ECHINACEA CENTRUM COMPRIMIDOS

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

ECHINACEA ANGUSTIFOLIA EXTO SECO

Disponible desde:

Especialidades Farmaceuticas Centrum, S.A

Código ATC:

V03AX

Designación común internacional (DCI):

ECHINACEA ANGUSTIFOLIA EXTO DRY

Composición:

Excipientes: BEHENATO DE GLICEROL,CARBOXIMETILALMIDON SODICO,LACTOSA MONOHIDRATO,MALTODEXTRINA

Área terapéutica:

TODO EL RESTO DE LOS PRODUCTOS TERAPÉUTICOS - Otros productos terapéuticos -

Resumen del producto:

ECHINACEA CENTRUM COMPRIMIDOS, 30 comprimidos Revocado 29/04/2014 Sin notificación de comercialización - ECHINACEA CENTRUM COMPRIMIDOS, 60 comprimidos Revocado 29/04/2014 Sin notificación de comercialización

Estado de Autorización:

Autorizado 12/02/2001 / Revocado 29/04/2014

Información para el usuario

CORREO ELECTRÓNICO
[e-mail]
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
Prospecto
ECHINACEA CENTRUM
®
EXTRACTO DE _ECHINACEA ANGUSTIFOLIA_, DC.
COMPOSICIÓN por comprimido
Principio activo: Extracto seco de raíz de _Echinacea angustifolia_
DC., 250 mg, obtenido con
metanol 70% v/v (Ratio de la droga (5 : 1) p/p).
Excipientes: Lactosa monohidrato, Almidón glicolato sódico de
patata, Behenato de glicerol,
Estearato magnésico, Sílice coloidal anhidra, Maltodextrina.
FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
30 y 60 Comprimidos.
ACTIVIDAD
Estimulante las defensas inespecíficas del organismo.
TITULAR
Laboratorios CENTRUM, S.A.
Sagitario, 14. 03006 Alicante FABRICANTE
Laboratorios CENTRUM, S.A.
Sagitario, 14. 03006 Alicante
INDICACIONES
Tratamiento complementario del resfriado común.
CONTRAINDICACIONES
Alergia a alguno de los componentes de esta especialidad. Reacciones
alérgicas conocidas a alguna
planta de la familia Asteráceas o Compuestas.
Como ocurre con otros inmunoestimulantes, no se recomienda su empleo
en enfermedades
autoinmuno progresivas como la tuberculosis, leucemia, colagenosis,
esclerosis múltiple, síndrome
de inmunodeficiencia adquirida (VIH) y otras enfermedades del sistema
inmunitario.
INTERACCIONES
No se han descrito.
PRECAUCIONES
En caso de agravación o si los síntomas persisten más de una
semana, consulte a su médico.
ADVERTENCIAS
EMBARAZO Y LACTANCIA: No se ha efectuado ningún estudio de
fetotoxicidad o de teratogenicidad y
no existe experiencia en el uso del preparado durante el embarazo o la
lactancia. Su empleo en estas
circunstancias sólo se realizará por prescripción facultativa.
IMPORTANTE PARA LA MUJER:
Si está usted embarazada o cree estarlo, consulte a su médico antes
de tomar este medicamento.
El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso
para el embrión o el feto
y debe ser vigilado por su médico.
MINISTERIO DE SANID

Ficha técnica

CORREO ELECTRÓNICO
[e-mail]
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
1.- FICHA TÉCNICA
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ECHINACEA CENTRUM
®
Extracto de _Echinacea angustifolia _DC.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Composición por comprimido:
Extracto seco de raíz de _Echinacea angustifolia_ DC., obtenido con
metanol 70% v/v (Ratio de la droga
(5 : 1) p/p).................250 mg
Excipientes, cs.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos.
DATOS CLÍNICOS
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento complementario del resfriado común.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Vía oral.
Adultos: 1 comprimido, dos veces al día.
Los comprimidos deben administrarse enteros sin masticar, con agua u
otro líquido.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida a alguno de los componentes de esta
especialidad.
Reacciones alérgicas conocidas a alguna planta de la familia
Asterácea o Compuesta. Como ocurre con
otros inmunoestimulantes, no se recomienda su empleo en enfermedades
autoinmuno progresivas como la
tuberculosis,
leucemia,
colagenosis,
esclerosis
múltiple,
síndrome
de
inmunodeficiencia
adquirida,
infecciones por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y otras
enfermedades del sistema
inmunitario.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
No debe administrarse a niños menores de 12 años.
No se utilizará durante más de 8 semanas.
En caso de agravación o si los síntomas persisten más de una
semana, consulte a su médico.
ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES
Por contener glicerol como excipiente puede ser perjudicial a dosis
elevadas. Puede provocar dolor de
cabeza, molestias de estómago o diarrea.
INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCIÓN
No se han descrito
EMBARAZO Y LACTANCIA
No se ha efectuado ningún estudio de fetotoxicidad o de
teratogenicidad y no existe experiencia en el uso
del preparado durante el embarazo o la lactancia. Su empleo en estas
circunstancias