EURICAN P

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

PARVOVIRUS CANINO, VIVO ATENUADO, CEPA CORNELL

Disponible desde:

Merial Laboratorios, S.A.

Código ATC:

QI07AD01

Designación común internacional (DCI):

CANINE PARVOVIRUS, LIVE ATTENUATED, CEP CORNELL

formulario farmacéutico:

LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE

Composición:

Excipientes: SACAROSA, DEXTRANO (PM:75000), SORBITOL, PEPTONA DE CASEINA, COLAGENO HIDROLIZADO, FOSFATO MONOPOTASICO, FOSFATO DIPOTASICO, POTASIO, HIDROXIDO DE, AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES, CLORURO POTASICO, CLORURO DE SODIO, FOSFATO MONOPOTASICO, HIDROGENOFOSFATO DE DISODIO DIHIDRATO, AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES

Vía de administración:

VÍA INTRAMUSCULAR, VÍA SUBCUTÁNEA

tipo de receta:

Sujeto a prescripción veterinaria Sólo por el veterinario

Grupo terapéutico:

Perros

Área terapéutica:

Parvovirus canino

Resumen del producto:

EURICAN P Caja con 10 viales de liofilizado y 10 jeringas de 1 ml de disolvente (10 blister) Anulado No comercializado - EURICAN P Caja con 10 viales de liofilizado y 10 viales de 1 ml de disolvente Anulado No comercializado - EURICAN P Caja con 100 viales de liofilizado y 100 viales de 1 ml de disolvente Anulado No comercializado

Estado de Autorización:

Anulado

Fecha de autorización:

2014-10-06

Información para el usuario

 
CORREO ELECTRÓNICO 

[e-mail] 

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 

ANEXO III: PROSPECTO 

EURICAN P 
LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE 

NOMBRE  O  RAZON  SOCIAL  Y  DOMICILIO  O  SEDE  SOCIAL  DEL  TITULAR  DE  LA 
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA 
LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES 

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN 
MERIAL LABORATORIOS S.A. 
C/Josep Pla nº 2 Torre Diagonal Mar 
08019 Barcelona 

FABRICANTE  LIBERADOR DEL LOTE: 
MERIAL 
29 Avenue Tony Garnier 
69007 Lyon (Francia) 

DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 

EURICAN P  

COMPOSICIÓN  CUALITATIVA  Y  CUANTITATIVA  EN  TÉRMINOS  DE  PRINCIPIOS 
ACTIVOS Y OTRAS SUSTANCIAS 

Cada dosis de 1 ml de vacuna contiene: 

PRINCIPIO ACTIVO 

- Parvovirus canino vivo atenuado (cepa Cornell),
como mínimo.......10 
3,0
 DICC
50
* 

*DICC
50
: Dosis infectiva 50 en cultivo ce lular  

INDICACIÓN(ES) DE USO 

En el perro induce inmunidad activa frente a la parvovirosis canina, para prevenir la infección.  

La duración de la inmunidad conferida por la pauta vacunal es de 2 años 
Inicio de la inmunidad: 2 semanas después de la primovacunación 

CONTRAINDICACIONES 

Ninguna. 

REACCIONES ADVERSAS 

Excepcionalmente,  la  vacunación  puede  poner  de  manifiesto  un  estado  de  hipersensibilidad. 
Entonces, hay que instaurar un tratamiento sintomático.  

MINISTERIO DE SANIDAD, 
POLÍTICA SOCIAL 
E IGUALDAD 
AGENCIA ESPAÑOLA DE 
MEDICAMENTOS Y 
PRODUCTOS SANITARIOS 

ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO 

Perro 

DOSIFICACIÓN PARA CADA ESPECIE, VÍA(S) Y FORMA(S) DE ADMINISTRACIÓN 

Inyectar  por  vía  subcutá

Ficha técnica

 
CORREO ELECTRÓNICO 

[e-mail] 

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 

1. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 

EURICAN P  

2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 

Cada dosis de 1 ml de vacuna contiene: 

PRINCIPIO ACTIVO 

- Parvovirus canino vivo atenuado (cepa Cornell), como mínimo.................10 
3,0
 DICC
50
* 

*DICC
50
: Dosis infectiva 50 en cultivo celular 

3. 
FORMA FARM ACÉUTICA 

Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable.  

4. 
DATOS CLÍNICOS 

4.1  ESPECIES DE DESTINO 

Perros  

4.2  INDICACIONES DE USO, PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO 

En el perro induce inmunidad activa frente a la parvovirosis canina, para prevenir la infección. 

La duración de la inmunidad conferida por la pauta vacunal es de 2 años 
Inicio de la inmunidad: 2 semanas después de la primovacunación 

4.3 
CONTRAINDICACIONES 

Ninguna. 

4.4  ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO 

Ninguna. 

4.5 
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO 

PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES 
Utilizar la vacuna inmediatamente después de reconstitución del liofilizado con el disolvente. 
Respetar las condiciones habituales de asepsia. 
Utilizar  para  la  inyección  material  estéril  y  desprovisto  de  cualquier  traza  de  antiséptico  y/o 
desinfectante. 
Vacunar únicamente los animales en buen estado de salud y correctamente desparasitados, al 
menos 10 días antes de la vacunación. 

MINISTERIO DE SANIDAD, 
POLÍTICA SOCIAL 
E IGUALDAD 
AGENCIA ESPAÑOLA DE 
MEDICAMENTOS Y 
PRODUCTOS SANITARIOS 

Se  recomienda  no  someter  al  perro  a  esfuerzos  físicos  importantes  durante  el  per