FARIN 5 mg/1 tableta tableta

País: Bosnia y Herzegovina

Idioma: croata

Fuente: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

Ingredientes activos:

"varfarin"

Disponible desde:

Galenika d.o.o.

Código ATC:

B01AA03

Designación común internacional (DCI):

varfarin

Dosis:

5 mg/1 tableta

formulario farmacéutico:

tableta

Composición:

1 tableta sadrži: 5 mg varfarin natrijuma

Unidades en paquete:

30 tableta (3 PVC/Al blistera po 10 tableta), u kutiji

tipo de receta:

Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept

Fabricado por:

GALENIKA a.d. Beograd, Srbija

Estado de Autorización:

Važeći

Fecha de autorización:

2017-04-01

Información para el usuario

1
UPUTSTVO ZA PACIJENTA
FARIN
5 mg tableta
varfarin
Prije upotrebe lijeka pažljivo pro_č_itajte ovo uputstvo!
Uputstvo sa_č_uvajte. Možda _ć_ete željeti ponovo da ga
pro_č_itate.
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom ljekaru ili farmaceutu.
Ovaj lijek je propisan li_č_no Vama i ne smijete ga dati drugome.
Drugome ovaj lijek može da škodi, _č_ak i ako ima znake bolesti
sli_č_ne Vašima.
Uputstvo sadrži:
1.
Šta je lijek FARIN
i za šta se koristi
2.
Prije nego počnete uzimati lijek FARIN
3.
Kako uzimati lijek FARIN
4.
Moguća neželjena dejstva
5.
Kako čuvati lijek FARIN
6.
Dodatne informacije
1.
ŠTA JE LIJEK FARIN I ZA ŠTO SE KORISTI
FARIN
pripada grupi lijekova koji se nazivaju antikoagulansi.
FARIN smanjuje zgrušavanje krvi i sprečava stvaranje krvnih
ugrušaka u krvnim sudovima.
FARIN
se upotrebljava za prevenciju i liječenje krvnih ugrušaka koji se
formiraju u nogama, plućima,
mozgu i srcu.
2.
PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK FARIN
Upozorite
ljekara
ako
uzimate
druge
lijekove,
imate
neku
hroni_č_nu
bolest,
neki
poreme_ć_aj
metabolizma, preosjetljivi ste na neke od lijekova ili ste imali
alergijsku reakciju na neki od njih.

Nemojte uzimati lijek FARIN

ako ste preosjetljivi (alergični) na varfarin ili bilo koji drugi
sastojak lijeka (pobrojano u odjeljku
6.)

ako ste trudni, možete da zatrudnite ili ste se porodili u
posljednjih 48 sati

ako imate ili ste nekada imali probleme sa krvarenjem

ako ste nedavno imali moždani udar zbog krvarenja u mozgu

ako ste imali hiruršku intervenciju u prethodna 72 sata ili treba da
se podvrgnete hirurškoj
intervenciji u naredna 72 sata

ako uzimate nesteroidne antiinflamatorne lijekove (NSAIL)
uključujući aspirin ili lijekove koji
sprječavaju zgrušavanje krvi, jer to može da poveća rizik od
krvarenja (vidjeti odjeljak 2.
Uzimanje drugih lijekova s lijekom FARIN)
Ukoliko se bilo šta od navedenog odnosi na Vas, nemojte uzimati ovaj
lijek i vratite se kod svog
ljekara da ponovo razmotrite Vašu terapiju.

Budi

Ficha técnica

1
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA
1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA
FARIN
5 mg tableta
varfarin
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 tableta sadrži: varfarin-natrijuma 5 mg
(za ekscipijense vidjeti tačku 6.1)
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Okrugle bikonveksne tablete, bijele do skoro bijele boje, sa
naznačenom podjelom na jednoj strani.
4. KLINIČKI PODACI
4.1. Terapijske indikacije
Prevencija
sistemske
embolije
kod
pacijenata
sa
reumatskom
srčanom
bolešću
i
sa
fibrilacijom
pretkomora.
Profilaksa nakon ugradnje vještačkih srčanih zalistaka.
Profilaksa i liječenje venske tromboze i plućne embolije.
Tranzitorni atak cerebralne ishemije.
4.2. Doziranje i naČin primjene
Oralna upotreba.
Doziranje
Odrasli:
Uobičajena početna doza varfarina je10 mg dnevno tokom dva dana, ali
dozu bi trebalo prilagoditi
individualnim potrebama pacijenta.. Dnevna doza održavanja je
uobičajeno 3 do 9 mg, uzeta u isto vrijeme
svakog dana. Tačna doza održavanja zavisi od protrombinskog vremena
i rezultata drugih testova
koagulacije.
Kontrolne testove treba sprovoditi u pravilnim intervalima i dozu
održavanja treba prilagoditi prema
dobijenim rezultatima. Kada se jednom ustanovi doza održavanja,
rijetko je potrebno mijenjati je.
U hitnim stanjima, antikoagulantnu terapiju treba započeti heparinom
i varfarinom zajedno. Istovremena
terapija heparinom utiče na rezultate kontrolnih testova i potrebno
ju je prekinuti najmanje 6 sati prije
izvođenja prvog testa.
Stariji bolesnici:
Kao kod odraslih, ali će doziranje možda biti potrebno da se smanji.
Pedijatrijska populacija:
Doziranje za djecu nije ustanovljeno.
4.3. Kontraindikacije
-
Preosjetljivost na varfarin ili pomoćne supstance u sastavu leka
pobrojane u odjeljku 6.1
-
Hemoragijski moždani udar (za više detalja vidjeti odjeljak 4.4)
-
Klinički značajno krvarenje
-
Unutar 72 sata od opsežne hirurške intervencije sa rizikom od
nastanka ozbiljnog krvarenja
(za informacije o drugim operacijama vidjeti 4.4)
-
Unutar 48 sati od porođaja
-
Trudnoća (prvi i treći trimesta