ESCITALOPRAM 10

País: Ecuador

Idioma: español

Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredientes activos:

Escitalopram 10,00 mg (Equivalente a 12,77 mg de Escitalopram oxalato)

Disponible desde:

ROEMMERS S.A. ECUADOR

Código ATC:

N06AB10COR07701

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Composición:

CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: Escitalopram 10,00 mg (Equivalente a 12,77 mg de Escitalopram oxalato)

Vía de administración:

Oral

Unidades en paquete:

Caja x 1 Blister x 15 comprimidos recubiertos + prospecto adjunto Caja x 1 Blister x 14 comprimidos recubiertos c/u + prospecto adjunto Caja x 2 Blisters x 14 comprimidos recubiertos c/u + prospecto adjunto Caja x 14 Blisters x 2 comprimidos recubiertos c/u + prospecto adjunto

clase:

Monofármaco

tipo de receta:

Bajo receta médica

Fabricado por:

ROEMMERS S.A.

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: OVALES BOMBE. PRESENTAN RANURA DE FRAGMENACION EN UNA DE SUS CARAS, DE ASPECTO HOMOGENEO Y DE COLOR BLANCO. EL RECUBRIMIENTO DEBE SER DE COLOR BLANCO, INODORO, INSIPIDO Y SECO. NO DEBE PRODUCIR DEFORMACIONES AL COMPRIMIDO; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2019-06-01 09:33:51 -> SOLICITUD DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS DE FABRICACIÓN EXTRANJERA POR MODIFICACIÓN. 1. ACTUALIZACIÓN EN LA DIRECCIÓN DEL SOLICITANTE: 2. ACTUALIZACIÓN EN LA DIRECCIÓN DEL TITULAR: 3. ACTUALIZACIÓN EN LOS DATOS DEL RESPONSABLE TÉCNICO: 2019-06-01 09:33:56 -> SOLICITUD DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS DE FABRICACIÓN EXTRANJERA POR MODIFICACIÓN. 1. ACTUALIZACIÓN EN LA DIRECCIÓN DEL SOLICITANTE: 2. ACTUALIZACIÓN EN LA DIRECCIÓN DEL TITULAR: 3. ACTUALIZACIÓN EN LOS DATOS DEL RESPONSABLE TÉCNICO:; Periodo vida util producto en meses: 36 meses

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2014-05-05