Exforge

País: Unión Europea

Idioma: español

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Disponible desde:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

C09DB01

Designación común internacional (DCI):

amlodipine, valsartan

Grupo terapéutico:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

Área terapéutica:

Hipertensión

indicaciones terapéuticas:

El tratamiento de la hipertensión esencial. Exforge está indicada en pacientes cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con amlodipino o valsartán en monoterapia.

Resumen del producto:

Revision: 31

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2007-01-16

Información para el usuario

                                53
B. PROSPECTO
54
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
EXFORGE 5 MG/80 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
EXFORGE 5 MG/160 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
EXFORGE 10 MG/160 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
amlodipino/valsartán
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque presenten los mismos síntomas de enfermedad que usted, ya que
puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Exforge y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Exforge
3.
Cómo tomar Exforge
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Exforge
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES EXFORGE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Exforge comprimidos contiene dos sustancias llamadas amlodipino y
valsartán. Ambas sustancias
ayudan a controlar la presión arterial elevada.
−
Amlodipino pertenece a un grupo de sustancias llamadas «antagonistas
de los canales del
calcio». Amlodipino evita que el calcio penetre en la pared del vaso
sanguíneo, lo que evita el
estrechamiento de los vasos sanguíneos.
−
Valsartán pertenece a un grupo de sustancias llamadas «antagonistas
del receptor de la
angiotensina II». La angiotensina II es producida por el cuerpo y
hace que los vasos sanguíneos
se estrechen, elevando por tanto la presión arterial. Valsartán
actúa bloqueando el efecto de la
angiotensina II.
Eso significa que ambas sustancias ayudan a evitar el estrechamiento
de los vasos sanguíneos. Como
resultado, los vasos sanguíneos se relajan y la presión arterial
disminuye.
Exforge se utiliza para trata
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Exforge 5 mg/80 mg comprimidos recubiertos con película
Exforge 5 mg/160 mg comprimidos recubiertos con película
Exforge 10 mg/160 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Exforge 5 mg/80 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de amlodipino
(como amlodipino besilato) y
80 mg de valsartán.
Exforge 5 mg/160 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de amlodipino
(como amlodipino besilato) y
160 mg de valsartán.
Exforge 10 mg/160 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de amlodipino
(como amlodipino besilato) y
160 mg de valsartán.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
Exforge 5 mg/80 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película redondo, amarillo oscuro, con los
bordes biselados, la impresión
«NVR» en una cara y «NV» en la otra cara. Tamaño aproximado:
diámetro de 8,20 mm.
Exforge 5 mg/160 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película ovalado, amarillo oscuro, con la
impresión «NVR» en una cara y
«ECE» en la otra cara. Tamaño aproximado: 14,2 mm (largo) x 5,7 mm
(ancho).
Exforge 10 mg/160 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película ovalado, amarillo claro, con la
impresión «NVR» en una cara y
«UIC» en la otra cara. Tamaño aproximado: 14,2 mm (largo) x 5,7 mm
(ancho).
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hipertensión esencial.
Exforge está indicado en adultos cuya presión arterial no se
controla adecuadamente con amlodipino o
valsartán en monoterapia.
3
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada de Exforge es un comprimido al día.
Exforge 5 m
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 05-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 11-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 11-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 11-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 11-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 05-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 11-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 11-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 11-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 11-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 11-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 11-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 11-11-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos