Durbis Retard 250 mg

País: Noruega

Idioma: noruego

Fuente: Statens legemiddelverk

Ingredientes activos:

Disopyramidfosfat

Disponible desde:

Sanofi-aventis Norge (3)

Código ATC:

C01BA03

Designación común internacional (DCI):

Disopyramidfosfat

Dosis:

250 mg

formulario farmacéutico:

Depottablett

Unidades en paquete:

Blisterpakning 100 stk

tipo de receta:

C

Estado de Autorización:

Markedsført

Fecha de autorización:

2001-01-01

Información para el usuario

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
DURBIS RETARD 250 MG DEPOTTABLETTER
DISOPYRAMID
Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget f
淡
r du begynner
奪
bruke dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare p
奪
dette pakningsvedlegget. Du kan f
奪
behov for
奪
lese det igjen.
•
Hvis du har ytterligere sp
淡
rsm
奪
l, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer p
奪
sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som ikke
er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Durbis Retard er og hva det brukes mot
2.
Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Durbis Retard
3.
Hvordan du bruker Durbis Retard
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Durbis Retard
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Â
1. Hva Durbis Retard er og hva det brukes mot
V
脱
r oppmerksom p
奪
at legen kan ha forskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med
en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F
淡
lg alltid legens forskrivning som er angitt p
奪
apoteketiketten.
Durbis Retard brukes til forebyggelse og behandling av uregelmessig
hjerterytme (arytmi) hos voksne).
Durbis Retard regulerer hjerterytmen ved
奪
p
奪
virke hjertets elektriske impulser og impulsoverf
淡
ringen i forkammer og hjertekammer. Dette medf
淡
rer at hjertet sl
奪
r jevnere uten anfall av hurtig
hjerterytme eller ekstraslag.
Â
2. Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Durbis Retard
Bruk ikke Durbis Retard
•
hvis du er allergisk overfor disopyramid eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet
(listet opp i avsnitt 6)
•
dersom du har andre typer hjerterytmeforstyrrelser enn den som du har
f
奪
tt Durbis Retard mot,
eller annen alvorlig hjertesykdom (f. eks. alvorlig sinusknute
dysfunksjon, forlengelse av QT-tid,
alvorlig hjerteblokk, alvorlig hjer

Ficha técnica

PREPARATOMTALE
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Durbis Retard 250 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 depottablett inneholder: Disopyramidfosfat tilsv. disopyramid 250 mg
Hjelpestoffer med kjent effekt: sukrose, glukose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depottabletter
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Profylakse og behandling av symptomgivende ventrikulære takykardier.
Profylakse mot residiv av atrieflimmer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen bør påbegynnes og følges opp av lege med erfaring i
diagnostikk og behandling
av hjerterytmeforstyrrelser.
Dosering
Til voksne anbefales 1-1½ depottablett (250-375 mg) 2 ganger daglig
til pasienter som er
innstilt eller som behandles med preparatet for første gang. Ved
overgang fra parenteral
behandling til peroral vedlikeholdsterapi, skal pasienten det første
døgnet innstilles på kapsler.
Administrasjonsmåte
Depottabletten må ikke knuses eller tygges, men kan deles 1 gang uten
at depotvirkningen
forandres.
4.3
KONTRAINDIKASJONER

Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i
pkt. 6.1.

Alvorlig sinusknute dysfunksjon

Andre eller tredje grad av atrioventrikulær blokk hvis ikke en
pacemaker er implantert

Grenblokk i forbindelse med første grad av atrioventrikulær blokk

Dobbel blokk (venstre posterior eller anterior hemiblokk og høyre
grenblokk).

Allerede eksisterende lang QT

Alvorlig hjertesvikt, med mindre det er sekundært til hjertearytmi
(se pkt. 4.4)

Samtidig bruk av andre antiarytmika eller andre legemidler som kan
utløse
ventrikulære arytmier, spesielt torsades de pointes (se pkt. 4.5).

Depotformuleringen (Durbis Retard) er kontraindisert hos barn og hos
pasienter med
nyre- eller leversvikt.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
_Hjerte_
Beslutning om å anvende et antiarytmisk legemiddel må sees i
relasjon til den gjeldende
hjertesykdom og/eller med hensyn til den kardiovaskulære funksjonen.
Det er ikk