EUPHORBIUM COMPOSITUM USO VETERINARIO SOLUCION INYECTABLE

Información principal

  • Denominación comercial:
  • EUPHORBIUM COMPOSITUM USO VETERINARIO SOLUCION INYECTABLE
  • formulario farmacéutico:
  • SOLUCIÓN INYECTABLE
  • Composición:
  • ARGENTUM NITRICUM D10 10, 0mg
  • Vía de administración:
  • VÍA INTRAMUSCULAR
  • Unidades en paquete:
  • Caja con 5 ampollas de 5ml, Caja con 50 ampollas de 5ml, Caja con 5 ampollas de 5 ml, Caja con 50 ampollas de 5 ml
  • tipo de receta:
  • con receta
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento homeopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • EUPHORBIUM COMPOSITUM USO VETERINARIO SOLUCION INYECTABLE
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Bovino; Ovino; Caprino; Caballos; Porcino; Perros; Gatos; Conejos; Aves ornamentales; Burros; Roedores
  • Área terapéutica:
  • Desconocido
  • Resumen del producto:
  • Caducidad formato: 5 AÑOS; Caducidad tras primera apertura: USO INMEDIATO; Caducidad tras reconstitucion: NO PROCEDE; Indicaciones especie Todas: HOMEOPÁTICO SIN INDICACIÓN APROBADA; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/ s sustancia/ s activa/ s o algún excipiente; Interacciones especie Todas: OTROS MEDICAMENTOS; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA; Tiempos de espera especie Bovino Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Bovino Leche 0 Horas; Tiempos de espera especie Ovino Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Ovino Leche 0 Horas; Tiempos de espera especie Caprino Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Caprino Leche 0 Horas; Tiempos de espera especie Caballos Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Porcino Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Conejos Carne 0 Días

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado, 583997 Autorizado, 583998 Autorizado
  • Número de autorización:
  • 3153 ESP
  • Fecha de autorización:
  • 13-12-2014
  • última actualización:
  • 10-01-2020

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

DEPARTAMENTO DE

MEDICAMENTOS

VETERINARIOS

CORREO ELECTRÓNICO

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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8

28022 MADRID

TEL: 91 822 54 01

FAX: 91 822 54 43

smuvaem@aemps.es

F-DMV-01-11

PROSPECTO:

Euphorbium compositum Uso Veterinario Solución inyectable

Medicamento homeopático veterinario sin indicaciones terapéuticas aprobadas.

COMPOS ICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada ml contiene:

Sustancias activas:

Argentum nitricum

10,0 mg

Euphorbium

10,0 mg

Hepar sulfuris

10,0 mg

Hydrargyrum biiodatum

10,0 mg

Luffa operculata

10,0 mg

Mucosa nasalis suis

10,0 mg

Sinusitis Nosode

10,0 mg

Pulsatilla pratensis

10,0 mg

Excipientes:

Cloruro de sodio

Agua para preparaciones inyectables, c.s.

Solución incolora

ESPECIES DE DES TINO

Bovino, caprino, caballos, burros, ovino, porcino, conejos.

Perros, gatos, roedores, aves ornamentales.

POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍAS DE ADMINIS TRACIÓN

Vías de administración: subcutánea, intramuscular e intravenosa.

Posología:

Dosis individual conforme a especie y tamaño aproximado.

Bovino, caballos, burros: 5-10 ml

Porcino: 4-5 ml

Lechones: 2-3 ml

Ovino, caprino: 2 ml

Perros de gran tamaño: 3-4 ml

Perros de tamaño medio: 2 ml

Perros de pequeño tamaño, gatos: 1-2 ml

Cachorros, conejos: 0,5-1 ml

Roedores, aves ornamentales (hasta 0,5kg): 0,05 - 0,5 ml

Roedores, aves ornamentales (más de 0,5kg): 0,5 ml

Administración de la dosis individual durante varios días hasta dos veces al día, y a continuación una vez al día, en

condiciones agudas hasta 4 semanas.

En enfermedades crónicas, recidivas y tratamientos prolongados o terapias de soporte, se administrará la dosis

periódicamente cada 2-4 días.

No administrar durante más tiempo sin supervisión veterinaria.

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CONSUMO Y BIENESTAR

SOCIAL

EUPHORBIUM COMPOSITUM USO VETERINARIO SOLUCION INYECTABLE - 3153 ESP - Prospecto

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Agencia Española de

Medicamentos y

Productos Sanitarios

Apertura de las ampollas:

Punto coloreado hacia arriba

En caso de que se encuentre solución en la parte superior de la ampolla, dar unos ligeros golpes para que

baje.

Abrir las ampollas tirando hacia atrás, es decir en dirección posterior al punto coloreado.

TIEMPOS DE ESPERA

Bovino, caprino, ovino, caballos, porcino, conejos:

Carne: cero días.

Bovino, caprino, ovino:

Leche: cero horas.

PRECAUCIONES ES PECIALES DE CONS ERVACIÓN

Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.

Conservar las ampollas en el embalaje exterior con objeto de protegerlas de la luz.

No usar este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta, caja o el envase

después de CAD. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes indicado.

Periodo de validez despues de abierto el envase: uso inmediato.

ADVERTENCIAS ES PECIALES

Reacciones adversas:

Pueden producirse agravaciones homeopáticas iniciales que, no obstante, son pasajeras y no revisten mayor

importancia.

Si observa cualquier efecto de gravedad o no mencionado en este prospecto, le rogamos informe del mis mo a su

veterinario.

Como alternativa puede usted notificar al Sistema Español de Farmacovigilancia Veterinaria vía tarjeta verde

https://www.aemps.gob.es/vigilancia/medicamentosVeterinarios/docs/formulario_tarjeta_verde.doc

Contraindicaciones:

No usar en casos de hipersensibilidad a las sustancias activas o a algún excipiente.

Administrar bajo supervisión veterinaria en animales con enfermedades tiroideas.

Advertencias especiales para cada especie de destino:

Ninguna.

Precauciones especiales de uso:

Este medicamento no contiene ningún conservante antimicrobiano.

Precauciones especiales para su uso en animales:

Consulte a su veterinario si los síntomas persisten durante la utilización de este medicamento.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:

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Medicamentos y

Productos Sanitarios

Administrar el medicamento con precaución.

En caso de autoinyección accidental o derrame sobre la piel, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el

prospecto o la etiqueta.

Gestación, lactancia, puesta:

No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación, la lactancia o la puesta.

Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario respo nsable.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:

No existe información disponible sobre la seguridad y la eficacia del uso de este medicamento homeopático con

cualquier otro medicamento veterinario. Informe a su veterinario si su animal está recibiendo o ha recibido

recientemente tratamiento con otros medicamentos.

Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos):

Dada la naturaleza de este medicamento la intoxicación es poco probable.

Incompatibilidades:

En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros

medicamentos veterinarios.

PRECAUCIONES ES PECIALES PARA LA ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO NO

UTILIZADO O, EN S U CASO, LOS RES IDUOS DERIVADOS DE S U USO

Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas res iduales o mediante los vertidos domésticos.

Pregunte a su veterinario o farmacéutico cómo debe deshacerse de los medicamentos que ya no necesita. Estas

medidas están destinadas a proteger el medio ambiente.

FECHA EN LA QUE FUE APROBADO EL PROSPECTO POR ÚLTIMA VEZ

12/2019

FORMATOS

Caja de cartón conteniendo 5 ampollas de 5 ml

Caja de cartón conteniendo 50 ampollas de 5 ml

NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

3153 ESP

Uso veterinario. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

Administración exclusiva por el veterinario.

NOMBRE Y DOMICILIO DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL

FABRICANTE RES PONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE S EAN

DIFERENTES

Titular de la autorización de comercialización:

Laboratorios Heel España, S.A.U.

C/Madroño, s/n, 28770 Colmenar Viejo (Madrid)

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Biologische Heilmittel Heel GmbH

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Baden-Baden, Alemania