Enbrel

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

etanercept

Disponible desde:

Pfizer Europe MA EEIG

Código ATC:

L04AB01

Designación común internacional (DCI):

etanercept

Grupo terapéutico:

Imūnsupresanti

Área terapéutica:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

indicaciones terapéuticas:

Reimatoīdais artrīts Enbrel kombinācijā ar metotreksātu ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu aktīva reimatoīdā artrīta ārstēšanai pieaugušajiem, ja atbildes reakcija uz slimību modificējošiem pretreimatisma zālēm, tostarp metotreksātu (ja kontrindicēta), ir bijis nepietiekams. Enbrel var tikt dota monotherapy gadījumā, ja nepanes metotreksātu vai, ja turpina terapiju ar metotreksātu ir nevietā. Enbrel ir norādīts arī ārstēšana smagas, aktīva un progresējoša reimatoīdais artrīts pieaugušajiem, kas nav iepriekš apstrādātas ar metotreksātu. Enbrel, atsevišķi vai kombinācijā ar metotreksātu, ir pierādīts, lai samazinātu likmi, locītavu bojājumu progresēšanu, mērot ar X-ray un uzlabot fizisko funkciju. Nepilngadīgo idiopātiska artrīta Ārstēšanai, poliartrīts (reimatoīdais faktors-pozitīvs vai negatīvs) un pagarināt oligoarthritis bērniem un pusaudžiem vecumā no diviem gadiem, kam bijusi neadekvāta reakcija, kuri ir pierādījuši, nepanes, metotreksātu. Apstrāde psoriātiskā artrīta pusaudžiem no 12 gadu vecuma, kuriem ir bijusi neadekvāta reakcija, kuri ir pierādījuši, nepanes, metotreksātu. Ārstēšana enthesitis saistīti artrīts pusaudžiem no 12 gadu vecuma, kuriem ir bijusi neadekvāta reakcija, kuri ir pierādījuši, nepanes, parasto terapiju. Enbrel nav pētīta bērniem, kas jaunāki par diviem gadiem,. Psoriātiskā artrīta Ārstēšanai aktīva un progresējoša psoriātiskā artrīta ārstēšanai pieaugušajiem, ja atbildes reakcija uz iepriekšējo slimību modificējošiem pretreimatisma zāļu terapiju ir bijis nepietiekams. Enbrel ir pierādīts, lai uzlabotu fizisko funkciju pacientiem ar psoriātisko artrītu, un samazināt progresēšanu perifēro locītavu bojājumu, ko mēra ar X-ray pacientiem ar poliartikulāru simetriski apakštipu slimības. Aksiālie spondyloarthritis Ankilozējošais spondilīts (AS) Ārstēšanai pieaugušajiem ar smagu aktīvu ankilozējošais spondilīts, kas ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz parasto terapiju. Ne-radiogrāfisko aksiālie spondyloarthritis Ārstēšana pieaugušajiem ar smagu non-radiogrāfisko aksiālie spondyloarthritis ar mērķi iekaisuma pazīmes, kā norādīts paaugstināta C-reaktīvais proteīns (CRP) un/vai magnētiskās rezonanses attēlveidošanas (MRI) pierādījumus, kuriem bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (Npl). Plāksne psoriāzes Ārstēšanai pieaugušajiem ar vidēji smagu vai smagu psoriāzi plāksne, kas nespēja atbildēt, vai, kas ir kontrindikāciju, vai nepanes citas sistēmiskas terapijas, tai skaitā ciclosporin, metotreksātu vai psoralen un uv-gaismas (PUVA). Bērnu plāksne psoriāzes Ārstēšana hronisku smagu psoriāzi plāksne bērniem un pusaudžiem vecumā no sešiem gadiem, kuri ir nepietiekami kontrolē, vai nepanes, citu sistēmisku terapiju vai phototherapies.

Resumen del producto:

Revision: 72

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2000-02-02

Información para el usuario

                                227
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
228
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ENBREL 25 MG PULVERIS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
_etanercept_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Jūsu ārsts izsniegs Jums arī Pacienta informācijas kartīti, kas
satur svarīgu drošuma
informāciju par to, kas Jums jāzina pirms ārstēšanās ar Enbrel
un tās laikā.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.

Šīs zāles ir parakstītas Jums vai Jūsu aprūpētajam bērnam.
Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt
ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes
kā Jums vai Jūsu aprūpētajam
bērnam.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
Šajā instrukcijā informācija apkopota šādos 7 punktos:
1.
Kas ir Enbrel un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Enbrel lietošanas
3.
Kā lietot Enbrel
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Enbrel
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
7.
Lietošanas norādījumi
1.
KAS IR ENBREL UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Enbrel ir zāles, kas sastāv no divām cilvēka olbaltumvielām. Tās
kavē citas iekaisumu izraisošas
olbaltumvielas aktivitāti organismā. Enbrel darbojas, atsevišķu
slimību gadījumā samazinot
iekaisumu.
Pieaugušajiem (sākot no 18 gadu vecuma) Enbrel var lietot vidēji
smaga vai smaga REIMATOĪDĀ
ARTRĪTA, PSORIĀTISKA ARTRĪTA, smaga AKSIĀLĀ SPONDILOARTRĪTA,
tajā skaitā ANKILOZĒJOŠĀ SPONDILĪTA un
vidēji smagas vai smagas PSORIĀZES ārstēšanā – parasti
gadījumos, ja nepietiek ar citu plaši lietotu
terapiju vai cita terapija Jums nav piemērota.
Reimatoīdā artrīta gadījumā Enbrel parasti 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Enbrel 25 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 25 mg etanercepta (_etanercept_).
Etanercepts ir cilvēka audzēja nekrozes faktora receptora p75 Fc
konjugēta olbaltumviela, ko iegūst ar
rekombinantās DNS tehnoloģijas palīdzību no Ķīnas kāmju olnīcu
(ĶKO) zīdītāju gēnu ekspresijas
sistēmas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai (pulveris injekcijām).
Pulveris ir balts.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Reimatoīdais artrīts
Enbrel kombinācijā ar metotreksātu ir indicēts vidēji smaga un
smaga, aktīva reimatoīdā artrīta
ārstēšanai pieaugušajiem, ja atbildes reakcija uz slimību
modificējošiem pretreimatisma līdzekļiem,
tajā skaitā metotreksātu (ja nav kontrindicēts), nav bijusi
pietiekama.
Enbrel var lietot monoterapijā gadījumā, ja pacients nepanes
metotreksātu vai ja turpmākā terapija ar
metotreksātu nav piemērota.
Enbrel ir indicēts arī smaga, aktīva un progresējoša reimatoīdā
artrīta ārstēšanai iepriekš ar
metotreksātu neārstētiem pieaugušajiem.
Pierādīts, ka Enbrel viens pats vai kombinācijā ar metotreksātu,
palēnina locītavu bojājumu
progresēšanas ātrumu, kas tika noteikts rentgenoloģiski, un uzlabo
fiziskās funkcijas.
Juvenīls idiopātisks artrīts
Poliartrīta (pozitīvs vai negatīvs reimatoīdais faktors) un
progresējoša oligoartrīta ārstēšanai bērniem
un pusaudžiem no 2 gadu vecuma, kuriem atbildes reakcija uz
metotreksāta terapiju nav pietiekama
vai pierādīta tā nepanesība.
Psoriātiskā artrīta ārstēšanai pusaudžiem no 12 gadu vecuma,
kuriem atbildes reakcija uz metotreksāta
terapiju nav pietiekama vai pierādīta tā nepanesība.
Ar entezītu saistītā artrīta ārstēšanai pusaudžiem no 12 gadu
vecuma, kuriem atbildes reakcija uz
tradicionālo terapiju nav pietiekama vai pier
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 11-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 11-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 03-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 11-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 11-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 03-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 11-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 11-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 11-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 11-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 11-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 11-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 03-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 11-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 11-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 03-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 11-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 11-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 03-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 11-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 11-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 03-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 11-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 11-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 03-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario lituano 11-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 11-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 03-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 11-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 11-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 03-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 11-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 11-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 03-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 11-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 11-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 03-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 11-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 11-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 11-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 11-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 03-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 11-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 11-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 11-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 11-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 03-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 11-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 11-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 03-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 11-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 11-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 11-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 11-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 11-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 11-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 11-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 11-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 11-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 11-01-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos