FELIDIARIX 50,0 MG / 8 375 UI / 0,0021 MG COMPRIMES PELLICULES POUR CHATS

País: Francia

Idioma: francés

Fuente: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Ingredientes activos:

Sulfaguanidine, Sulfate d'atropine monohydraté, Sulfate de framycétine

Disponible desde:

DOMES PHARMA

Código ATC:

QA07AA99

Designación común internacional (DCI):

Sulfaguanidine, Sulfate d'atropine monohydraté, Sulfate de framycétine

formulario farmacéutico:

Comprimé pelliculé

Grupo terapéutico:

Chat

Área terapéutica:

antidiarrhéique, association d'anti-infectieux

Resumen del producto:

A ne délivrer que sur ordonnance, Liste I

Fecha de autorización:

1989-10-10

Ficha técnica

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
FELIDIARIX
2. Composition qualitative et quantitative
Un comprimé pelliculé de 110,1 mg contient :
_ _
Substance(s) active(s) :
Sulfaguanidine
…………………………………………
50,0000 mg
Framycétine
…………………………………………...
8,3750 mg
(sous forme de sulfate)
Atropine
………………………………………………...
0,0021 mg
(sous forme de sulfate)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Comprimé pelliculé.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Chats.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez
les
chats :
- Traitement des affections gastro-intestinales à germes sensibles à
la framycétine et à la sulfaguanidine.
4.3. Contre-indications
Ne pas utiliser dans les cas connus d'hypersensibilité à l'un des
composants.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Aucune.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vétérinaire aux
animaux
Aucune.
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Une mydriase et/ou une constipation ont été rapportées dans de
très rares cas sur la base de l'expérience
acquise en matière de sécurité après la commercialisation.
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10
animaux traités)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
- très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y
compris les cas isolés).
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
L’innocuité chez les femell