País: Países Bajos
Idioma: neerlandés
Fuente: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
CYCLOFOSFAMIDE 1-WATER 535 mg/flacon SAMENSTELLING overeenkomend met ; CYCLOFOSFAMIDE 500 mg/flacon ; CYCLOFOSFAMIDE 1-WATER 2138 mg/flacon SAMENSTELLING overeenkomend met ; CYCLOFOSFAMIDE 2000 mg/flacon ; CYCLOFOSFAMIDE 1-WATER 1070 mg/flacon SAMENSTELLING overeenkomend met ; CYCLOFOSFAMIDE 1000 mg/flacon ; CYCLOFOSFAMIDE 1-WATER 214 mg/flacon SAMENSTELLING overeenkomend met ; CYCLOFOSFAMIDE 200 mg/flacon ; CYCLOFOSFAMIDE 1-WATER 768 mg/flacon SAMENSTELLING overeenkomend met ; CYCLOFOSFAMIDE 750 mg/flacon
Baxter B.V. Kobaltweg 49 3542 CE UTRECHT
L01AA01
CYCLOFOSFAMIDE 1-WATER 535 mg/flacon SAMENSTELLING overeenkomend met ; CYCLOFOSFAMIDE 500 mg/flacon ; CYCLOFOSFAMIDE 1-WATER 2138 mg/flacon SAMENSTELLING overeenkomend met ; CYCLOFOSFAMIDE 2000 mg/flacon ; CYCLOFOSFAMIDE 1-WATER 1070 mg/flacon SAMENSTELLING overeenkomend met ; CYCLOFOSFAMIDE 1000 mg/flacon ; CYCLOFOSFAMIDE 1-WATER 214 mg/flacon SAMENSTELLING overeenkomend met ; CYCLOFOSFAMIDE 200 mg/flacon ; CYCLOFOSFAMIDE 1-WATER 768 mg/flacon SAMENSTELLING overeenkomend met ; CYCLOFOSFAMIDE 750 mg/flacon
Poeder voor oplossing voor injectie
MANNITOL (D-) (E 421) ; STIKSTOF (HEAD SPACE) (E 941),
Oraal gebruik
Cyclophosphamide
Hulpstoffen: MANNITOL (D-) (E 421); STIKSTOF (HEAD SPACE) (E 941);
1900-01-01
ENDOXAN _BAXTER B.V._ Patiëntenbijsluiter 1/11 Version 5.0 (QRD 3.0) BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER ENDOXAN OMHULDE TABLET, OMHULDE TABLETTEN 50 MG. ENDOXAN I.V., POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE (LYOFILISAAT) 200 MG, 500 MG, 750 MG, 1000 MG, 2000 MG. CYCLOFOSFAMIDE LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Inhoud van deze bijsluiter : 1. Wat is ENDOXAN en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Waneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS ENDOXAN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? ENDOXAN bevat cyclophosphamide, een cytotoxisch geneesmiddel of een antikankergeneesmiddel. Het doodt de kankercellen en wordt soms 'chemotherapie' genoemd. ENDOXAN wordt gebruikt om verschillende vormen van kanker te behandelen vaak in combinatie met andere chemotherapeutica of radiotherapie: bij verschillende vormen van leukemie; als voorbereiding op beenmergtransplantatie bij verschillende vormen van leukemie; bij de ziekte van Hodgkin, het non-Hodgkin-lymfoom en multipel myeloom; bij uitzaaiing van eierstokkanker, borstkanker, kleincellige longkanker en Ewing-sarcoom (een bepaalde vorm van botkanker); als ondersteunende behandeling bij borstkanker en kleincellig longkanker; bij behandeling van gevorderde of uitgezaaide tumor van het centraal zenuwstelsel; A Leer el documento completo
ENDOXAN _BAXTER B.V._ Deel IB1 1/20 Version 7.0 (QRD 3.0) 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL ENDOXAN I.V., poeder voor oplossing voor injectie (lyofilisaat) 200 mg, 500 mg, 750 mg, 1000 mg, 2000 mg. ENDOXAN omhulde tablet, omhulde tabletten, 50 mg. 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 1 injectieflacon ENDOXAN I.V., poeder voor oplossing voor injectie (lyofilisaat) bevat : ENDOXAN 200 MG 500 MG 750 MG 1000 MG 2000 MG Cyclofosfamide.1H 2 0 214 mg 535 mg 768 mg 1070 mg 2138 mg Overeenkomend met : watervrije cyclofosfamide 200 mg 500 mg 750 mg 1000 mg 2000 mg Sterkte na reconstitutie : 20 mg cyclofosfamide (watervrij)/ml oplossing. (voor reconstitutievolumina, zie 6.6.) 1 omhulde tablet ENDOXAN bevat : 53,5 mg cyclofosfamide 1H 2 0 overeenkomend met 50 mg watervrije cyclofosfamide. Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Poeder voor oplossing voor injectie (lyofilisaat). Omhulde tablet. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1. THERAPEUTISCHE INDICATIES a. Chronische lymfatische leukemie. Acute lymfatische leukemie (ALL), als onderdeel van consolidatietherapie. Bij de subtypes rijpe B- ALL en T-ALL kan cyclofosfamide ook bij de remissie-inductiebehandeling worden toegepast. Als voorbereiding op beenmergtransplantatie, bij acute lymfoblastische leukemie, chronische myeloïde leukemie en acute myeloïde leukemie. Ziekte van Hodgkin, non-Hodgkin-lymfoom en multipel myeloom (in combinatie met andere chemotherapeutica). b. Gemetastaseerd ovarium-, mamma-, kleincellig bronchuscarcinoom, Ewing-sarcoom, in alle gevallen in combinatie met andere chemotherapeutica. Adjuvantbehandeling bij mammacarcinoom en kleincellig bronchuscarcinoom, in combinatie met andere chemotherapeutica. Inductie- en consolidatietherapie van gevorderd of gemetastaseerd neuroblastoom, in combinatie met andere chemotherapeutica. c. Auto-immuunziekten zoals lupus erythematodes als systeemziekte, auto-immuunhemolytische anemie, ziekte van Goodpasture en Wegener. ENDOXAN _BAXTER B.V._ Deel IB1 Leer el documento completo