País: España
Idioma: español
Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
DOXICICLINA HICLATO
KRKA D.D. NOVO MESTO
QJ01AA02
DOXICICLINA HICLATO
POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
DOXICICLINA HICLATO 500mg
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Bolsa triple Al de 100 g, Bolsa triple Al de 1 kg, Bolsa triple Al de 5 kg, Bolsa cuádruple Al de 100 g, Bolsa cuádruple Al de 1, Bolsa cuádruple Al de 1 kg, Bolsa cuádruple Al de 5 kg
con receta
Porcino; Pollos de engorde; Pollitas; Gallinas reproductoras
Doxiciclina
Caducidad formato: 2 año; Caducidad tras primera apertura: 1 año; Caducidad tras reconstitucion: 24 horas; Indicaciones especie Gallinas reproductoras: Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae; Indicaciones especie Gallinas reproductoras: Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida; Indicaciones especie Gallinas reproductoras: Infección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae; Indicaciones especie Gallinas reproductoras: Infección respiratoria producida por Ornithobacterium rhinotracheale; Indicaciones especie Gallinas reproductoras: Infecciones producidas por Pasteurella multocida; Indicaciones especie Gallinas reproductoras: Infección respiratoria producida por Ornithobacterium rhinotracheale; Indicaciones especie Gallinas reproductoras: Infecciones producidas por Pasteurella multocida; Indicaciones especie Gallinas reproductoras: Infección respiratoria producida por Ornithobacterium rhinotracheale; Indicaciones especie Gallinas reproductoras: Infecciones producidas por Pasteurella multocida; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia renal; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia hepática; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de resistencia cruzada a tetraciclinas; Interacciones especie Todas: HIERRO; Interacciones especie Todas: CALCIO; Interacciones especie Todas: MAGNESIO; Interacciones especie Todas: CAOLIN; Interacciones especie Todas: ALUMINIO; Interacciones especie Todas: Antiácidos; Interacciones especie Todas: Anticoagulantes; Interacciones especie Todas: Cefalosporinas; Interacciones especie Todas: Penicilinas; Interacciones especie Todas: Antibióticos bactericidas; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Alergia; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Fotosensibilidad; Tiempos de espera especie Porcino Carne 4 Días; Tiempos de espera especie Pollos de engorde Carne ; Tiempos de espera especie Pollitas Carne ; Tiempos de espera especie Gallinas reproductoras Carne ; Tiempos de espera especie Gallinas reproductoras Huevos
Autorizado, 585977 Autorizado, 585978 Autorizado, 585979 Autorizado, 585980 Autorizado, 585981 Autorizado, 585982 Autorizado
2016-10-20
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 6 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 ETIQUETADO Y PROSPECTO B. PROSPECTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Doxatib 500 mg/g polvo para administración en agua de bebida para porcino y pollos 2. COMPOSICIÓN Cada g de polvo contiene: PRINCIPIO ACTIVO: Doxiciclina 433 mg (equivalente a 500 mg de hiclato de doxiciclina) Polvo entre amarillo y amarillo pálido para administración en agua de bebida. 3. ESPECIES DE DESTINO Porcino y pollos (pollos de engorde, pollitas, gallinas reproductoras) 4. INDICACIONES DE USO DE USO Porcino: Para el tratamiento de los signos clínicos asociados al síndrome respiratorio porcino causado por _Actinobacillus pleuropneumoniae_, _ Pasteurella multocida _ y _Mycoplasma hyopneumoniae _ sensibles a la doxiciclina. Pollos: Cuando se haya detectado la presencia de la enfermedad clínica en la explotación, para reducir la mortalidad, la morbilidad y los signos clínicos, así como para disminuir las lesiones debidas a la pasteurelosis causada por _ Pasteurella multocida _ o para reducir la morbilidad y las lesiones en las infecciones respiratorias causadas por _Ornithobacterium rhinotracheale _(ORT). 5. CONTRAINDICACIONES No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. No usar en animales con función hepática alterada. No usar en animales con trastorno renal. No usar cuando se haya detectado resistencia a las tetraciclinas en la piara/bandada debido al potencial de resistencia cruzada. 6. ADVERTENCIAS ESPECIALES Advertencias especiales: La ingesta de medicación por animales puede alterarse como consecuencia de enfermedades. En el caso de ingesta insuficiente de agua de bebida, los animales deben ser tratados parenteralmente. _ _ Página 2 de 6 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 Precauciones especiales para una utilización segura en la Leer el documento completo
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 7 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Doxatib 500 mg/g polvo para administración en agua de bebida para porcino y pollos 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada g de polvo contiene: PRINCIPIO ACTIVO: Doxiciclina 433 mg (equivalente a 500 mg de hiclato de doxiciclina) EXCIPIENTES: COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y OTROS COMPONENTES Ácido tartárico Polvo entre amarillo y amarillo pálido para administración en agua de bebida. 3. INFORMACIÓN CLÍNICA 3.1 ESPECIES DE DESTINO Porcino y pollos (pollos de engorde, pollitas, gallinas reproductoras). 3.2 INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO Porcino: Para el tratamiento de los signos clínicos asociados al síndrome respiratorio porcino causado por _Actinobacillus pleuropneumoniae_, _ Pasteurella multocida _ y _Mycoplasma hyopneumoniae _ sensibles a la doxiciclina. Pollos: Cuando se haya detectado la presencia de la enfermedad clínica en la explotación, para reducir la mortalidad, la morbilidad y los signos clínicos, así como para disminuir las lesiones debidas a la pasteurelosis causada por _ Pasteurella multocida _ o para reducir la morbilidad y las lesiones en las infecciones respiratorias causadas por _Ornithobacterium rhinotracheale _(ORT). 3.3 CONTRAINDICACIONES No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. No usar en animales con función hepática alterada. No usar en animales con trastorno renal. No usar cuando se haya detectado resistencia a las tetraciclinas en la piara/bandada debido al potencial de resistencia cruzada. 3.4 ADVERTENCIAS ESPECIALES _ _ Página 2 de 7 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 La ingesta de medicación por animales puede alterarse como consecuencia de en Leer el documento completo