Draxxin Plus 100 mg/ml - 120 mg/ml Injektionslösung

País: Bélgica

Idioma: alemán

Fuente: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredientes activos:

Tulathromycin; Ketoprofen

Disponible desde:

Zoetis Belgium

Código ATC:

QJ01FA99

Designación común internacional (DCI):

Tulathromycin; Ketoprofen

Dosis:

100 mg/ml - 120 mg/ml

formulario farmacéutico:

Injektionslösung

Composición:

Tulathromycin 100 mg/ml; Ketoprofen 120 mg/ml

Vía de administración:

subkutane Anwendung

Grupo terapéutico:

Rind

Área terapéutica:

Macrolides, combinations with other substances

Resumen del producto:

CTI-code: 567057-03 - Packmaß: 250 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 567057-01 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 4274312 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 567057-02 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Estado de Autorización:

Kommerzialisiert

Información para el usuario

Leaflet - Version DE
DRAXXIN PLUS
PACKUNGSBEILAGE
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Draxxin Plus 100 mg/ml + 120 mg/ml Injektionslösung für Rinder
2.
ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml enthält:
WIRKSTOFFE:
Tulathromycin
100 mg
Ketoprofen
120 mg
SONSTIGE(R) BESTANDTEIL(E):
Monothioglycerol 5 mg
Klare, farblose bis gelbe/grün-gelbe Lösung. Frei von sichtbaren
Partikeln.
3.
ZIELTIERART(EN)
Rind
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Behandlung von Atemwegserkrankungen beim Rind (BRD) in Verbindung
mit Fieber,
hervorgerufen durch Tulathromycin-empfindliche _Mannheimia
haemolytica, Pasteurella multocida,_
_Histophilus somni _und _Mycoplasma bovis_.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe
oder einen der sonstigen
Bestandteile.
Nicht gleichzeitig mit anderen Makroliden oder Lincosamiden anwenden.
Nicht anwenden bei Tieren, die an Dehydration, gastrointestinalen
Läsionen, hämorrhagischer
Diathese, Blutdyskrasie oder Leber-, Nieren- oder Herzerkrankungen
leiden.
6.
BESONDERE WARNHINWEISE
Dieses Tierarzneimittel enthält kein antimikrobielles
Konservierungsmittel.
Leaflet - Version DE
DRAXXIN PLUS
Besondere Warnhinweise:
Kreuzresistenzen können bei Anwendung mit anderen Makroliden
auftreten. Nicht gleichzeitig mit
antimikrobiellen Mitteln verabreichen, die eine ähnliche
Wirkungsweise besitzen, wie z.B. andere
Makrolide oder Lincosamide.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den
Zieltierarten :
Die Anwendung des Tierarzneimittels sollte auf einer Identifizierung
und Empfindlichkeitsprüfung der
Zielpathogene beruhen. Sofern dies nicht möglich ist, sollte die
Therapie auf epidemiologischen
Informationen und Kenntnissen über die Empfindlichkeit der
Zielbakterien auf Betriebsebene oder
lokaler / regionaler Ebene beruhen und in Übereinstimmung mit
offiziellen, nationalen und regionalen
Antibiotika-Richtlinien erfolgen.
Eine von den Anweisungen in der Gebrauchsinformation abweichende
Anwendung des
Tierarzneimittels kann die Prävalenz von Tulathromycin-resistenten
Bakte