EURICAN PNEUMO SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS # EURICAN PNEUMO

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

BORDETELLA BRONCHISEPTICA, INACTIVADA, CEPA 372 CN

Disponible desde:

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH ESPAÑA S.A.U.

Código ATC:

QI07AL05

Designación común internacional (DCI):

BORDETELLA BRONCHISEPTICA, INACTIVATED, STRAIN 372 CN

formulario farmacéutico:

SUSPENSIÓN INYECTABLE

Composición:

BORDETELLA BRONCHISEPTICA, INACTIVADA, CEPA 372 CN 1,6 LOG10Unidades hemaglutinantes

Vía de administración:

VÍA SUBCUTÁNEA

Unidades en paquete:

Caja con 10 viales de 1 ml (1 dosis), Caja con 100 viales de 1 ml (1 dosis), EURICAN PNEUMO SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS Caja con 10 viales de 1 ml (1 dosis) # EURICAN PNEUMO Caja con 10 viales de 1 ml (1 dosis), EURICAN PNEUMO SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS Caja con 100 viales de 1 ml (1 dosis) # EURICAN PNEUMO Caja con 100 viales de 1 ml (1 dosis)

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Perros

Área terapéutica:

Bordetella + virus de la parainfluenza canina

Resumen del producto:

Caducidad formato: 24 MESES; Caducidad tras primera apertura: USO INMEDIATO; Indicaciones especie Perros: Inmunización frente al virus de la parainfluenza canina; Indicaciones especie Perros: Inmunización frente a Bordetella bronchiseptica; Contraindicaciones especie 14: Ninguna conocida; Interacciones especie 14: Vacunas; Interacciones especie 14: Otros medicamentos; Reacciones adversas especie 14: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Alopecia en el punto de inyección; Reacciones adversas especie 14: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Edema en el punto de inyección; Reacciones adversas especie 14: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Angioedema; Reacciones adversas especie 14: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reacción de hipersensibilidad; Reacciones adversas especie 14: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Nódulo en el punto de inyección

Estado de Autorización:

Autorizado, 583796 Autorizado, 583797 Autorizado

Fecha de autorización:

2014-12-04

Información para el usuario

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 5
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
PROSPECTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Eurican PNEUMO suspensión inyectable para perros
2.
COMPOSICIÓN
Cada dosis (1 ml) contiene:
PRINCIPIOS ACTIVOS:
_Bordetella bronchiseptica_ inactivada, cepa 372
CN..................... ≥ 1,6 log
10
U. A.*
Virus parainfluenza inactivado tipo 2, cepa Cornell
..................... ≥ 1,6 log
10
U. IHA**
*Unidades de aglutinación
**Unidades de inhibición de la hemaglutinación
ADYUVANTE:
Hidróxido de Aluminio (Al
+3
) ............................................................. 0,6 mg
Suspensión opalescente y homogénea.
3.
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.
INDICACIONES DE USO
Inmunización activa de perros a partir de las 4 semanas de edad para
reducir los signos clíni-
cos y la excreción bacteriana y vírica causada por _Bordetella
bronchiseptica_ y el virus de la pa-
rainfluenza tipo 2.
Establecimiento de la inmunidad: 2 semanas después de la
primovacunación.
Duración de la inmunidad: el título de anticuerpos aumenta
rápidamente a lo largo del tiempo,
alcanza su nivel máximo a los 3 meses después de la vacunación y
persiste hasta un año.
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
6.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Vacunar únicamente animales sanos.
_ _
Página 2 de 5
MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
Vacunar únicamente los animales en buen estado de salud y
correctamente desparasitados, al
menos 10 días antes de la vacunación.
Se recomienda no someter al perro a esfuerzos físicos importantes
durante el período de ins-
tauración de la inmunidad.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterina-
rio a los animales:
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico
inmediatamente y muéstr

Ficha técnica

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 5
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Eurican PNEUMO suspensión inyectable para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis (1ml) contiene:
PRINCIPIOS ACTIVOS:
_Bordetella bronchiseptica_ inactivada, cepa 372
CN..................... ≥ 1,6 log
10
U. A.*
Virus parainfluenza inactivado tipo 2, cepa Cornell
..................... ≥ 1,6 log
10
U. IHA**
*Unidades de aglutinación
**Unidades de inhibición de la hemaglutinación
ADYUVANTE:
Hidróxido de Aluminio (Al
+3
) ............................................................. 0,6 mg
EXCIPIENTES:
COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y OTROS COMPONENTES
Agua para preparaciones inyectables
Suspensión opalescente y homogénea.
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
3.2
INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO
Inmunización activa de perros a partir de las 4 semanas de edad para
reducir los signos clíni-
cos y la excreción bacteriana y vírica causada por _Bordetella
bronchiseptica_ y el virus de la pa-
rainfluenza tipo 2.
Establecimiento de la inmunidad: 2 semanas después de la
primovacunación.
Duración de la inmunidad: el título de anticuerpos aumenta
rápidamente a lo largo del tiempo,
alcanza su nivel máximo a los 3 meses después de la vacunación y
persiste hasta un año.
3.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
_ _
Página 2 de 5
MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
3.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Vacunar únicamente animales sanos.
3.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
Vacunar únicamente los animales en buen estado de salud y
correctamente desparasitados, al
menos 10 días antes de la vacunación.
Se recomienda no someter al perro a esf