Eryseng Parvo

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

svinparvovirus, stam NADL-2 och Erysipelothrix rhusiopathiae, stam R32E11 (inaktiverad)

Disponible desde:

Laboratorios Hipra, S.A.

Código ATC:

QI09AL01

Designación común internacional (DCI):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

Grupo terapéutico:

grisar

Área terapéutica:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

indicaciones terapéuticas:

För aktiv immunisering av kvinnliga grisar för skydd av avkomma mot transplacental infektion orsakad av svinsparvovirus. För aktiv immunisering av manliga och kvinnliga grisar för att minska kliniska tecken (hudlider och feber) hos svinserysipelas orsakade av Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1 och serotyp 2.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2014-07-08

Información para el usuario

14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
ERYSENG PARVO INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION, TILL SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
Spanien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ERYSENG PARVO injektionsvätska,suspension, till svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos med 2 ml innehåller:
Inaktiverat svinparvovirus, stam NADL-2
.............................................................. RP >
1,15 *
Inaktiverat
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stam R32E11 .............. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP, relativ styrka (ELISA)
** IE
50 %
inhibering ELISA -50 %)
Aluminiumhydroxid
.............................................................................................
5,29 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
Vitaktig suspension för injektion
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av suggor som skydd av avkomma mot
transplacental infektion orsakad av
svinparvovirus.
För aktiv immunisering av galtar och suggor för att reducera
kliniska tecken (hudlesioner och feber) på
rödsjuka orsakad av
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotyp 1 och serotyp 2.
Immunitetens start:
Svinparvovirus: från början av dräktigheten.
_E. rhusiopathiae:_
tre veckor efter det avslutade grundvaccinationsschemat.
Immunitetens varaktighet:
Svinparvovirus: vaccination ger fetalt skydd under dräktigheten.
Revaccination ska utföras före varje
gestation, se avsnitt "Dosering för varje djurslag,
administreringssätt och administreringsväg".
_E. rhusiopathiae:_
vaccination skyddar mot rödsjuka fram till rekommenderad
revaccination (cirka sex
månader efter grundvaccinationsschemat), se avsnitt "Dosering för
varje djurslag, administreringssätt
o

Ficha técnica

1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ERYSENG PARVO injektionsvätska, suspension, till svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos med 2 ml innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Inaktiverat svinparvovirus, stam NADL-2
............................................................. RP >
1,15 *
Inaktiverat
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stam R32E11 ................ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP, relativ styrka (ELISA)
** IE
50 %
inhibering ELISA 50 %)
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid …………………….
............................................... 5,29 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension
Vitaktig suspension
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av suggor som skydd av avkomma mot
transplacental infektion orsakad av
svinparvovirus.
För aktiv immunisering av galtar och suggor för att reducera
kliniska tecken (hudlesioner och feber) på
rödsjuka orsakad av
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotyp 1 och serotyp 2.
Immunitetens start:
Svinparvovirus: från början av dräktigheten.
_E. rhusiopathiae:_
tre veckor efter det avslutade grundvaccinationsschemat.
Immunitetens varaktighet:
Svinparvovirus: vaccination ger fetalt skydd under dräktigheten.
Revaccination ska utföras före varje
gestation, se avsnitt 4.9.
_E. rhusiopathiae_
: vaccination skyddar mot rödsjuka fram till rekommenderad
revaccination (cirka
sex månader efter grundvaccinationsschemat), se avsnitt 4.9.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot aktiva substanser, adjuvans
eller mot några hjälpämnen.
3
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Inga.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet