DOLODOL FLAS 50 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

TRAMADOL HIDROCLORURO

Disponible desde:

CANTABRIA PHARMA S.L.

Código ATC:

N02AX02

Designación común internacional (DCI):

TRAMADOL HYDROCHLORIDE

Dosis:

50 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO BUCODISPERSABLE

Composición:

TRAMADOL HIDROCLORURO 50 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Tramadol

Resumen del producto:

DOLODOL FLAS 50 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES, 20 comprimidos Suspendido 24/05/2011 No Comercializado - DOLODOL FLAS 50 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES, 60 comprimidos Suspendido 24/05/2011 No Comercializado

Estado de Autorización:

Anulado

Fecha de autorización:

1970-01-01

Información para el usuario

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PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
DOLODOL FLAS 50 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES
(Tramadol hidrocloruro)
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el
medicamento.

Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe
usted pasarlo a
otras personas. Puede perjudicarles, aún cuando sus síntomas sean
los mismos que los
suyos.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia
cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su
médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es DOLODOL FLAS 50 mg comprimidos bucodispersables y para qué se
utiliza
2.
Antes de tomar DOLODOL FLAS 50 mg comprimidos bucodispersables
3.
Cómo tomar DOLODOL FLAS 50 mg comprimidos bucodispersables
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de DOLODOL FLAS 50 mg comprimidos bucodispersables
6.
Información adicional
1. QUÉ ES DOLODOL FLAS 50 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES Y PARA QUÉ
SE UTILIZA
Tramadol hidrocloruro, la sustancia activa de DOLODOL FLAS, pertenece
a un grupo de medicamentos
llamados analgésicos los cuales alivian el dolor actuando sobre el
sistema nervioso central (cerebro y
médula espinal). Son analgésicos que a menudo se les llama
“asesinos del dolor” o “aliviadores del
dolor“.DOLODOL FLAS se utiliza en el tratamiento del dolor moderado
a severo. No se debe utilizar para
dolores medios.
El dolor es un síntoma y no una enfermedad. Existen muchos tipos de
dolores con diferentes causas, por
ejemplo, dolor de espalda, dolor de muelas, dolor post-operatorio o
dolor por fractura de huesos.
Cuando una parte del cuerpo se encuentra dañada, inflamada o sometida
a estrés, se liberan una serie de
sustancias químicas que estimulan las terminaciones nerviosas. Esto
desencadena una transmisión de
impulsos nerviosos y mensajeros químicos (un mensajero del dolor) que
se transmite

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
DOLODOL FLAS 50 mg comprimidos bucodispersables
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_CADA COMPRIMIDO CONTIENE 50 MG DE TRAMADOL HIDROCLORURO. _
Excipientes: cada comprimido contiene 20 mg de aspartamo (E-951)
_ _
_PARA CONSULTAR LA LISTA COMPLETA DE EXCIPIENTES, VER SECCIÓN 6.1. _
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido bucodispersable.
Comprimido redondo, blanco, biconvexo, grabado con una ‘T’ en una
cara y ’50’ en la otra cara, con un
característico olor a menta.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento del dolor moderado a severo.
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Al igual que con todos los medicamentos analgésicos, la dosis de
DOLODOL FLAS se deberá ajustar de
acuerdo con la intensidad del dolor y con la respuesta clínica
individual del paciente.
Adultos y niños mayores de 12 años
Administración oral:
_Dolor agudo: _
Habitualmente, es necesaria una dosis inicial de 50-100 mg,
dependiendo de la intensidad del dolor. Esto
puede continuarse con dosis de 50 ó 100 mg, 6 horas después y la
duración del tratamiento debe
establecerse según las necesidades clínicas. La dosis diaria total
no debe exceder de 400 mg excepto en
circunstancias clínicas especiales.
_Dolor asociado con trastornos crónicos: _
Utilizar una dosis inicial de 50 mg y ajustarla a continuación, en
función de la intensidad del dolor. La
dosis inicial podría continuarse con 50-100mg cada 6 horas si fuera
necesario. Las dosis recomendadas se
consideran como una guía. Los pacientes deben recibir siempre la
dosis más baja que proporcione un
control efectivo del dolor. La dosis diaria total no debe exceder de
400 mg excepto en circunstancias
clínicas especiales.
La necesidad de un tratamiento continuado se debe evaluar a intervalos
regulares, dado que se han
comunicado síntomas de abstinencia y dependencia (ver sección 4.4).
_ _
_Ancianos: _
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Se pueden utilizar las dosificaciones habituales, si bien se debe
señalar que en voluntarios de eda