País: Dinamarca
Idioma: danés
Fuente: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
FUROSEMID
Teva B.V.
C03CA01
furosemide
10 mg/ml
orale dråber
Markedsført
1982-04-03
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN DIURAL 10 MG/ML ORALE DRÅBER FUROSEMID LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. • Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. • Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. • Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk. OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Diural 3. Sådan skal du tage Diural 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Du kan tage Diural som vanddrivende middel, eller til at sænke blodtrykket. 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE DIURAL Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. TAG IKKE DIURAL, HVIS DU: • er allergisk over for furosemid eller over for et af de øvrige indholdsstoffer i Diural (angivet i afsnit 6). • er allergisk over for antibiotika (sulfonamider). • er allergisk over for medicin mod sukkersyge (sulfonylurinstoffer). • har for lavt blodtryk, eller lider af væskemangel (dehydrering). • har nyresvigt, hvor urinproduktionen er ophørt. • har for lidt kalium eller natrium i blodet. • har en alvorlig leversygdom. • er gravid eller ammer. (Se også afsnittet ”Graviditet og amning”). ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER Diural bør anvendes med forsigtighed hvis du: • er ældre eller hvis du tager anden medicin, som kan forårsage blodtryksfald eller hvis du lider af andre sygdomme, som medfører en risiko Leer el documento completo
26. OKTOBER 2023 PRODUKTRESUMÉ FOR DIURAL, ORALE DRÅBER 0. D.SP.NR. 3585 1. LÆGEMIDLETS NAVN Diural 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver ml Diural orale dråber indeholder 10 mg furosemid. Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på: Hver ml indeholder 94 mg alkohol (ethanol); 9,4 % (w/v). Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Orale dråber 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Ødemer. Arteriel hypertension. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRATION Voksne: Individuel, 20-160 mg (2-16 ml dråber) dagligt fordelt på 1-3 doser. Børn: 1-3 mg (0,1-0,3 ml dråber)/kg/døgn fordelt på 1-3 doser. Administration Diural bør indtages på tom mave, dvs. mindst ½ time før et måltid eller 2 timer efter et måltid. Se pkt. 5.2. Nedsat nyrefunktion Når furosemid bruges i behandlingen af patienter med nyreinsufficiens kan brug af højere doser være nødvendig for at opnå den ønskede diurese. Dosisjustering er ikke nødvendig i behandlingen af patienter i dialyse. _dk_hum_10506_spc.doc_ _Side 1 af 11_ 4.3 KONTRAINDIKATIONER Diural må ikke anvendes hos: - Patienter med overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne anført i pkt. 6.1. - Patienter, som er allergiske over for sulfonamider (fx sulfonamid-antibiotika eller sulfonylurinstoffer), kan udvise krydsallergi over for furosemid. - Patienter med hypovolæmi eller dehydrering. - Patienter med anurisk nyreinsufficiens, som ikke reagerer på furosemid. - Patienter med prækomatøse eller komatøse tilstande i forbindelse med hepatisk encefalopati. - Gravide og ammende kvinder. Se pkt. 4.6. ”Graviditet og amning”. 4.4 SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN Diuresen må sikres opretholdt. Hos patienter med partiel obstruktion af urinudskillelsen er omhyggelig kontrol påkrævet. Serumkalium bør derfor jævnligt kontrolleres. - især i behandlingens første fase. Der er risiko for ototoksicitet især ved administration af høje doser af fur Leer el documento completo