DOVONEX SOLUTION - TOP 50MCG/ML

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

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09-10-2007

Ingredientes activos:

Calcipotriol

Disponible desde:

LEO PHARMA INC

Código ATC:

D05AX02

Designación común internacional (DCI):

CALCIPOTRIOL

Dosis:

50MCG

formulario farmacéutico:

Solution

Composición:

Calcipotriol 50MCG

Vía de administración:

Topique

Unidades en paquete:

60ML

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

MISC. SKIN AND MUCOUS MEMBRANE AGENTS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123661001; AHFS:

Estado de Autorización:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Fecha de autorización:

2016-03-16

Ficha técnica

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DOVONEX®
calcipotriol
Crème et Onguent 50 µg/g
Solution pour le Cuir Chevelu, 50 µg/mL
Topique Non Stéroïdien
Agent Antipsoriasique
LEO Pharma Inc.
Thornhill, Ontario
L3T 7W8
www.leo-pharma.com/canada
DATE DE RÉVISION :
09 Octobre 2007
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 109621
®Marque déposée de LEO Pharma A/S, utilisée sous licence par LEO
Pharma Inc, Thornhill, Ontario
_Monographie du produit DOVONEX® (calcipotriol) version 2,0 _
_Page 2 de 43 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS...................................................................................................3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...........................................................................4
EFFETS
INDÉSIRABLES...................................................................................................6
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES.........................................................................7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................7
SURDOSAGE....................................................................................................................10
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................10
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT..................13
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................14
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES................................................................14
ESSAIS
CLINIQUES..................................................................................
                                
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Documentos en otros idiomas

Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-10-2007

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