DRONCIT COMPRIMIDOS

Información principal

  • Denominación comercial:
  • DRONCIT COMPRIMIDOS
  • formulario farmacéutico:
  • COMPRIMIDO
  • Composición:
  • Vía de administración:
  • VÍA ORAL
  • Unidades en paquete:
  • Caja con 1000 comprimidos (100 blister Al/ Al)), Caja con 2 comprimidos (1 blister Al/ Al), Caja con 50 comprimidos (5 blister Al/
  • tipo de receta:
  • con receta
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • DRONCIT COMPRIMIDOS
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Perros; Gatos
  • Área terapéutica:
  • Prazicuantel
  • Resumen del producto:
  • Indicaciones especie Todas: CESTODOSIS; Indicaciones especie Todas: DIPILIDIASIS; Indicaciones especie Todas: HIDATIDOSIS; Indicaciones especie Todas: TENIASIS; Indicaciones especie Gatos: INFECCION POR CESTODOS; Indicaciones especie Gatos: INFECCION POR CESTODOS; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/ s sustancia/ s activa/ s o algún excipiente; Interacciones especie Todas: NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA; Reacciones adversas especie 14: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) DIARREA; Reacciones adversas especie 14: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) EMESIS; Reacciones adversas especie 14: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) ANOREXIA; Reacciones adversas especie 14: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) LETARGIA; Reacciones adversas especie 15: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) HIPERSALIVACIÓN; Reacciones adversas especie 15: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) DIARREA

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado, 570717 Autorizado, 570718 Autorizado, 570719 Autorizado, 580223 Anulado, 580224 Anulado, 580225 Anulado
  • Número de autorización:
  • 37 ESP
  • Fecha de autorización:
  • 04-12-2014
  • última actualización:
  • 09-01-2020

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

CORREOELECTRÓNICO

Sugerencias_ft@aemps.es

C/CAMPEZO,1–EDIFICIO8

28022MADRID

PROSPECTO

DRONCITCOMPRIMIDOS

1. NOMBREORAZÓNSOCIALYDOMICILIOOSEDESOCIALDELTITULARDELA

AUTORIZACIÓNDECOMERCIALIZACIÓNYDELFABRICANTERESPONSABLEDE

LALIBERACIÓNDELOSLOTES,ENCASODEQUESEANDIFERENTES

Titulardelaautorizacióndecomercialización:

BayerHispania,S.L.

Av.BaixLlobregat,3-5

08970SantJoanDespí(Barcelona)

Fabricantequeliberaellote:

KVPPharma+VeterinärProdukteGmbH

ProjensdorferStr.324

24106Kiel(Alemania)

2. DENOMINACIÓNDELMEDICAMENTOVETERINARIO

DRONCITCOMPRIMIDOS

Prazicuantel

3. COMPOSICIÓNCUALITATIVAYCUANTITATIVADELASUSTANCIAACTIVA(S)Y

OTRASSUSTANCIAS

Cadacomprimidocontiene:

Prazicuantel50mg

4. INDICACIONESDEUSO

Tratamientodeinfestacionescausadasporloscestodos:

Echinococcusspp.(E.granulosus,E.multilocularis),Taeniaspp.(T.hydatigena,T.pisiformis,

T.ovis,T.taeniaeformis,T.multiceps),Mesocestoidesspp.yDipylidiumcaninum.

5. CONTRAINDICACIONES

Nousarencasodehipersensibilidadconocidaalasustanciaactivay/oaalgúnexcipiente.

6. REACCIONESADVERSAS

Perros:enrarasocasionessepresentaanorexia,letargo,diarreayvómitos.

Gatos:enmuyrarasocasionessepresentadiarreaysalivación.

Siobservacualquierefectodegravedadonomencionadoenesteprospecto,lerogamos

informedelmismoasuveterinario.

7. ESPECIESDEDESTINO

Perrosygatos.

8. POSOLOGÍAPARACADAESPECIE,MODOYVÍADEADMINISTRACIÓN

Víaoral.

Posología:Ladosisrecomendadaesde5mgdeprazicuantelporkgdepeso.Estoequivalea

1comprimidoporcada10kgenunasolatoma:

Perros 2,5 –5kg ½comprimido

>5 –10kg

1comprimido

>10 –20kg 2comprimidos

>20 –30kg 3comprimidos

>30 –40kg

4comprimidos,etc.

Gatos Adultos ½comprimido

Puedeadministrarsedirectamentealosanimalesobientrituradoymezcladoconlosalimentos.

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

Elcalendarioomomentodeltratamientodebebasarseenfactoresepidemiológicosyser

personalizadoparacadaanimal.Elprogramadetratamientodebeestablecerloelveterinario.

Comonormageneral,eninfestacionesporvermesdebidamentediagnosticadas,debe

realizarsesiempreunadesparasitacióninmediataconrepeticióndeltratamientoencaso

necesario.

SisedetectainfestaciónporEchinococcusspp.,serecomiendalarepeticióndeltratamiento

porseguridad.

9. PRECAUCIONESESPECIALESDECONSERVACIÓN

Estemedicamentoveterinarionorequierecondicionesespecialesdeconservación.

Mantenerfueradelavistayelalcancedelosniños.

10.ADVERTENCIASESPECIALES

Precaucionesespecialesdeuso

Estemedicamentonocontieneningúnconservanteantimicrobiano.

Advertenciasespecialesparacadaespeciededestino

Laspulgasactúancomohuéspedintermedioparauntipocomúndetenia:Dipylidiumcaninum.

Lainfestaciónporteniasserepetirácontodaseguridadamenosqueseefectúecontrolde

huéspedesintermedios(pulgas,ratones,etc.).

Lainfestaciónporteniasespocoprobableencachorrosdemenosde6semanasdeedad.La

resistenciadelparásitoaalgunaclaseparticulardeantihelmíniticopuededesarrollarse

utilizandounantihelmínticodeesaclasedeformafrecuenteyrepetida.

Precaucionesespecíficasquedebetomarlapersonaqueadministreelmedicamentoalos

animales

Encasodeingestiónaccidental,consulteconunmédicoinmediatamenteymuéstreleel

prospectoolaetiqueta.

Lavarselasmanosdespuésdeadministrarelmedicamentoalosanimales.

Gestaciónylactancia

Nosehandescritocontraindicacionesdurantelagestaciónnilalactancia.

Sobredosificación(síntomas,medidasdeurgencia,antídotos)

Elprazicuantelesbientoleradoysumargendeseguridadesamplio.Dosissuperioresalas

recomendadaspuedenproducirvómitos.

Incompatibilidades

Nosehandescrito.

11.PRECAUCIONESESPECIALESPARALAELIMINACIÓNDELMEDICAMENTO

VETERINARIONOUTILIZADOO,ENSUCASO,LOSRESIDUOSDERIVADOSDESU

USO

Pregunteasuveterinarioofarmacéuticocómodebedeshacersedelosmedicamentosqueya

nonecesita.Estasmedidasestándestinadasaprotegerelmedioambiente.

12.FECHAENQUEFUEAPROBADOELPROSPECTOPORÚLTIMAVEZ

18dejuniode2013

13.INFORMACIÓNADICIONAL

Propiedadesfarmacológicasydatosfarmacocinéticos

Elprazicuantelesunantiparasitariointernodeactividadcestocida,quealteraeltegumentodel

parásitohaciéndolopermeablealapérdidaexcesivadeglucosayfacilitandoelataquedelas

enzimasproteolíticas.Además,interfiereenlosmecanismosdecontractilidadyeneltransporte

deionesreguladoresatravésdelasmiofibrillasdelparásito.Estehechoprovocaunaparálisis

espásticaqueafectaalamotilidadyalosórganosdeanclajedelcestodo(inducelaparálisis

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

espásticadelparásitoalinterferirlosmecanismosdecontractilidadasícomoeltransportede

ionesreguladoresatravésdelasmicrofibrillasdelparásito).

Prazicuantelseabsorbeaniveldelintestinodelgadoalcanzandolaconcentraciónmáximaalos

30-60minutostraslaadministración.Laacciónfrentealoscestodossucedecomo

consecuenciadelapresenciadelfármacoenelintestinoycomoresultadodelareexcreción

delfármacoatravésdelascélulasintestinales(porestemotivoafectaalacabezaoescólex

delplatelminto).

Elprazicuantelsemetabolizaenelhígadoyseexcretarápidamenteenformademetabolitoa

travésdelaorinaybilis.

Formatos:

Cajacon2,50ó1000comprimidos.

Esposiblequenosecomercialicentodoslosformatos.

Usoveterinario-medicamentosujetoaprescripciónveterinaria.

Nºderegistro:37ESP