ENROTRON FLAVOUR 150MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ

País: Grecia

Idioma: griego

Fuente: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Cómpralo ahora

Descargar Ficha técnica (SPC)
06-06-2024

Ingredientes activos:

ENROFLOXACIN

Disponible desde:

ANIMEDICA GMBH, SENDEN-BOSENSELL, GERMANY (0000006867) Im Sudfeld 9,,48308 Senden-Bosensell,DE

Código ATC:

QJ01MA90

Designación común internacional (DCI):

ENROFLOXACIN

Dosis:

150MG/TAB

formulario farmacéutico:

ΔΙΣΚΙΟ

Composición:

ENROFLOXACIN 150,00 TAB. 150MG/TAB

Vía de administración:

Από στόματος χρήση

clase:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

tipo de receta:

Με Ιατρική Συνταγή

Grupo terapéutico:

Σκύλοι

Área terapéutica:

enrofloxacin

indicaciones terapéuticas:

Χρόνοι αναμονής: Σκύλοι

Resumen del producto:

Συσκευασίες: 2810185902010 BTx1 BLISTERx10TABS(PVC/Αλουμίνιο) ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2810185902020 BTx2 BLISTERSx10TABS(PVC/Αλουμίνιο) ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2810185902030 BTx3 BLISTERSx10TABS(PVC/Αλουμίνιο) ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2810185902040 BTx5 BLISTERSx10TABS(PVC/Αλουμίνιο) ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2810185902050 BTx10BLISTERSx10TABS(PVC/Αλουμίνιο) ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2810185902060 BTx1 BLISTERx10TABS(Αλουμίνιο/Αλουμίνιο) ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2810185902070 BTx2 BLISTERSx10TABS(Αλουμίνιο/Αλουμίνιο) ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2810185902080 BTx3 BLISTERSx10TABS(Αλουμίνιο/Αλουμίνιο) ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2810185902090 BTx5 BLISTERSx10TABS(Αλουμίνιο/Αλουμίνιο) ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2810185902100 BTx10BLISTERSx10TABS(Αλουμίνιο/Αλουμίνιο) ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Estado de Autorización:

Έγκυρη

Información para el usuario

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ
ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ
ΠΟΥ ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παραγωγός:
aniMedica GmbH · Im Südfeld 9 · 48308 Senden-Bösensell ·
Γερμανία
ΤΟΠΙΚΟΣ ΑΝΤΙΠΡΟΣΩΠΟΣ
Pethealth Ε.Π.Ε. · Κοντέρη 22 · 185 41 Πειραιάς ·
Τηλ.: 210 2811081, Fax : 210 2811664 · email: info@pethealth.gr
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Enrotron Flavour σε δισκία 150 mg για σκύλους
Enrofloxacin
Κατάλογος των κρατών μελών του
εγκεκριμένου Ονόματα:
Enrotron Flavour 150 mg (Denmark, Ireland, Poland, United Kingdom,
Norway, Austria, Belgium, Greece, Hungary, Luxembourg, The
Netherlands, Slovenia, Sweden, Iceland)
Enrotron 150 mg (France)
Enrotron vet 150 mg (Sweden)
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ (Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ (Α)
ΚΑΙ ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Δραστικό συστατικό:
Enrofloxacin..............................150,0 mg
Λευκό προς υπόλευκο, στρογγυλό δισκίο
με μία γραμμή τεμαχίσματος και μία
διακοσμητική γραμμή. Το δισκίο μπορεί
να τεμαχιστεί σε δύο
ίσα τεμάχια.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για τη θεραπεία απλών ή μικτών
βακτηριακών λοιμώξεων του
αναπνευστικού, πεπτικού ή
ουροποιητικού συστήματος, του
δέρματος ή
τραυμάτων που προκαλούνται από
βακτήρια αρνητικά ή θετικά κατά Gram που
είναι ευα
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Enrotron flavour 150 mg
productliterature
renewal
EL
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Enrotron flavour 150 mg
productliterature
renewal
EL
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Enrotron Flavour σε δισκία 150 mg για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 δισκίο περιέχει
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Enrofloxacin
150,0 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Λευκό προς υπόλευκο, στρογγυλό δισκίο
με μία γραμμή τεμαχίσματος και μία
διακοσμητική γραμμή.
Το δισκίο μπορεί να τεμαχιστεί σε δύο
ίσα τεμάχια.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για
τη
θεραπεία
απλών
ή
μικτών
βακτηριακών
λοιμώξεων
του
αναπνευστικού,
πεπτικού
ή
ουροποιητικού συστήματος, του
δέρματος ή τραυμάτων που προκαλούνται
από βακτήρια αρνητικά ή
θετικά κατά Gram που είναι ευαίσθητα
στην ενροφλοξακίνη:
_Ε.coli, Pasteurella spp., Haemophilus _
_spp._
, και σταφυλόκοκκοι.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Μην το χρησιμοποιείτε σε νεαρούς ή
αναπτυσσόμενους σκύλους (σκύλους με
ηλικία μικρότερη των
12 (μικρόσωμες φυλές) ή των 18 μηνών
(μεγαλόσωμες φυλές), επειδή στα
αναπτυσσόμενα ζώα το
προϊόν μπορεί να προκαλέσει
αλλοιώσεις στο χ
                                
                                Leer el documento completo