FAMOTIDINA ACYFABRIK 10 mg COMPRIMIDOS

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
02-05-2010

Ingredientes activos:

FAMOTIDINA

Disponible desde:

Acyfabrik, S.A

Código ATC:

A02BA03

Designación común internacional (DCI):

FAMOTIDINE

Composición:

Excipientes:

Área terapéutica:

AGENTES CONTRA LA ÚLCERA PÉPTICA Y EL REFLUJO GASTROESOFÁGICO (RGE/GORD) - Antagonistas del receptor H2 - Famotidina

Resumen del producto:

FAMOTIDINA ACYFABRIK 10 mg COMPRIMIDOS , 14 comprimidos Revocado 02/05/2012 Sin notificación de comercialización

Estado de Autorización:

Autorizado 15/12/2005 / Revocado 02/05/2012

Información para el usuario

                                 
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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
 
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IMPORTANTE PARA USTED. 
Este  medicamento  puede  obtenerse  sin  receta,  para  el  tratamiento  de  afecciones  menores  sin  la 
intervención  de  un  médico.  No  obstante,  de  usted  utilizar  con  cuidado  FAMOTIDINA  ACYFABRIK  10  MG 
COMPRIMIDOS para obtener los mejores resultados. 
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consultar a un médico. 
 
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se utiliza. 
2.  Antes de tomar FAMOTIDINA ACYFABRIK 10 MG COMPRIMIDOS 
3.  Como tomar FAMOTIDINA ACYFABRIK 10 MG COMPRIMIDOS 
4.  Posibles efectos adversos 
5.  Conservación de FAMOTIDINA ACYFABRIK 10 MG COMPRIMIDOS. 
 
FAMOTIDINA ACYFABRIK 10 MG COMPRIMIDOS 
Famotidina 
_ _
Cada  comprimido  contiene  10  mg  de  _famotidina_  como  principio  activo.  Los  demás  componentes 
(excipientes) son:Almidón de maíz sin gluten, manitol (E-421), celulosa microcristalina, glicina, silicona 
en polvo y povidona. 
 
EL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
 Y RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN ES: 
 
LABORATORIOS ACYFABRIK, S.A 
C/ Fundidores, 91 Pol. Los Ángeles, 28906 Getafe (Madrid) 
 
 
1.  QUE ES FAMOTIDINA ACYFABRIK 10 MG COMPRIMIDOS Y
PARA QUE SE UTILIZA  
 
Son  comprimidos  para  administración  por  vía  oral.  Se  presentan  en  un  blister  que  contiene  
                                
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Ficha técnica

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
FICHA TÉCNICA 
 
1. 
NOMBRE
 
DEL
 
MEDICAMENTO 
 
CITALOPRAM FROUS 10 mg comprimidos recubiertos con película 
CITALOPRAM FROUS 20 mg comprimidos recubiertos con película
EFG 
CITALOPRAM FROUS 30 mg comprimidos recubiertos con película
EFG 
CITALOPRAM FROUS 40 mg comprimidos recubiertos con película
EFG 
 
2. 
COMPOSICIÓN
 
CUALITATIVA
 
Y
 
CUANTITATIVA 
 
Cada comprimido de Citalopram FROUS 10 mg comprimidos recubiertos
con película contiene: 
Citalopram (D.O.E.) (hidrobromuro)...…………10 mg 
 
Cada comprimido de Citalopram FROUS 20 mg comprimidos recubiertos
con película contiene: 
Citalopram (D.O.E.) (hidrobromuro)...…………20 mg 
 
Cada comprimido de Citalopram FROUS 30 mg comprimidos recubiertos
con película contiene: 
Citalopram (D.O.E.) (hidrobromuro)...…………30 mg 
 
Cada comprimido de Citalopram FROUS
40 mg comprimidos recubiertos con película contiene: 
Citalopram (D.O.E.) (hidrobromuro)...…………40 mg 
 
Para excipientes, ver apartado 6.1. 
 
3. 
FORMA
 
FARMACÉUTICA 
 
Comprimidos recubiertos con película. 
 
Citalopram Frous 10 mg comprimidos recubiertos con película: 
Comprimidos recubiertos con película, circulares, planos
biselados y blancos. 
 
Citalopram Frous 20 mg comprimidos recubiertos
con película:  
Comprimidos recubiertos con película, ovalados, biconvexos,
blancos y ranurados. 
 
Citalopram Frous 30 mg comprimidos recubiertos
con película:  
Comprimidos recubiertos con película, ovalados, biconvexos,
blancos y ranurados. 
 
Citalopram Frous 40 mg comprimidos recubiertos
con película:  
Comprimidos recubiertos con película, ovalados, biconvexos,
blancos y ranurados.
                                
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