdelapanleucopeniafelina,vivoatenuado,cepaLR72 10 3.7 –10 4.5 DICC

*

Virusdelarinotraqueitisfelina,vivoatenuado,cepaF2 10 5 -10 6.6 DICC

*

Calicivirusfelino,vivoatenuado,cepaF9 10 4,6 -10 6.1 DICC

*

*DICC

:Dosisinfectiva50%encultivocelular

4. INDICACIONESDEUSO

Inmunizaciónactivadelosgatosfrentea:

-lapanleucopeniafelinaparaprevenirlaleucopeniayreducirlossignosclínicos

-calicivirusfelino:parareducirlossignosclínicos

-virusdelarinotraqueitisinfecciosafelinaparareducirlossignosclínicosylaexcreciónviral

Sehademostradoeliniciodelainmunidadtressemanasdespuésdelaprimovacunaciónpara

lapanleucopeniay4semanasdespuésdelaprimovacunaciónparacalicivirusyrinotraqueitis.

Laduracióndelainmunidadesde1añodespuésdelaprimovacunaciónparatodaslas

valencias

5. CONTRAINDICACIONES

Ninguna

6.REACCIONESADVERSAS

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

Enmuyrarasocasionestraslaadministracióndelavacuna,puedepresentarsehipertermiay

apatíaenlas24horassiguientesalavacunación.

Enmuyrarasocasionestraslaadministracióndelavacunapuedepresentarsereacciónenel

puntodeadministración(pudiendollegaraproducirsenódulos)

Enmuyrarasocasionespuedeprovocarseunareaccióndehipersensibilidad(pudiendollegara

producirseshockanafiláctico),requiriendoelapropiadotratamientosintomático.Enestecaso

sedebeadministrarurgentementeunaterapiaconcorticoides(siesposibledosiselevadaspor

víaintravenosa)oantihistamínicosenasociaciónconeltratamientohabitualdelshock

anafiláctico

7. ESPECIESDEDESTINO

Gatos

8. POSOLOGÍAPARACADAESPECIE,MODOYVÍA(S)DEADMINISTRACIÓN

Ladosisesde1mlparacualquieredadypeso,porvíasubcutáneaointramuscular.

Rehidratarelliofilizadoconlafracciónlíquidayadministrarinmediatamente.

Primovacunación:

Administrarunadosisapartirdela8ªsemanadevidadelanimalyadministrarunasegunda

dosis3-4semanasmástarde.

Revacunación:anual

9. INSTRUCCIONESPARAUNACORRECTAADMINISTRACIÓN

Reconstituirunadosisdeliofilizadoconunadosisdedisolvente,agitarsuavementey

administrar.

10.TIEMPODEESPERA

Noprocede.

11.PRECAUCIONESESPECIALESDECONSERVACIÓN

Mantenerfueradelalcanceylavistadelosniños.

Conservarytransportarrefrigerado(entre2ºCy8ºC).Manteneralabrigodelaluz.

Nocongelar.

Nousardespuésdelafechadecaducidadquefiguraenlaetiquetadespuésde

CAD(mes/año).

12. ADVERTENCIA(S)ESPECIAL(ES)

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

Precaucionesespecialesparasuusoenanimales

Vacunarúnicamenteaaquellosanimalesquepresentenbuenestadodesaludyestén

correctamentedesparasitados

Efectuarlainyecciónvacunaladoptandolasmedidasdeasepsiahabitualmenterequeridas

paralavacunación

Precaucionesespecíficasquedeberátomarlapersonaqueadministreelmedicamentoa

losanimales

Encasodeautoinyecciónconsulteconunmédicoinmediatamenteymuéstreleeltextodel

envaseoprospecto

Usodurantelagestación,lalactanciaylapuesta

Nousardurantelagestaciónnidurantelalactancia

Interacciónconotrosmedicamentos

Puedeutilizarseenprogramasvacunalesconcomitantesqueutilicenlasvacunasvivas

atenuadasdelmismolaboratoriofrentealvirusderinotraqueitis,panleucopeniaycalicivirus,y

lavacunafrentealeucemiaylavacunainactivadafrentealvirusdelarabia.

Nosedisponedeinformaciónsobrelacompatibilidaddeestavacunaconcualquierotra.Porlo

tantonohasidodemostradalaseguridadnilaeficaciadeesteproductocuandoseutilizacon

cualquierotro(nicuandoseutilizaelmismodíanicuandoseutilizaendíasdiferentes)excepto

loindicadoenelpárrafoanterior

Sobredosificación

Nosehanobservadosíntomasdesobredosificaciónaladministrarhasta10vecesladosis

recomendada

13. PRECAUCIONESESPECIALESPARALAELIMINACIÓNDELMEDICAMENTO

VETERINARIONOUTILIZADOO,ENSUCASO,LOSRESIDUOSDERIVADOSDESUUSO

Todomedicamentoveterinarionoutilizadoolosresiduosderivadosdelmismodeberán

eliminarsedeconformidadconlanormativavigente

14.FECHAENQUEFUEAPROBADOELPROSPECTOPORÚLTIMAVEZ

Mayode2009

15.INFORMACIÓNADICIONAL

Condicionesdedispensación:medicamentosujetoaprescripciónveterinaria

Condicionesdeadministración:administradobajocontrolosupervisióndelveterinario