DUTASTERIDA APOTEX 0,5 MG CAPSULAS BLANDAS EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
05-12-2019

Ingredientes activos:

DUTASTERIDA

Disponible desde:

APOTEX EUROPE B.V.

Código ATC:

G04CB02

Designación común internacional (DCI):

DUTASTERIDA

Dosis:

0,5 mg

formulario farmacéutico:

CÁPSULA BLANDA

Composición:

DUTASTERIDA 0,5 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Dutasterida

Resumen del producto:

DUTASTERIDA APOTEX 0,5 MG CAPSULAS BLANDAS EFG, 30 cápsulas Autorizado 30/11/2016 Comercializado

Estado de Autorización:

Anulado

Fecha de autorización:

2016-11-30

Información para el usuario

                                1 de 6
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
DUTASTERIDA APOTEX 0,5 MG CÁPSULAS BLANDAS EFG
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Dutasterida Apotex y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Dutasterida Apotex
3.
Cómo tomar Dutasterida Apotex
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Dutasterida Apotex
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES DUTASTERIDA APOTEX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Dutasterida se utiliza en hombres para tratar el aumento de tamaño de
la próstata (hiperplasia benigna de
próstata), un crecimiento no cancerígeno de la próstata causado por
producir en exceso una hormona que es
la dihidrotestosterona.
A medida que la próstata aumenta de tamaño, puede producir problemas
urinarios tales como dificultad en
el flujo de la orina y una necesidad de orinar con más frecuencia.
También puede causar que el chorro de la
orina sea menor y menos fuerte. Si no se trata la hiperplasia benigna
de próstata, hay riesgo de que el flujo
de la orina se bloquee por completo (retención aguda de orina). Esto
requiere de tratamiento médico
inmediato. En algunas ocasiones puede ser necesaria la cirugía para
reducir el tamaño de la próstata o para
quitarla. Dutasterida hace que la producción de dihidrotestosterona
disminuya y esto ayuda a reducir el
tamaño de la próstata y a aliviar los síntomas. Esto reducirá el
riesgo de retención aguda de orina y la
necesidad 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1 de 15
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Dutasterida Apotex 0,5 mg cápsulas blandas EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula contiene 0,5 mg de dutasterida.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula blanda.
Cápsulas de gelatina de color amarillo pálido, oblongo (16,3 mm x
6,4 mm) grabadas con “A 0.5”,,
contienen un líquido oleoso de incoloro a amarillo pálido.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Tratamiento de los síntomas de moderados a graves de la hiperplasia
benigna de próstata (HBP).

Reducción del riesgo de retención aguda de orina (RAO) y de cirugía
en pacientes con síntomas de
moderados a graves de HBP.
En la sección 5.1 se puede encontrar información sobre los efectos
del tratamiento y las poblaciones de
pacientes estudiados en los ensayos clínicos.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Dutasterida
Apotex
puede
administrarse
en
monoterapia
o
en
combinación
con
el
alfa-bloqueante
tamsulosina (0,4 mg) (ver secciones 4.4, 4.8 y 5.1).
Forma de administración
_Adultos (incluyendo pacientes de edad avanzada)_
La dosis recomendada de dutasterida es una cápsula (0,5 mg)
administrada por vía oral una vez al día. Las
cápsulas deben tragarse enteras y no masticarse o abrirse ya que el
contacto con el contenido de la cápsula
puede provocar irritación de la mucosa orofaríngea. Las cápsulas se
pueden tomar con o sin alimentos.
Aunque se puede observar una mejoría al principio, se puede tardar
hasta 6 meses en alcanzar una respuesta
al tratamiento. No es necesario un ajuste de dosis en pacientes de
edad avanzada.
_ _
_ _
_Insuficiencia renal_
No se ha estudiado el efecto que puede ejercer la insuficiencia renal
en la farmacocinética de dutasterida.
No se prevé que sea necesario el ajuste de dosis en pacientes con
insuficiencia renal (ver sección 5.2).
_Insuficiencia hepática_
No se ha estudiado el efecto que puede ejercer la insuficiencia
hepática en la farmacociné
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Buscar alertas relacionadas con este producto