DISNEUMON PERNASAL 5 MG/ML SOLUCION PARA PULVERIZACION

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

FENILEFRINA HIDROCLORURO

Disponible desde:

MYLAN IRE HEALTHCARE LIMITED

Código ATC:

R01AA04

Designación común internacional (DCI):

PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE

Dosis:

5 mg/ml

formulario farmacéutico:

SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL

Composición:

FENILEFRINA HIDROCLORURO 5 mg

Vía de administración:

VÍA NASAL

Área terapéutica:

Fenilefrina

Resumen del producto:

DISNEUMON PERNASAL, 1 envase pulverizador de 25 ml Autorizado 01/07/1968 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

1968-07-01

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
DISNEUMON PERNASAL 5 MG/ML SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL
fenilefrina hidrocloruro
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
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-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
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Este medicamento se le ha recetado a solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Disneumon pernasal y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Disneumon pernasal
3.
Cómo tomar Disneumon pernasal
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Disneumon pernasal
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES DISNEUMON PERNASAL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El principio activo de Disneumon pernasal es fenilefrina hidrocloruro;
el cual pertenece al grupo de los
medicamentos denominados descongestivos nasales.
La fenilefrina administrada por vía nasal posee una acción
vasoconstrictora local intensa, rápida y
prolongada que produce descongestión nasal.
Esta indicado en el tratamiento sintomático de la congestión y
secreción nasal por resfriado común o
procesos alérgicos, sinusitis u otras alteraciones del tracto
respiratorio superior en adultos y niños mayores
de 12 años.
Si los síntomas persisten durante más de tres días o se agravan,
consulte a su médico.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3
días.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR DISNEUMON PERNASAL
_ _
NO USE DISNEUMON PERNASAL
-
Si es alérgico a la fenilefrina o a alguno de los demás componentes
de este medicamento (incluidos en
la sección 6).
Si padece hipertensión o enfermed

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Disneumon pernasal 5 mg/ml solución para pulverización nasal
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de solución contiene 5 mg de fenilefrina (en forma de
hidrocloruro).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3. FORMA FARMACÉUTICA
Solución para pulverización nasal.
Solución clara e incolora.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Disneumon pernasal está indicado en adultos y niños mayores de 12
años.
Tratamiento sintomático de la congestión y secreción nasal debido a
resfriado común o procesos alérgicos,
sinusitis u otras alteraciones del tracto respiratorio superior.
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Adultos y niños mayores de 12 años
Una aplicación en cada orificio nasal, pudiendo repetirse cada 4-6
horas. No acortar el tiempo entre
aplicación y aplicación.
Debe utilizarse durante períodos de tratamiento cortos, habitualmente
menos de 5 días seguidos (ver
sección 4.4.).
_Población pediátrica _
_ _
Niños entre 6 y 12 años
La administración en niños, entre 6 y 12 años, deberá valorarse
previamente por un médico.
Niños menores de 6 años
No debe administrarse a niños menores de 6 años.
Forma de administración
Vía nasal.
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_ _
_Instrucciones de uso _
Para una correcta administración de Disneumon pernasal es necesario
mantener tanto el frasco como la
cabeza del paciente en posición vertical, mientras se pulsa con el
dedo en la parte superior del difusor. Cada
pulsación ha de ser breve, es decir, el tiempo imprescindible para
pulsar a fondo y soltar.
En este momento y simultáneamente, conviene efectuar una inspiración
profunda para facilitar así la
máxima penetración del medicamento.
Si usted inclina el frasco o la cabeza mientras pulsa, provoca el
escape del gas propulsor dejando el aerosol
sin presión e inutilizable.
Siguiendo estas recomendaciones, es improbable que surjan
inconvenientes para el normal uso del
producto. No obstante, en algún caso ai