EURICAN P LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

PARVOVIRUS CANINO VIVO ATENUADO TIPO 2 CEPA CORNELL CAG2

Disponible desde:

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH ESPAÑA S.A.U.

Código ATC:

QI07AD01

Designación común internacional (DCI):

PARANOVIRUS CANINO VIVO ATENUADO TYPE 2 CEPA CORNELL CAG2

formulario farmacéutico:

LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE

Composición:

Vía de administración:

VÍA INTRAMUSCULAR

Unidades en paquete:

Caja con 10 viales de liofilizado y 10 viales de disolvente (1 dosis), Caja con 100 viales de liofilizado y 100 viales de disolv

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Perros

Área terapéutica:

Parvovirus canino

Resumen del producto:

Indicaciones especie Perros: PARVOVIROSIS CANINA; Contraindicaciones especie Todas: NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA; Interacciones especie Todas: VACUNAS; Interacciones especie Todas: OTROS MEDICAMENTOS; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) HIPERTERMIA; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) LETARGIA

Estado de Autorización:

Autorizado, 583757 Anulado, 583758 Anulado, 583759 Anulado

Fecha de autorización:

2014-10-06

Información para el usuario

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 4
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-03
PROSPECTO
EURICAN P
Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable para perros
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE
LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Boehringer Ingelheim Animal Health España, S.A.U.
C/Prat de la Riba, 50
08174 - Sant Cugat del Vallès (Barcelona)
España
Fabricante responsable de la liberación del lote:
MERIAL Laboratoire Porte des Alpes
99 rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Francia
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
EURICAN P
Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable para perros
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LAS SUSTANCIAS ACTIVAS Y
OTRAS SUSTANCIAS
Cada dosis (1 ml) contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
- Parvovirus canino vivo atenuado tipo 2, (cepa Cornell
CAG2),......≥10
4,0 DICC
50
*
*DICC
50
: Dosis infectiva 50 en cultivo celular
4.
INDICACIONES DE USO
Para la inmunización activa frente a la parvovirosis canina tipo 2
para prevenir la infección.
La duración de la inmunidad conferida por la pauta vacunal es de 2
años._ _
Inicio de la inmunidad: 2 semanas después de la primovacunación.
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
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MINISTERIO DE SANIDAD,
SERVICIOS SOCIALES
E IGUALDAD
EURICAN P - 3105 ESP - Prospecto
F-DMV-01-03
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
6.
REACCIONES ADVERSAS
En
muy
raras
ocasiones,
tras
la
vacunación
se
pueden
producir
reacciones
de
hipersensibilidad. Estas reacciones pueden acompañarse de hipertermia
y letargia. En estos
casos debe administrarse tratamiento sintomático.
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a
los siguientes grupos:
- Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 presenta reacciones
adversa

Ficha técnica

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 5
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-03
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
EURICAN P
Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable para perros.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis (1 ml) contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
- Parvovirus canino vivo atenuado tipo 2, (cepa Cornell
CAG2),......≥10
4,0
DICC
50
*
*DICC
50
: Dosis infectiva 50 en cultivo celular
EXCIPIENTES:
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros
4.2
INDICACIONES DE USO, PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización activa frente a la parvovirosis canina tipo 2
para prevenir la infección.
La duración de la inmunidad conferida por la pauta vacunal es de 2
años._ _
Inicio de la inmunidad: 2 semanas después de la primovacunación.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
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MINISTERIO DE SANIDAD,
SERVICIOS SOCIALES
E IGUALDAD
EURICAN P - 3105 ESP - Ficha técnica
F-DMV-01-03
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
Precauciones especiales para su uso en animales
Utilizar la vacuna inmediatamente después de reconstitución del
liofilizado con el disolvente.
Respetar las condiciones habituales de asepsia.
Utilizar para la inyección material estéril y desprovisto de
cualquier traza de antiséptico y/o
desinfectante.
Vacunar únicamente los animales en buen estado de salud y
correctamente desparasitados, al
menos 10 días antes de la vacunación.
Se recomienda no someter al perro a esfuerzos físicos importantes
durante el periodo de
instauración de la inmunidad.
Precauciones especiales que deberá adoptar la persona que administre
el medic