País: Cuba
Idioma: español
Fuente: CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)
Erdosteína
PRODUCTOS CIENTÍFICOS, S.A. DE C.V., CIUDAD DE MÉXICO, MÉXICO.
Erdosteína
35 mg/mL
Polvo para suspensión oral
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO NOMBRE DEL PRODUCTO: Dostein ® (Erdosteína) FORMA FARMACÉUTICA: Polvo para suspensión oral FORTALEZA: 35 mg/mL PRESENTACIÓN: Estuche por un frasco de vidrio ámbar para 90 mL. TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO, PAÍS: PRODUCTOS CIENTÍFICOS, S.A. DE C.V., CIUDAD DE MÉXICO, MÉXICO. FABRICANTE, PAÍS: PRODUCTOS CIENTÍFICOS, S.A. DE C.V., CIUDAD DE MÉXICO, MÉXICO. NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO: M-17-144-R05 FECHA DE INSCRIPCIÓN: 25 de octubre de 2017 COMPOSICIÓN: Cada cucharadita (5 mL) contiene: Erdosteina 175 mg aspartamo sacarosa 0.270 g 45.350 g ácido cítrico benzoato de sodio citrato de sodio dihidratado glicirrinato de amonio goma xantana l-mentol sabor piña PLAZO DE VALIDEZ: Producto sin reconstituir: 24 meses Producto reconstituido: 14 días CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Producto sin reconstituir: Almacenar por debajo de 30 ºC. Protéjase de la luz y la humedad. Producto reconstituido: No requiere condiciones especiales de almacenamiento. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: DOSTEIN® está indicado en cualquier padecimiento respiratorio que requiera de aumento en la fluidez del moco, esputo y de mejoría en la ventilación pulmonar. Enfermedades broncopulmonares: Bronquitis agudas y crónicas (exacerbaciones o periodos intercríticos de Bronquitis crónica) Bronquiectasias y asma con hipersecreción Coadyuvante en: Infecciones de las vías aéreas superiores agudas y crónicas5, 7,8 (initis, sinusitis, faringitis, laringitis, traqueítis) Indicado para prevenir el deterioro de la función respiratoria consecuencia de la enfermedad bronquial Enfermedades broncopulmonares hipersecretoras con enfisema Profilaxis de las complicaciones respiratorias postquirúrgicas Bronconeumonía Atelectasias pulmonares CONTRAINDICACIONES: No deberá administrarse a pacientes con hipersensibilidad conocida, al fármaco o a los componentes de la fórmula. No se administre durante el embarazo, la lactancia ni en fenilcetonúricos porque contiene fenilalanina (aspartame presente c Leer el documento completo