ERSITTIN 50MG Tvrdá tobolka

País: República Checa

Idioma: checo

Fuente: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Ingredientes activos:

9386 ZONISAMID

Disponible desde:

Egis Pharmaceuticals PLC, Budapešť Array

Código ATC:

N03AX15

Designación común internacional (DCI):

9386 ZONISAMID

Dosis:

50MG

formulario farmacéutico:

Tvrdá tobolka

Vía de administración:

Perorální podání

tipo de receta:

Rx Array

Área terapéutica:

ZONISAMID

Resumen del producto:

Kód SÚKL: 0219194 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0219193 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0219192 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0103929 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0218014 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0103928 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0218013 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0218015 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0103927 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: N

Estado de Autorización:

R - registrovaný léčivý přípravek

Fecha de autorización:

2016-06-22

Información para el usuario

1
Sp. zn. sukls95026/2023
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ERSITTIN 25
MG TVRDÉ TOBOLKY
ERSITTIN 50
MG TVRDÉ TOBOLKY
ERSITTIN 100
MG TVRDÉ TOBOLKY
zonisamid
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V
TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ersittin a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ersittin
užívat
3.
Jak se přípravek Ersittin užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ersittin uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE
PŘÍPRAVEK
ERSITTIN A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Ersittin obsahuje léčivou látku zonisamid a používá
se k léčbě epilepsie.
Přípravek Ersittin se používá k léčbě záchvatů, které
postihují jednu část mozku (parciální záchvaty),
po nichž může, ale také nemusí následovat záchvat postihující
celý mozek (sekundární generalizace).
Přípravek Ersittin lze užívat:
●
samostatně k léčbě záchvatů u dospělých,
●
s dalšími antiepileptickými přípravky k léčbě záchvatů u
dospělých, dospívajících a dětí ve věku
6 let a starších.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK
ERSITTIN
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK
ERSITTIN
jestliže:
●
jste alergický(á) na zonisamid nebo na kterouk

Ficha técnica

Stránka 1 z 20
Sp. zn. sukls95026/2023
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
N
Á
ZEV P
ŘÍ
PRAVKU
Ersittin 25 mg tvrdé tobolky
Ersittin 50 mg tvrdé tobolky
Ersittin 100 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVN
Í A KV
ANTITATIVN
Í S
LO
Ž
EN
Í
_Ersittin 25 _
_mg tvrdé tobolky_
_ _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 25 mg zonisamidu.
_Ersittin 50 _
_mg tvrdé tobolky_
_ _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 50 mg zonisamidu.
_Ersittin 100 mg tv_
_rdé _
_tobolky _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 100 mg zonisamidu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉ
KOV
Á FORMA
Tvrdá tobolka.
_Ersittin 25 _
_mg tvrdé tobolky_
_ _
Bílá tobolka velikosti č. 4, 14,4 mm. Bílé, neprůhledné tělo a
bílé neprůhledné víčko, označené černě
„Z 25“.
_ _
_Ersittin 50 _
_mg tvrdé tobolky_
_ _
Bílá tobolka velikosti č. 3, 15,8 mm. Bílé, neprůhledné tělo a
bílé neprůhledné víčko, označené
červeně „Z 50“.
_ _
_Ersittin 100 mg tv_
_rdé _
_tobolky _
Bílá tobolka velikosti č. 1, 19,3 mm. Bílé, neprůhledné tělo a
bílé neprůhledné víčko, označené černě
„Z 100“.
4.
KLINIC
KÉ
ÚDA
JE
4.1
TERAPEUTICK
É
INDIKACE
Zonisamid je indikován jako:
•
monoterapie k léčbě parciálních záchvatů se sekundární
generalizací či bez ní u dospělých
pacientů s nově diagnostikovanou epilepsií (viz bod 5.1);
•
přídatná terapie k léčbě parciálních záchvatů se
sekundární generalizací či bez ní u dospělých,
dospívajících a dětí ve věku 6 let a starších.
4.2
D
ÁVKOVÁ
N
Í A ZP
Ů
SOB POD
ÁNÍ
Dávkování – dospělí
Stránka 2 z 20
_Zvyšo_
_v_
_ání_
_ _
_dáv_
_ek a jejich ud_
_ržová_
_n_
_í_
Zonisamid lze u dospělých pacientů užívat v monoterapii, nebo
přidat ke stávající terapii. Dávka se má
titrovat na základě klinického účinku. Doporučené zvyšování
a udržování dávek je uvedeno
v tabulce 1. Někteří pacienti, zejména ti, kteří neužívají
léčiva indukující CYP3A4, mohou reagovat na
dávky nižší.
_Vysaze_
_ní_
Po