FAMOTIDINE Teva Classics 20 mg, comprimé pelliculé

País: Francia

Idioma: francés

Fuente: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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15-11-2011

Ingredientes activos:

famotidine

Disponible desde:

TEVA SANTE

Código ATC:

A02BA03

Designación común internacional (DCI):

famotidine

Dosis:

20 mg

formulario farmacéutico:

comprimé

Composición:

composition pour un comprimé > famotidine : 20 mg

Vía de administración:

orale

Unidades en paquete:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 12 comprimé(s)

tipo de receta:

liste II

Área terapéutica:

ANTAGONISTES DES RECEPTEURS H2

Resumen del producto:

363 588-0 ou 34009 363 588 0 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 12 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;362 910-6 ou 34009 362 910 6 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;565 078-3 ou 34009 565 078 3 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Estado de Autorización:

Archivée

Fecha de autorización:

2003-11-24

Información para el usuario

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 15/11/2011
Dénomination du médicament
FAMOTIDINE TEVA CLASSICS 20 mg, comprimé pelliculé
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE FAMOTIDINE TEVA CLASSICS 20 mg, comprimé pelliculé
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
FAMOTIDINE TEVA CLASSICS 20 mg,
comprimé pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE FAMOTIDINE TEVA CLASSICS 20 mg, comprimé
pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER FAMOTIDINE TEVA CLASSICS 20 mg, comprimé
pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE FAMOTIDINE TEVA CLASSICS 20 mg, comprimé pelliculé
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Il est indiqué:
·
dans le traitement d'un ulcère de l'estomac ou du duodénum,
·
dans le traitement d'une œsophagite (inflammation de l'œsophage) par
reflux gastro-œsophagien,
·
en prévention des rechutes des ulcères duodénaux,
·
dans le traitement d'un syndrome de Zollinger-Ellison (ulcères
récidivants du duodénum dus à un excès de sécrétion du
pancréas).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
FAMOTIDINE TEVA CLASSICS 20 mg,
comprimé pelliculé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS FA
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 15/11/2011
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
FAMOTIDINE TEVA CLASSICS 20 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Famotidine
........................................................................................................................................
20 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Ulcère duodénal,
·
Ulcère gastrique bénin,
·
Traitement d'entretien des ulcères duodénaux chez les patients non
infectés par Helicobacter pylori ou chez qui
l'éradication n'a pas été possible,
·
œsophagite par reflux gastro-œsophagien,
·
Syndrome de Zollinger-Ellison.
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
Ulcère gastro-duodénal
40 mg par jour, le soir, pendant 4 à 8 semaines.
œsophagite par reflux gastro-œsophagien
·
œsophagite de grade I et II: 20 mg, 2 fois par jour pendant 4 à 8
semaines.
·
œsophagite de grade III et IV: 40 mg, 2 fois par jour pendant 4 à 8
semaines.
Traitement d'entretien des ulcères duodénaux
20 mg par jour, le soir.
Syndrome de Zollinger-Ellison
La dose initiale recommandée est de 20 mg toutes les 6 heures. La
dose doit être adaptée individuellement et le traitement
poursuivi aussi longtemps que nécessaire cliniquement.
Chez l'insuffisant rénal sévère
Chez l'insuffisant rénal sévère dont la clairance de la créatinine
est inférieure ou égale à 30 ml/min, la dose journalière doit
être réduite à 20 mg pris le soir (voir rubrique 4.4).
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à l'un des constituants de ce médicament.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde
Des réactions croisées ont été observées entre les différents
antagonistes des récepteurs H
2
. La prudence s'impose donc
lors de la mise en route d'un traitement par la famotidine chez des
patients ayant 
                                
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