País: Portugal
Idioma: portugués
Fuente: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
Pentobarbital Sódico 400.0 mg
Alfasan Nederland BV
QN51AA01
Pentobarbital
Solução injetável
Via intravenosa
MUEMV - Medicamento de Uso Exclusivo por Médicos Veterinários
Bovinos, Caprinos, Ovinos, Suínos, Equinos (cavalos), Caninos (cães), Felinos (gatos)
Pentobarbital
Intervalo de Segurança: não aplicável - As carcaças e produtos edíveis dos animais injetados com pentobarbital não podem entrar na cadeia alimentar (incl. consumo humano). Os outros animais não podem comer a carcaça ou partes desta, por risco de exposição a doses letais de pentobarbital.; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml 685/02/13RFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 250 ml 685/02/13RFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 12 unidade(s) - 100 ml 685/02/13RFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 6 unidade(s) - 250 ml 685/02/13RFVPT Autorizado Sim
DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM DEZEMBRO DE 2017 PÁGINA 1 DE 20 ANEXO I RESUMO DAS CARATERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO Euthanimal 40%, 400 mg/ml solução injetável 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada ml contém: SUBSTÂNCIA ATIVA: Pentobarbital sódico 400 mg (equivalente a 365 mg de pentobarbital) EXCIPIENTES: Álcool benzílico (E 1519) 20,0 mg Etanol 80,0 mg Ponceau 4R (E 124) 0,02 mg Para a lista completa de excipientes, consultar a secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Solução injetável. Solução vermelha límpida. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 ESPÉCIE(S)-ALVO Suínos, Caprinos, Ovinos, Bovinos, Equinos (cavalos), Felinos (gatos) e Caninos (cães). 4.2 INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO Para eutanásia. 4.3 CONTRAINDICAÇÕES Não utilizar para anestesia. 4.4 ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO A injeção intravenosa de pentobarbital tem a capacidade de induzir excitação em diversas espécies de animais, devendo ser aplicada uma sedação adequada se considerado necessário pelo médico DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM DEZEMBRO DE 2017 PÁGINA 2 DE 20 veterinário. Devem ser tomadas medidas de forma a evitar a administração perivascular (por exemplo, utilizando um cateter intravenoso). Verificar regularmente, até cerca de 10 minutos depois da administração, se os sinais vitais regressam (respiração, frequência cardíaca, reflexo corneano). Em ensaios clínicos, foi estabelecido que tal poderá acontecer. Caso se verifique o retorno destes sinais vitais, é aconselhável repetir a administração utilizando entre 0,5 e 1 vez a dose administrada. Evitar a administração a animais com menos de 20 kg de peso, devido à natureza altamente concentrada do produto e aumento do risco de dor e irritação se for administrado perivascularmente. Para reduzir o risco de indução de excitação, a eutanásia deve Leer el documento completo