País: España
Idioma: español
Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
FAMOTIDINA
Acyfabrik, S.A
A02BA03
FAMOTIDINE
Excipientes:
AGENTES CONTRA LA ÚLCERA PÉPTICA Y EL REFLUJO GASTROESOFÁGICO (RGE/GORD) - Antagonistas del receptor H2 - Famotidina
FAMOTIDINA ACYFABRIK 10 mg COMPRIMIDOS , 14 comprimidos Revocado 02/05/2012 Sin notificación de comercialización
Autorizado 15/12/2005 / Revocado 02/05/2012
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA ( http://www.aemps.gob.es/cima ) C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante, de usted utilizar con cuidado FAMOTIDINA ACYFABRIK 10 MG COMPRIMIDOS para obtener los mejores resultados. - Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo. - Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico. - Si los síntomas empeoran o persisten después de 1 semana, debe consultar a un médico. EN ESTE PROSPECTO SE EXPLICA: 1. Que es FAMOTIDINA ACYFABRIK 10 MG COMPRIMIDOS y para que se utiliza. 2. Antes de tomar FAMOTIDINA ACYFABRIK 10 MG COMPRIMIDOS 3. Como tomar FAMOTIDINA ACYFABRIK 10 MG COMPRIMIDOS 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de FAMOTIDINA ACYFABRIK 10 MG COMPRIMIDOS. FAMOTIDINA ACYFABRIK 10 MG COMPRIMIDOS Famotidina _ _ Cada comprimido contiene 10 mg de _famotidina_ como principio activo. Los demás componentes (excipientes) son:Almidón de maíz sin gluten, manitol (E-421), celulosa microcristalina, glicina, silicona en polvo y povidona. EL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN ES: LABORATORIOS ACYFABRIK, S.A C/ Fundidores, 91 Pol. Los Ángeles, 28906 Getafe (Madrid) 1. QUE ES FAMOTIDINA ACYFABRIK 10 MG COMPRIMIDOS Y PARA QUE SE UTILIZA Son comprimidos para administración por vía oral. Se presentan en un blister que contiene Leer el documento completo
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA ( http://www.aemps.gob.es/cima ) C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO CITALOPRAM FROUS 10 mg comprimidos recubiertos con película CITALOPRAM FROUS 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG CITALOPRAM FROUS 30 mg comprimidos recubiertos con película EFG CITALOPRAM FROUS 40 mg comprimidos recubiertos con película EFG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido de Citalopram FROUS 10 mg comprimidos recubiertos con película contiene: Citalopram (D.O.E.) (hidrobromuro)...…………10 mg Cada comprimido de Citalopram FROUS 20 mg comprimidos recubiertos con película contiene: Citalopram (D.O.E.) (hidrobromuro)...…………20 mg Cada comprimido de Citalopram FROUS 30 mg comprimidos recubiertos con película contiene: Citalopram (D.O.E.) (hidrobromuro)...…………30 mg Cada comprimido de Citalopram FROUS 40 mg comprimidos recubiertos con película contiene: Citalopram (D.O.E.) (hidrobromuro)...…………40 mg Para excipientes, ver apartado 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Comprimidos recubiertos con película. Citalopram Frous 10 mg comprimidos recubiertos con película: Comprimidos recubiertos con película, circulares, planos biselados y blancos. Citalopram Frous 20 mg comprimidos recubiertos con película: Comprimidos recubiertos con película, ovalados, biconvexos, blancos y ranurados. Citalopram Frous 30 mg comprimidos recubiertos con película: Comprimidos recubiertos con película, ovalados, biconvexos, blancos y ranurados. Citalopram Frous 40 mg comprimidos recubiertos con película: Comprimidos recubiertos con película, ovalados, biconvexos, blancos y ranurados. Leer el documento completo