Enroflox inj 50 mg/ml

País: Rumanía

Idioma: rumano

Fuente: ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

Cómpralo ahora

Descargar Ficha técnica (SPC)
21-06-2019

Ingredientes activos:

enrofloxacină

Disponible desde:

CRIDA PHARM S.R.L., România

Designación común internacional (DCI):

enrofloxacin

formulario farmacéutico:

soluţie injectabilă

Unidades en paquete:

flacon x 50, 100, 250 ml

tipo de receta:

Cu prescripţie

Fabricado por:

CRIDA PHARM S.R.L., România

Grupo terapéutico:

bovine, câini, caprine, ovine, porcine

Área terapéutica:

Chimioterapice

indicaciones terapéuticas:

Bovine: afectiuni ale tractului gastrointestinal si aparatului respirator, cauzate de bacterii ( enterite si septicemii cauzate de E.Coli, pasteureloza, salmoneloza, stafilococii, micoplasmoza) si infectii secundare in afectiunile virale. Ovine si caprine: afectiuni ale tractului gastrointestinal si aparatului respirator si alte boli infectioase cauzate de bacterii sensibile la enrofloxacina ( pasteureloze, colibaciloze, clostridioze, mastite acute si gangrenoase, salmoneloze, micoplasmoze). Porcine: afectiuni ale tractului gastrointestinal si aparatului respirator cauzate de bacterii sensibile la enrofloxacina (pasteureloza , pneumonie enzootica, bronhopneumonie bacteriana, enterite si septicemii cauzate de E.coli, salmoneloza, sindrom MMA, rinita atrofica). Caini: infectii bacteriene, inclusiv infectii diseminate gastrointestinale, respiratorii si genito-urinare, plagi infectate si infectii ale canalului auditiv extern.

Resumen del producto:

Perioada de aşteptare Carne si organe: bovine - 5 zile (i.v.) si 12 zile (s.c.), ovine - 4 zile, caprine - 6 zile, porci - 13 zile. Lapte: bovine - nu este autorizată utilizarea la animalele care produc lapte pentru consum uman; ovine - 3 zile, caprine - 4 zile. Firma responsabilă din România: CRIDA PHARM S.R.L.

Estado de Autorización:

Valida

Fecha de autorización:

2019-06-11

Buscar alertas relacionadas con este producto