Equilis Prequenza Te

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

конете грип-щамове на вируса: а/коне 2/Южна Африка/4/03/коне 2/Newmarket/2/93, столбнячный анатоксин

Disponible desde:

Intervet International BV

Código ATC:

QI05AL01

Designación común internacional (DCI):

vaccine against equine influenza and tetanus in horses

Grupo terapéutico:

Коне

Área terapéutica:

вируса на конете грип + клостридии

indicaciones terapéuticas:

Активна имунизация на коне от шест месеца срещу грип коне за намаляване на клиничните признаци и изолиране на вируса след заразяване и активна имунизация срещу тетанус, за да се предотврати смъртността.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2005-07-08

Información para el usuario

                                14
B.
ЛИСТОВКА
15
ЛИСТОВКА:
Equilis Prequenza Те инжекционна суспензия за
коне
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Equilis Prequenza Те инжекционна суспензия за
коне
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от 1 ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Equine influenza вирусни щамове:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
Tetanus toxoid
40 Lf
2
1
Антигенни ELISA единици
2
Флокулационни стойности, отговарящи
на ≥ 30 IU/ml серум от морски свинчета,
съгласно тест за
активност Ph.Eur.
АДЖУВАНТИ:
Iscom-Matrix containing:
Пречистен Saponin
375 micrograms
Cholesterol
125 micrograms
Phosphatidylcholine
62,5 micrograms
Бистра опалесцираща инжекционна
суспензия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизация на коне на възраст
от 6 месеца срещу грип по конете за
намаляване
клиничните признаци и вирусното
излъчване след инфекция и активна
имунизация срещу
тетанус за предотвратяване на
смъртността.
Грип
Начало на имунитета:
2 седмици след началния ва
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Equilis Prequenza Te инжекционна суспензия за
коне
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 1 ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Equine influenza вирусни щамове:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
Tetanus toxoid
40 Lf
2
1
Антигенни единици
2
Флокулационни стойности, отговарящи
на ≥ 30 IU/ml серум от морски свинчета,
съгласно тест за
активност Ph.Eur.
АДЖУВАНТИ:
Iscom-Matrix containing:
Пречистен Saponin
375 micrograms
Cholesterol
125 micrograms
Phosphatidylcholine
62,5 micrograms
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Бистра опалесцираща инжекционна
суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Коне.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на коне на възраст
от 6 месеца срещу грип по конете за
намаляване
клиничните признаци и вирусното
излъчване след инфекция, и активна
имунизация срещу
тетанус за предотвратяване на
смъртността.
Грип
Начало на имунитета:
2 седмици след началния ваксинационен
курс.
Продължителност на имунитета:
5 месеца след началния ваксинаци
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 10-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 10-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 23-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 10-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 10-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 10-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 10-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 10-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 10-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 23-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 10-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 10-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 23-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 10-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 10-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 10-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 10-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 23-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 10-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 10-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 23-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 10-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 10-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 23-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 10-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 10-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 10-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 10-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 23-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 10-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 10-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 23-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 10-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 10-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 23-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 10-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 10-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 23-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 10-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 10-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 10-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 10-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 23-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 10-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 10-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 10-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 10-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 23-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 10-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 10-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 23-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 10-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 10-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 10-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 10-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 10-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 10-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 10-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 10-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 10-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 10-12-2020