Enoxaparin Becat 8000 IU (80 mg)/ 0,8 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku

País: Finlandia

Idioma: finés

Fuente: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
24-05-2022

Ingredientes activos:

Enoxaparin sodium

Disponible desde:

LABORATORIOS FARMACÉUTICOS ROVI S.A.

Código ATC:

B01AB05

Designación común internacional (DCI):

Enoxaparin sodium

Dosis:

8000 IU (80 mg)/ 0,8 ml

formulario farmacéutico:

injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku

Unidades en paquete:

Kaupan: 10 x 0,8 ml (VNR-numero: 409799) Ei kaupan: 2 x 0,8 ml, 6 x 0,8 ml, 12 x 0,8 ml, 20 x 0,8 ml, 24 x 0,8 ml, 30 x 0,8 ml,

tipo de receta:

Resepti: 10 x 0,8 ml Ei kaupan: 2 x 0,8 ml, 6 x 0,8 ml, 12 x 0,8 ml, 20 x 0,8 ml, 24 x 0,8 ml, 30 x 0,8 ml, 50 x 0,8 ml

Área terapéutica:

enoksapariini

Estado de Autorización:

Myyntilupa myönnetty

Fecha de autorización:

2018-04-24

Información para el usuario

                                1
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
Enoxaparin Becat 2 000 IU (20 mg)/0,2 ml injektioneste, liuos,
esitäytetty ruisku
Enoxaparin Becat 4 000 IU (40 mg)/0,4 ml injektioneste, liuos,
esitäytetty ruisku
Enoxaparin Becat 6 000 IU (60 mg)/0,6 ml injektioneste, liuos,
esitäytetty ruisku
Enoxaparin Becat 8 000 IU (80 mg)/0,8 ml injektioneste, liuos,
esitäytetty ruisku
Enoxaparin Becat 10 000 IU (100 mg)/1 ml injektioneste, liuos,
esitäytetty ruisku
enoksapariininatrium
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta turvallisuutta
koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4
lopusta, miten haittavaikutuksista ilmoitetaan._ _
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan
tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille,
vaikka heillä olisikin
samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Enoxaparin Becat on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Enoxaparin Becatia
3.
Miten Enoxaparin Becatia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Enoxaparin Becatin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1. MITÄ ENOXAPARIN BECAT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Enoxaparin Becat sisältää enoksapariininatrium-nimistä vaikuttavaa
ainetta. Se kuuluu pienimolekyylisiksi
hepariineiksi (low molecular weight heparin, LMWH) kutsuttujen
lääkkeiden ryhmään.
Enoxaparin
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                VALMISTEYHTEENVETO
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta turvallisuutta
koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia pyydetään
ilmoittamaan epäillyistä lääkkeen
haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Enoxaparin Becat 2 000 IU (20 mg)/0,2 ml injektioneste, liuos,
esitäytetty ruisku
Enoxaparin Becat 4 000 IU (40 mg)/0,4 ml injektioneste, liuos,
esitäytetty ruisku
Enoxaparin Becat 6 000 IU (60 mg)/0,6 ml injektioneste, liuos,
esitäytetty ruisku
Enoxaparin Becat 8 000 IU (80 mg)/0,8 ml injektioneste, liuos,
esitäytetty ruisku
Enoxaparin Becat 10 000 IU (100 mg)/1 ml injektioneste, liuos,
esitäytetty ruisku
2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_2,000 IU (20 mg) / 0,2 ml _
Yksi esitäytetty ruisku sisältää enoksapariininatriumia
2 000 IU anti-Xa-aktiviteettia (joka vastata 20 mg:aa)
0,2 ml:ssa injektionesteisiin
käytettävää vettä.
_4,000 IU (40 mg) / 0,4 ml _
Yksi esitäytetty ruisku sisältää enoksapariininatriumia
4 000 IU anti-Xa-aktiviteettia (joka vastata 40 mg:aa)
0,4 ml:ssa injektionesteisiin
käytettävää vettä.
_6,000 IU (60 mg)/0,6 ml _
Yksi esitäytetty ruisku sisältää enoksapariininatriumia
6 000 IU anti-Xa-aktiviteettia (joka vastata 60 mg:aa)
0,6 ml:ssa injektionesteisiin
käytettävää vettä.
_8,000 IU (80 mg)/0,8 ml _
Yksi esitäytetty ruisku sisältää enoksapariininatriumia
8 000 IU anti-Xa-aktiviteettia (joka vastata 80 mg:aa)
0,8 ml:ssa injektionesteisiin
käytettävää vettä.
_10,000 IU (100 mg)/1,0 ml _
Yksi esitäytetty ruisku sisältää enoksapariininatriumia
10 000 IU anti-Xa-aktiviteettia (joka vastata 100 mg:aa)
1,0 ml:ssa injektionesteisiin
käytettävää vettä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Enoksapariininatrium
on biologinen
aine, jota saadaan emäksisellä depolymerisaatiolla
hepariinin
bentsyyliesteristä, joka on peräisin sian suolen limakalvosta.
3. LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku (Injek
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Buscar alertas relacionadas con este producto