EUGLUCON 5 mg COMPRIMIDOS

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

GLIBENCLAMIDA

Disponible desde:

ROCHE FARMA, S.A.

Código ATC:

A10BB01

Designación común internacional (DCI):

GLIBENCLAMIDE

Dosis:

5 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO

Composición:

GLIBENCLAMIDA 5 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Glibenclamida

Resumen del producto:

EUGLUCON 5 mg COMPRIMIDOS , 100 comprimidos Revocado 27/02/2015 - EUGLUCON 5 mg COMPRIMIDOS ; 30 comprimidos Revocado 18/09/2012 No Comercializado

Estado de Autorización:

Anulado

Información para el usuario

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
EUGLUCON 5 MG COMPRIMIDOS
Glibenclamida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Euglucon y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar Euglucon
3.
Cómo tomar Euglucon
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Euglucon
6.
Información adicional
1
QUÉ ES EUGLUCON Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Euglucon contiene glibenclamida como principio activo, la cual
pertenece a un grupo de medicamentos
conocidos como antidiabéticos.
Euglucon está indicado para un tipo de diabetes (diabetes mellitus
tipo II) en el adulto cuando la dieta, el
ejercicio físico y la reducción de peso por sí solos no son
adecuados..
2 ANTES DE TOMAR EUGLUCON
NO TOME EUGLUCON:

Si es alérgico (hipersensible) a la glibenclamida o a cualquiera de
los demás componentes de
Euglucon
o
a
otros
medicamentos
del
mismo
grupo
(sulfonilureas)
o
a
otros
medicamentos
relacionados (hipoglucemiantes sulfonamidas).

Si padece diabetes mellitus insulino-dependiente (tipo I).

Si padece cetoacidosis diabética (fracaso en el control de la
diabetes)

En caso de precoma y coma diabéticos

Si sufre enfermedad grave de sus riñones (insuficiencia renal grave)
o de su hígado (insuficiencia
hepática grave).

Si padece porfiria (trastorno hereditario en que no se produce
hemoglobina adecuadamente)
.

Si está tomando bosentan (medicamento utilizado para tratar la
hipertensión)

Si está usted embarazada o en período de lactancia. Las pacientes
que planifiquen un emb

Ficha técnica

FICH A TÉCNICA O
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Euglucon 5 mg comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 5 mg de glibenclamida (D.C.I.)
Excipientes: Lactosa 79 mg, almidón de maíz 65,5 mg, almidón de
maíz pregelatinizado
5 mg.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos blancos, oblongos, ranurados y con la inscripción BM EU
en ambas
caras.
El comprimido se puede dividir en mitades iguales.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Diabetes mellitus no insulino dependiente (tipo II) en el adulto
cuando las medidas
dietéticas, el ejercicio físico y la pérdida de peso no son
suficientes por sí solos para
lograr un control adecuado de la glucemia.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Vía oral.
Inicialmente, la dosis de Euglucon deberá ser establecida por el
médico en función de
los niveles de glucemia. La dosis deberá ser la mínima eficaz. El
tratamiento deberá ser
iniciado y controlado por el médico y el paciente deberá respetar
las dosis y tiempos de
administración prescritos.
Se debe indicar al paciente que el olvido de una toma nunca deberá
corregirse con una
dosis mayor. Las medidas para subsanar cualquier error (en particular,
olvidar una toma
o dejar una comida) o el que una dosis no pueda tomarse a la hora
prescrita, deberán ser
acordadas entre el médico y el paciente. Cuando se descubra que se ha
tomado una
dosis demasiado alta o una dosis de más, deberá notificarse
inmediatamente al médico.
Las recomendaciones posológicas descritas a continuación son una
orientación sobre
las dosis habituales para la mayoría de los pacientes. Si se
considera apropiado para un
paciente en concreto se pueden utilizar otras dosis iniciales o de
mantenimiento,
menores a las propuestas
ADULTOS
_ _
_DOSIS INICIAL Y DETERMINACIÓN DE LA DOSIS _
La dosis inicial es, por lo general de 2,5 mg a 5 mg de Euglucon al
día. Se recomienda
iniciar el tratamiento co