DOVENIX
País: España
Idioma: español
Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
Ficha técnica
(SPC)
30-04-2013
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Ingredientes activos:
NITROXINIL ANHIDRO
Disponible desde:
Merial Laboratorios, S.A.
Código ATC:
QP52AG08
Designación común internacional (DCI):
NITROXINIL ANHYDRO
formulario farmacéutico:
SOLUCIÓN INYECTABLE
Composición:
Excipientes: ETILGLUCAMINA, AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES
Vía de administración:
VÍA SUBCUTÁNEA
tipo de receta:
Sujeto a prescripción veterinaria Desconocida
Grupo terapéutico:
Bovino, Ovino
Área terapéutica:
Nitroxinil
Resumen del producto:
DOVENIX Caja con 10 frascos de 50 ml Anulado No comercializado - DOVENIX Caja con 4 frascos de 250 ml Anulado No comercializado
Estado de Autorización:
Anulado
Fecha de autorización:
2015-04-10
Ficha técnica
CORREO ELECTRÓNICO
Sugerencias_ft@aemps.es
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
RESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO:
DOVENIX
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA:
SUSTANCIA ACTIVA:
Nitroxinilo
25 g
ADYUVANTE(S):
EXCIPIENTES(S):
N-etilglucamina csp pH=
6.5 g
Agua para preparaciones inyectables c.s.p. 100 ml
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARM ACÉUTICA:
Solución inyectable
4.
DATOS CLÍNICOS:
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Bovinos y ovinos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Bóvidos: tratamiento de las distomatosis y nematodosis gastrointestinales producidas
por los parásitos antes citados.
Óvidos: tratamiento de las distomatosis y nematodosis gastrointestinales producidas por
los parásitos antes citados.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No administrar a animales con insuficiencia renal.
No usar en perros ya que se han notificado varios casos con resultado de muerte en
perros después de sobredosificación
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
No está permitido su uso en animales productores de leche para el consumo humano ni
siquiera en periodo de secado.
No usar durante el último trimestre de gestación en novillas destinadas a la producción
de leche para consumo humano.
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
No usar desde 1 año antes del primer parto en ovejas destinadas a la producción de
leche para consumo humano.
4.5
PRECAUC
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