FEBUXOSTAT MSN 120MG Potahovaná tableta

País: República Checa

Idioma: checo

Fuente: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Ingredientes activos:

16491 FEBUXOSTAT

Disponible desde:

Vivanta Generics s.r.o., Praha Array

Código ATC:

M04AA03

Designación común internacional (DCI):

16491 FEBUXOSTAT

Dosis:

120MG

formulario farmacéutico:

Potahovaná tableta

Vía de administración:

Perorální podání

tipo de receta:

Rx Array

Área terapéutica:

FEBUXOSTAT

Resumen del producto:

Kód SÚKL: 0228933 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0228932 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0228937 Velikost balení: 98 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0228936 Velikost balení: 84 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0228934 Velikost balení: 42 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0228935 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: R

Estado de Autorización:

R - registrovaný léčivý přípravek

Fecha de autorización:

2019-08-21

Información para el usuario

1
Sp. zn. sukls89847/2022
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
FEBUXOSTAT MSN
80 MG POTAHOVANÉ TABLETY
FEBUXOSTAT MSN
120 MG POTAHOVANÉ TABLETY
febuxostatum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Febuxostat MSN a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Febuxostat
MSN užívat
3.
Jak se přípravek Febuxostat MSN užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Febuxostat MSN uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK
FEBUXOSTAT MSN
A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tento léčivý přípravek obsahuje léčivou látku febuxostat a
používá se k léčbě dny, která souvisí
s nadbytkem chemické látky nazývané kyselina močová (urát) v
těle. U některých lidí se kyselina
močová hromadí v krvi a její obsah se může zvýšit tak, že se
stane nerozpustnou. Pokud k tomu dojde,
mohou se vytvářet krystaly kyseliny močové v kloubech, kolem
kloubů a v ledvinách. Tyto krystaly
mohou způsobit náhlou, silnou bolest, zčervenání, zteplání a
otok kloubu (známé jako dnavý záchvat).
Pokud nejsou léčena, mohou se v kloubech a kolem kloubů tvořit
velká depozita označená jako tofy.
Tyto tofy mohou způsobit poškození kloubů a kostí.

Ficha técnica

1
Sp. zn. sukls89847/2022
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Febuxostat MSN 120 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje febuxostatum 120 mg (jako febuxostatum
hemihydricum).
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje 114,75 mg laktosy ve formě monohydrátu.
Jedna tableta obsahuje 7,16 mg sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahované tablety.
Žluté, ve tvaru tobolky (přibližně 19 mm dlouhé a 8 mm
široké), bikonvexní (přibližně 6 mm tlusté)
potahované tablety na jedné straně s vyraženým “120” a
hladké na straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba chronické hyperurikémie u stavů, kdy, již došlo k
vytvoření urátových depozit (včetně anamnézy
nebo přítomnosti dnavých tofů a/nebo dnavé artritidy).
Prevence a léčba hyperurikémie u dospělých pacientů
podstupujících chemoterapii hematologických
malignit se středním až vysokým rizikem syndromu nádorového
rozpadu (TLS).
Tento přípravek je indikován k léčbě dospělých._ _
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dna _
Doporučená perorální dávka febuxostatu je 80 mg jednou denně
nezávisle na jídle. Pokud je hladina
kyseliny močové v séru po 2 až 4 týdnech vyšší než 6 mg/dl
(357 mikromolů/l), může být zvážena
dávka 120 mg jednou denně.
Febuxostat účinkuje dostatečně rychle, aby umožnil opakované
testování hladiny kyseliny močové v
séru po dvou týdnech. Terapeutickým cílem je snížit a udržet
hladinu kyseliny močové v séru pod 6
mg/dl (357 mikromolů/l).
Doporučuje se profylaxe dnavých záchvatů po dobu minimálně 6
měsíců (viz bod 4.4).
2
_Syndrom nádorového rozp_
_adu (TLS) _
Doporučená perorální dávka febuxostatu je 120 mg jednou denně
bez ohledu na příjem potravy.
Užívání febuxostatu má být zahájeno dva dny před začátkem
léčby cytostatiky a má trvat nejméně 7
dní; v závislosti