País: Francia
Idioma: francés
Fuente: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
cyclophosphamide anhydre 1000
BAXTER SAS
L01AA01(L:Antinéoplasiqueetimmunomodulateur).
cyclophosphamide anhydre 1000
1000,00 mg
Poudre
pour un flacon > cyclophosphamide anhydre 1000,00 mg sous forme de : cyclophosphamide 1069,00 mg
intramusculaire;intraveineuse
1 flacon(s) en verre de 1000 mg
Liste I
liste I; médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement; prescription hospitalière; prescription rés
Agent alkylant Moutarde à l'azote
Classe pharmacothérapeutique : Agent alkylant / Moutarde à l'azoteCe médicament est un cytotoxique, indiqué dans le traitement de certaines proliférations cellulaires. Il est également utilisé dans le traitement de certaines maladies dues au dérèglement du système immunitaire.
CYCLOPHOSPHAMIDE équivalant à CYCLOPHOSPHAMIDE ANHYDRE 1000 mg - ENDOXAN 1000 mg, poudre pour solution injectable Conditions de prescription et de délivrance : liste I; médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement; prescription hospitalière; prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Valide
1994-04-25
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 18/03/2019 Dénomination du médicament ENDOXAN 1000 mg, poudre pour solution injectable Cyclophosphamide Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que ENDOXAN 1000 mg, poudre pour solution injectable et dans quel cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ENDOXAN 1000 mg, poudre pour solution injectable ? 3. Comment prendre ENDOXAN 1000 mg, poudre pour solution injectable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver ENDOXAN 1000 mg, poudre pour solution injectable ? 6. Informations supplémentaires. 1. QU’EST-CE QUE ENDOXAN 1000 mg, poudre pour solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Agent alkylant / Moutarde à l'azote Ce médicament est un cytotoxique, indiqué dans le traitement de certaines proliférations cellulaires. Il est également utilisé dans le traitement de certaines maladies dues au dérèglement du système immunitaire. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ENDOXAN 1000 mg, poudre pour solution injectable ? Ne prenez jamais ENDOXAN 1000 mg, poudre pour solution injectable : · en association avec le vaccin contre la fièvre jaune, · en cas d’insuffisance médullaire sévère, · en cas d Leer el documento completo
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 18/03/2019 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT ENDOXAN 1000 mg, poudre pour solution injectable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Composition de la poudre : Cyclophosphamide........................................................................................................ 1069,00 mg (Quantité correspondante en cyclophosphamide anhydre................................................ 1000,00 mg) Pour un flacon Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour solution injectable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement adjuvant et en situation métastatique des adénocarcinomes mammaires. Traitement des cancers ovariens, des cancers bronchiques notamment à petites cellules, des séminomes et carcinomes embryonnaires testiculaires, des cancers de la vessie, des sarcomes, des neuroblastomes, des lymphomes malins hodgkiniens et non hodgkiniens, des myélomes multiples, des leucémies aiguës notamment lymphoïdes. A forte dose, conditionnement des allo- et autogreffes médullaires. A faible dose, traitement des polyarthrites rhumatoïdes, granulomatose de Wegener, de certaines formes sévères de lupus érythémateux aigus disséminés, de néphropathies auto-immunes cortico-résistantes. 4.2. Posologie et mode d'administration Le cyclophosphamide doit être administré uniquement sous le contrôle d’un médecin qualifié dans l’utilisation des chimiothérapies anticancéreuses. Posologie La posologie du cyclophosphamide, la durée du traitement et/ou des intervalles thérapeutiques sont fonction de l'indication thérapeutique (traitement antitumoral ou immunodépresseur, type et localisation de la tumeur, traitement initial ou d'entretien) et de la place du médicament dans le traitement entrepris (utilisé seul ou en association avec d'autres médicaments cytostatiques). Elle est individuelle et doit tenir compte de l'état clinique et hématologique du patient (voir r Leer el documento completo