FEBUMET® 12,5 mg/500 mg COMPRIMIDO RECUBIERTO

País: Ecuador

Idioma: español

Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredientes activos:

Alogliptina 12,5 mg (equivalente a Alogliptina benzoato 17 mg) Metformina clorhidrato 500 mg

Disponible desde:

FARMACEUTICA PARAGUAYA S.A. PARAGUAY

Código ATC:

A10BD13TARX0301

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Composición:

Cada comprimido recubierto contiene: Alogliptina benzoato 17,000 mg (equivalente a Alogliptina 12,5 mg) Metformina clorhidrato 500,000 mg

Vía de administración:

Oral

Unidades en paquete:

Caja x 3 y 6 blisters x 10 comprimidos recubiertos c/u + Inserto.

clase:

Bifármaco

tipo de receta:

Bajo receta médica

Fabricado por:

FARMACEUTICA PARAGUAYA S.A.

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: COMPRIMIDOS RECUBIERTOS OBLONGOS, BICONVEXOS, LISOS, DE COLOR AMARILLO PALIDO; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30°C; Datos modificacion: 2021-12-17 10:54:36 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: -NMED18: ACTUALIZACIÓN DE ETIQUETAS POR INCLUSIÓN DEL NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO N° 5416-MEE-0820 2023-04-11 12:49:54 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN. 1. ACTUALIZACIÓN DE ESPECIFICACIONES DE MATERIA PRIMA: METFORMINA CLORHIDRATO (API). 2. ACTUALIZACIÓN DE ESPECIFICACIONES DE PRODUCTO TERMINADO. PRODUCTO NO OFICIAL 2021-08-10 10:54:36 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: -NMED02: CORRECCIÓN TIPOGRÁFICA EN EXCIPIENTES DE CELULOSA MICROCRITALINA A CELULOSA MICROCRISTALINA. -NMED04: CAMBIO DE REPRESENTANTE LEGAL, DE GUILLERMO MENÉNDEZ BURGOS, POR SALINAS ROJAS JOSE ANTONIO. -NMED11: ACTUALIZACIÓN DE LAS ESPECIFICACIONES DE MATERIA PRIMA: METFORMINA CLORHIDRATO (API), CONFORME LA ACTUALIZACIÓN DE LA FARMACOPEA OFICIAL: USP 43 2022-11-29 10:54:36 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1. ACTUALIZACIÓN DE ESPECIFICACIONES DE MATERIA PRIMA: ALOGLIPTINA BENZOATO (API); Periodo vida util producto en meses: 24

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2020-08-19