Eurican Herpes 205

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Canine herpesvirus (F205-stam) -antigenen

Disponible desde:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Código ATC:

QI07AA

Designación común internacional (DCI):

Canine herpes vaccine (inactivated subunit)

Grupo terapéutico:

honden

Área terapéutica:

Immunologicals voor canidae

indicaciones terapéuticas:

Actieve immunisatie van teven om mortaliteit, klinische symptomen en laesies bij puppy's als gevolg van herpesvirusinfecties bij honden te voorkomen die in de eerste paar dagen van het leven zijn verworven.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estado de Autorización:

Erkende

Fecha de autorización:

2001-03-26

Información para el usuario

                                14
B. BIJSLUITER
15
BIJSLUITER
EURICAN HERPES 205 POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR EMULSIE VOOR INJECTIE
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
DUITSLAND
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Eurican Herpes 205 poeder en oplosmiddel voor emulsie voor injectie
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per dosis van 1 ml:
Lyofilisaat
:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Caniene herpesvirus antigenen (stam F205), …………………0,3
tot 1,75 µg*
* uitgedrukt in µg gB glycoproteïnen
Oplosmiddel
:
ADJUVANS:
Lichte
paraffineolie…………………………………………………224,8
tot 244,1 mg
Lyofilisaat: witte tablet.
Oplosmiddel: homogene witte emulsie.
4.
INDICATIES
Actieve immunisatie van zwangere teven ter preventie van mortaliteit,
klinische symptomen en laesies
bij puppies, ten gevolge van infecties met het caniene herpes virus
tijdens de eerste levensdagen, door
passieve immuniteit.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
16
6.
BIJWERKINGEN
Het vaccin kan vaak op de injectieplaats voorbijgaand oedeem
veroorzaken. Deze reacties verdwijnen
gewoonlijk binnen één week.
Overgevoeligheidsreacties kunnen zelden optreden. Gepaste
symptomatische behandeling moet
worden toegediend.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
-
Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
-
Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
-
Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
-
Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde dieren)
-
Zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 behandelde dieren, inclusief
geïsoleerde rapporten)
Indien u bijwerkingen vaststel
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Eurican Herpes 205 poeder en oplosmiddel voor emulsie voor injectie.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 1 ml:
Lyofilisaat
:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Caniene herpesvirus antigenen (stam F205), ………………0,3 tot
1,75 µg*
* uitgedrukt in µg gB glycoproteïnen
Oplosmiddel
:
ADJUVANS:
Lichte
paraffineolie………………………………………………………………224,8
tot 244,1 mg
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplosmiddel voor emulsie voor injectie.
Lyofilisaat: witte tablet.
Oplosmiddel: homogene witte emulsie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Actieve immunisatie van zwangere teven ter preventie van mortaliteit,
klinische symptomen en laesies
bij puppies, ten gevolge van infecties met het caniene herpes virus
tijdens de eerste levensdagen, door
passieve immuniteit.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
Abortus en premature partus kunnen optreden als gevolg van een CHV
infectie bij teven. De
bescherming van de teef tegen infectie is niet onderzocht voor dit
vaccin. Voldoende opname van
colostrum is vereist, teneinde immuniteit op de pups over te dragen.
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Geen.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Voor de gebruiker:
Dit diergeneesmiddel bevat minerale olie. Accidentele
injectie/zelfinjectie kan ernstige pijn en
zwelling tot gevolg hebben, vooral in geval van injectie in een
gewricht of vinger. Zonder snel
medisch ingrijpen kan dit in zeldzame gevallen leiden tot verlies van
de betrokken vinger.
Raadpleeg in geval van accidentele injectie onmiddellijk een ar
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 20-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-08-2020

Buscar alertas relacionadas con este producto