EURICAN

Información principal

  • Denominación comercial:
  • EURICAN P
  • formulario farmacéutico:
  • LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
  • Composición:
  • Excipientes: SACAROSA, DEXTRANO (PM:75000), SORBITOL, PEPTONA DE CASEINA, COLAGENO HIDROLIZADO, FOSFATO MONOPOTASICO, FOSFATO DIPOTASICO, POTASIO, HIDROXIDO DE, AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES, CLORURO POTASICO, CLORURO DE SODIO, FOSFATO MONOPOTASICO, HIDROGENOFOSFATO DE DISODIO DIHIDRATO, AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES
  • Vía de administración:
  • VÍA INTRAMUSCULAR, VÍA SUBCUTÁNEA
  • tipo de receta:
  • Sujeto a prescripción veterinaria Sólo por el veterinario
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • EURICAN P
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Perros
  • Área terapéutica:
  • Parvovirus canino
  • Resumen del producto:
  • EURICAN P Caja con 10 viales de liofilizado y 10 jeringas de 1 ml de disolvente (10 blister) Anulado No comercializado - EURICAN P Caja con 10 viales de liofilizado y 10 viales de 1 ml de disolvente Anulado No comercializado - EURICAN P Caja con 100 viales de liofilizado y 100 viales de 1 ml de disolvente Anulado No comercializado

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Anulado
  • Número de autorización:
  • 8571 IMP
  • Fecha de autorización:
  • 06-10-2014
  • última actualización:
  • 10-03-2018

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

CORREOELECTRÓNICO

Sugerencias_ft@aemps.es

C/CAMPEZO,1–EDIFICIO8

28022MADRID

ANEXOIII:PROSPECTO

EURICANP

Liofilizadoydisolventeparasuspensióninyectable

NOMBREORAZONSOCIALYDOMICILIOOSEDESOCIALDELTITULARDELA

AUTORIZACIÓNDECOMERCIALIZACIÓNYDELFABRICANTERESPONSABLEDELA

LIBERACIÓNDELOSLOTES,ENCASODEQUESEANDIFERENTES

Titulardelaautorizacióndecomercialización

MERIALLABORATORIOSS.A.

C/Josep Planº 2TorreDiagonalMar

08019Barcelona

Fabricanteliberadordellote:

MERIAL

29AvenueTonyGarnier

69007Lyon(Francia)

DENOMINACIÓNDELMEDICAMENTOVETERINARIO

EURICANP

COMPOSICIÓNCUALITATIVAYCUANTITATIVAENTÉRMINOSDEPRINCIPIOS

ACTIVOSYOTRASSUSTANCIAS

Cadadosisde1mldevacunacontiene:

PrincipioActivo

-Parvoviruscaninovivo atenuado (cepaCornell), comomínimo.10 3,0 DICC

*

*DICC

:Dosisinfectiva50encultivocelular

INDICACIÓN(ES)DEUSO

Enelperroinduceinmunidadactivafrentealaparvovirosiscanina,paraprevenirlainfección.

Laduracióndelainmunidadconferidaporlapautavacunalesde2años

Iniciodelainmunidad:2semanasdespuésdelaprimovacunación

CONTRAINDICACIONES

Ninguna.

REACCIONESADVERSAS

Excepcionalmente,lavacunaciónpuedeponerdemanifiestounestadodehipersensibilidad.

Entonces,hayqueinstauraruntratamiento sintomático.

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

ESPECIESALASQUEVADESTINADO

Perro

DOSIFICACIÓNPARACADAESPECIE,VÍA(S)YFORMA(S)DEADMINISTRACIÓN

Inyectarporvíasubcutáneaointramuscular,unadosisde1mlsegúnlapautadevacunación

siguiente:

-Primovacunación:

Antesdelos3mesesdeedad:2inyecciones,laprimeraalas6-8semanasdevidaylasegunda

despuésdelas12 semanas.

Despuésdelos3mesesdeedad:unasolainyección

1ªinyecciónapartirdela7ªsemanadevida

2ªinyección3 a5 semanasdespués, apartirdelas12semanasdeedad

-Revacunación:

Administrarunadosis1 añodespuésdelaprimovacunación,luego revacunación cada2 años.Se

recomiendanrevacunacionesanualesparalosreproductoresenperrerascontaminadasoen

determinadassituacionesepidemiológias

RECOMENDACIÓNPARAUNACORRECTAADMINISTRACIÓN

Precaucionesespecialesparasuusoenanimales

Utilizarlavacunainmediatamentedespuésdereconstitucióndelliofilizado coneldisolvente.

Respetarlascondicioneshabitualesdeasepsia.

Utilizarparalainyecciónmaterialestérilydesprovistodecualquiertrazadeantisépticoy/o

desinfectante.

Vacunarúnicamentelosanimalesenbuenestadodesaludycorrectamentedesparasitados,al

menos10 díasantesdelavacunación.

Serecomiendanosometeralperroaesfuerzosfísicosimportantesduranteelperiodode

instauracióndelainmunidad.

Precaucionesespecialesquedeberáadoptarlapersonaqueadministraelmedicamentoalos

animales

Encasodeautoinyecciónaccidental,consulteconunmédicoinmediatamenteymuéstreleelprospectoo

laetiqueta.

TIEMPODEESPERA

Noaplicable

PRECAUCIONESESPECIALESDECONSERVACIÓN

Conservarentre+2ºCy+8ºC, protegidadelaluz. No congelar.

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

PRECAUCIONESESPECIALESQUEDEBENOBSERVARSEALELIMINAREL

MEDICAMENTONOUTILIZADOO,ENSUCASO,SUSRESIDUOS

Todomedicamentoveterinarionoutilizadoolosresiduosderivadosdelmismodeberán

eliminarsedeconformidad conlasnormativasvigenteslocales.

NÚMERODEREGISTRO

8571 IMP

FECHAENQUEFUEAPROBADOELPROSPECTOPORÚLTIMAVEZ

Septiembre2008

INFORMACIÓNADICIONAL

Únicamenteparausoveterinario.

Medicamentosujetoaprescripciónveterinaria.