Epirubicin Sandoz 10 mg/5 ml Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung/Instillationslösung

País: Suiza

Idioma: francés

Fuente: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingredientes activos:

epirubicini hydrochloridum

Disponible desde:

Sandoz Pharmaceuticals AG

Código ATC:

L01DB03

Designación común internacional (DCI):

epirubicini hydrochloridum

formulario farmacéutico:

Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung/Instillationslösung

Composición:

epirubicini hydrochloridum 10 mg, natrii chloridum corresp. natrium 17.685 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml.

clase:

A

Grupo terapéutico:

Synthetika

Área terapéutica:

Cytostatique

Estado de Autorización:

zugelassen

Fecha de autorización:

2003-04-06

Información para el usuario

•
Recherche
•
Recherche SAI
•
Nouveaux textes
•
Textes modifiés
•
Télécharger
•
Aide
•
Se connecter
FR
DE
IT
EN
AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE
ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique
Aucun résultat

Ficha técnica

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Epirubicine Sandoz®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Epirubicine Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Composition
Principes actifs
Epirubicini hydrochloridum.
Excipients
Natrii chloridum, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Concentré pour injection/instillation de 2 mg/ml
Flacon perforable de 10 mg/5 ml, 50 mg/25 ml, 100 mg/50 ml, 200 mg/100
ml.
Indications/Possibilités d’emploi
·Traitement adjuvant du cancer du sein au stade précoce.
·Traitement du cancer du sein au stade avancé.
·Traitement du lymphome malin, sarcome des tissus mous, carcinome
gastrique, carcinome bronchique,
carcinome ovarien.
·Instillation intravésicale pour traiter et prévenir les récidives
de carcinome papillaire vésical superficiel
après résection transurétrale.
Posologie/Mode d’emploi
La préparation doit être administrée uniquement sous la direction
d'un spécialiste expérimenté.
Mode d'administration
Epirubicine Sandoz est administré en injection intraveineuse ou en
instillation intravésicale voir
«Remarques particulières/Remarques concernant la manipulation».
Pour l'administration intraveineuse, la posologie est calculée en
fonction de la surface corporelle. La dose
totale par cycle peut être répartie sur 2 jours co