DOMPERIDONA 1 mg/ mL SUSPENSION ORAL

País: Venezuela

Idioma: español

Fuente: Instituto Nacional de Higiene

Ingredientes activos:

DOMPERIDONA

Disponible desde:

CADILA PHARMACEUTICALS LIMITED.

Designación común internacional (DCI):

DOMPERIDONA

Dosis:

1 mg/ mL

formulario farmacéutico:

SUSPENSION

Fabricado por:

CADILA PHARMACEUTICALS LIMITED.

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2021-10-13

Ficha técnica

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
DOMPERIDONA (Concentración: 10 mg/tableta)
2. VIA DE ADMINISTRACION
VIA ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Propulsivos.
CÓDIGO ATC: A03F A03 3.1. FARMACODINAMIA
Antagonista dopaminérgico con propiedades antieméticas, no atraviesa
fácilmente
la barrera hematoencefálica. Estimula la secreción de prolactina en
la hipófisis. Sus
efectos
antieméticos
se
deben
a
una
combinación
de
acción
grastrocinética
periférica y antagonismo de los receptores de la dopamina en la zona
de emisión
de los quimiorreceptores, que se encuentra fuera de la barrera
hematoencefálica
en el área postrema. Estudios en animales, indican un efecto
predominantemente
periférico de la Domperidona sobre los receptores dopaminérgicos,
debido a las
bajas concentraciones constatadas en el cerebro y, los estudios en
humanos han
demostrado que la Domperidona oral incrementa la presión del
esfínter inferior del
esófago, mejora la motilidad antro duodenal y acelera el vaciamiento
gástrico.
Domperidona no tiene efectos sobre la secreción gástrica. 3.2. FARMACOCINÉTICA ABSORCIÓN
En ayunas, la Domperidona se absorbe rápidamente tras la
administración por vía
oral, alcanzando su máxima concentración plasmática a los 30-60
minutos. Posee
una
baja
biodisponibilidad
absoluta
oral
representada
por
un
15
%
aproximadamente, esto es debido a un amplio efecto metabólico de
primer paso en
la pared intestinal y el hígado. La acidez gástrica levemente
alcalina deteriora su
absorción.
La
biodisponibilidad
oral
de
Domperidona
disminuye
con
la
administración previa concomitante de cimetidina y bicarbonato
sódico. Cuando el
fármaco se toma por vía oral después de una comida, el tiempo de
absorción
máxima se retrasa ligeramente y el AUC experimenta un leve aumento.
DISTRIBUCIÓN
La
Domperidona
por
vía
oral
no
parece
acumularse
o
inducir
su
propio
metabolismo; la concentración plasmática máxima a los 90 minutos,
después de
dos semanas de la administración por vía oral de