DOLPAC COMPRIMIDOS PERROS 5-20 kg

Información principal

  • Denominación comercial:
  • DOLPAC COMPRIMIDOS PERROS 5-20 kg
  • formulario farmacéutico:
  • COMPRIMIDO
  • Composición:
  • PIRANTEL EMBONATO 144mg
  • Vía de administración:
  • VÍA ORAL
  • Unidades en paquete:
  • Caja con 3 comprimidos (1 blister Al/ Al-Poliamida-PVC), Caja con 18 comprimidos (6 blisteres Al/ Al-Poliamida-PVC)), Caja con 3
  • tipo de receta:
  • con receta
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • DOLPAC COMPRIMIDOS PERROS 5-20 kg
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Perros
  • Área terapéutica:
  • Combinaciones con praziquantel
  • Resumen del producto:
  • Caducidad formato: 3 años; Caducidad tras primera apertura: no procede; Caducidad tras reconstitucion: no procede; Indicaciones especie Perros: ANCILOSTOMIASIS; Indicaciones especie Perros: CESTODOSIS; Indicaciones especie Perros: DIPILIDIASIS; Indicaciones especie Perros: NEMATODOSIS; Indicaciones especie Perros: TENIASIS; Indicaciones especie Perros: TOXOCARIASIS; Indicaciones especie Perros: TRICURIASIS; Indicaciones especie Perros: UNCINARIASIS; Contraindicaciones especie Todas: PERRAS EN LACTACION; Contraindicaciones especie Todas: PERRAS GESTANTES; Interacciones especie Todas: PIPERAZINA; Interacciones especie Todas: ANTICOLINESTERASICOS; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) DIARREA; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) EMESIS; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) ANOREXIA

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado, 573063 Autorizado, 573064 Autorizado, 573065 Autorizado, 573066 Autorizado, 573067 Autorizado, 573068 Autorizado, 57
  • Número de autorización:
  • 1852 ESP
  • Fecha de autorización:
  • 04-12-2014
  • última actualización:
  • 09-10-2019

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

CORREOELECTRÓNICO

Sugerencias_ft@aemps.es

C/CAMPEZO,1–EDIFICIO8

28022MADRID

PROSPECTO

1. NOMBREORAZÓNSOCIALYDOMICILIOOSEDESOCIALDELTITULARDELA

AUTORIZACIÓNDECOMERCIALIZACIÓNYDELFABRICANTERESPONSABLEDE

LALIBERACIÓNDELOSLOTES,ENCASODEQUESEANDIFERENTES

Titulardelaautorizacióndecomercialización:

VETOQUINOLESPECIALIDADESVETERINARIAS,S.A.

AutovíaFuencarral-AlcobendasKm.15,700,EdificioEuropaI,

Portal3,2º5,28108Alcobendas-España

Fabricantequeliberaellote:

VETOQUINOL

MAGNYVERNOIS

F-70200LURE(FRANCIA)

2. DENOMINACIÓNDELMEDICAMENTOVETERINARIO

DOLPACCOMPRIMIDOSPERROS5-20kg

3. COMPOSICIÓNCUALITATIVAYCUANTITATIVADELA(S)SUSTANCIA(S)

ACTIVA(S)YOTRA(S)SUSTANCIA(S)

Cadacomprimidocontiene:

Sustanciasactivas:

Oxantel: 200,28mg(equivalentea559mgdeoxantelembonato)

Pirantel: 49,94mg(equivalentea144mgdepirantelembonato)

Prazicuantel: 50,00mg

Excipientec.s.puncomprimidodivisiblede950mg

4. INDICACIONESDEUSO

Tratamientocurativoenperrossospechososdesufririnfestaciónmixtadeparásitosenestado

adultodelassiguientesespeciesdenematodosycestodos:

Nematodos: Toxocaracanis,

Toxascarisleonina,

Ancylostomacaninum,

Uncinariastenocephala,

Trichurisvulpis.

Cestodos: Dipylidiumcaninum,

Taeniaspp.

Echinococcusmultilocularis

Echinococcusgranulosus

5. CONTRAINDICACIONES

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

Ver“Advertenciasespeciales”.

6. REACCIONESADVERSAS

Puedenaparecervómitosydiarreasdespuésdeltratamiento.

Apesardenohabersidoobservadoenestudiosrealizadosconelmedicamento,podría

apareceranorexiaalserunefectoadversocomúndelosmedicamentosquecontienen

prazicuantel.

Siobservacualquierefectodegravedadonomencionadoenesteprospecto,lerogamos

informedelmismoasuveterinario.

7. ESPECIESDEDESTINO

Perros

8. POSOLOGÍAPARACADAESPECIE,MODOYVÍA(S)DEADMINISTRACIÓN

Ladosisrecomendadaesde20mgdeoxantel/5mgpirantel/5mgprazicuantelporkgde

peso,esdecir,1comprimidoporcada10kgdepesoenunaúnicatomaporvíaoral.

Administrarelnúmerodecomprimidosnecesariossegúnelpesocorporal,porvíaoral,enuna

dosisúnica.Preferiblemente,losperrosdebenestarenayunasantesdeltratamiento.Puede

dárselesalimentoapartirdeunahoraomásdespuésdeltratamiento.

Pesodelperro Númerodecomprimidos

Desde3,1a5kg ½

Desde5,1a10kg 1

Desde10,1a20kg 2

Desde20,1a30kg 3

Elcomprimidopuedeserdivididoenmitades.

Losperrosquesecríenjuntosoenperrerasdebensertratadosalmismotiempo.

9. INSTRUCCIONESPARAUNACORRECTAADMINISTRACIÓN

Ninguna

10.TIEMPODEESPERA

Noprocede

11.PRECAUCIONESESPECIALESDECONSERVACIÓN

Mantenerfueradelalcanceylavistadelosniños.

Estemedicamentoveterinarionorequierecondicionesespecialesdeconservación.

Nousardespuésdelafechadecaducidadquefiguraenlacaja.

Desechecualquiermitaddecomprimidonoadministrado.

12.ADVERTENCIASESPECIALES

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

Advertenciasespecialesparacadaespeciededestino

Laresistenciadelosparásitosaunaclaseparticulardeantihelmínticospuededesarrollarse

comoconsecuenciadeunusofrecuente,repetidodeunantihelmínticodeesaclase.

Laspulgassirvencomohuéspedesintermediosparaunodeloscestodoscomunes –Dipylidium

caninum.Lasinfestacionesporcestodospuedenrecurriramenosqueloshuéspedes

intermedios(pulgas)esténbajocontrol.

Precaucionesespecialesparasuusoenanimales

Infeccionespornematodosyanquilostomas:

EnalgunosanimalesAncylostomacaninumyToxocaracanispodríannosererradicados

totalmenteconeltratamiento,causandounriesgocontinuadodedepósitodehuevosenel

medioambiente.Serecomiendaexámenescontinuosdelashecesy,deacuerdoconlos

resultadosdelosmismos,podríarealizarseuntratamientoconunmedicamentonematodicida,

sifueranecesario.

Noserecomiendalaadministracióndelmedicamentoacachorrosmenoresdedosmesesode

unpesoinferiora1kg.

Enanimalesdebilitadosofuertementeinfestados,elmedicamentodebeserusadoúnicamente

deacuerdoconlaevaluaciónbeneficio/riesgorealizadaporelveterinarioresponsable.

Noadministraraanimalesconhipersensibilidadconocidaaalgunosdeloscomponentesdel

medicamento.

Precaucionesespecíficasquedebetomarlapersonaqueadministreelmedicamentoa

losanimales

Algunosdeloscomponentesdeestemedicamentopuedencausarreaccionesalérgicaso

irritaciónenlapiel.

Evíteseelcontactoconlapiel.

Laspersonasconhipersensibilidadconocidaaalgunosdeloscomponentesdeberánevitar

todocontactoconelmedicamento.

Lávenselasmanosdespuésdeseradministrado.

Encasodeingestiónaccidental,consulteconunmédicoinmediatamenteymuéstreleeltexto

delenvaseoelprospecto.

Usodurantelagestaciónolalactancia

Laseguridaddelmedicamentoveterinarionohaquedadoestablecidadurantelagestaciónyla

lactancia.Suusonoestárecomendadodurantelagestaciónylalactancia.

Interacciónconotrosmedicamentosyotrasformasdeinteracción

Noadministrarsimultáneamenteconlevamisol,piperazinaoinhibidoresdelacolinesterasa.

Sobredosificación

Laadministracióndelproductoaperrossanosendosisde5vecesladosisrecomendada

durante6semanasconsecutivasnoprodujoreaccionesadversas.

13.PRECAUCIONESESPECIALESPARALAELIMINACIÓNDELMEDICAMENTO

VETERINARIONOUTILIZADOO,ENSUCASO,LOSRESIDUOSDERIVADOSDESU

USO

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

Pregunteasuveterinariocómodebedeshacersedelosmedicamentosqueyanonecesita.

Estasmedidasestándestinadasaprotegerelmedioambiente.

14.FECHAENQUEFUEAPROBADOELPROSPECTOPORÚLTIMAVEZ

Diciembrede2011

15.INFORMACIÓNADICIONAL

Formatos:

Cajacon1blisterde3comprimidos

Cajacon6blisteresde3comprimidos

Cajacon10blisteresde3comprimidos

Cajacon20blisteresde3comprimidos

Cajacon1blisterde6comprimidos

Cajacon3blisteresde6comprimidos

Cajacon5blisteresde6comprimidos

Cajacon10blisteresde6comprimidos

Esposiblequenosecomercialicentodaslaspresentaciones.