País: Suiza
Idioma: alemán
Fuente: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
betamethasonum, gentamicinum
Organon GmbH
D07CC01
betamethasonum, gentamicinum
Creme
betamethasonum 0.5 mg ut betamethasoni dipropionas, gentamicinum 1.0 mg ut gentamicini sulfas, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, acidum phosphoricum, paraffinum liquidum, alcohol cetylicus et stearylicus 72 mg, macrogoli aether cetostearylicus, vaselinum album, natrii hydroxidum, aqua purificata, chlorocresolum 1 mg ad emulsionem pro 1 g.
B
Synthetika
Entzündliche, sekundär bakteriell infizierte Dermatosen
zugelassen
1974-04-10
Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden, und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Diprogenta® Organon GmbH Was ist DIPROGENTA und wann wird es angewendet? Diprogenta ist ein Kombinationspräparat, das 2 Wirkstoffe enthält. Der eine Wirkstoff von Diprogenta (Betamethasondipropionat) wirkt entzündungshemmend, antiallergisch und juckreizstillend. Zusätzlich enthält Diprogenta eine antibakterielle Substanz (Gentamicin), die das Wachstum von bakteriellen Erregern hemmt. Diprogenta dient zur lokalen Behandlung von entzündlichen, allergischen und ekzematösen Hauterkrankungen, bei welchen eine zusätzliche Infektion beseitigt werden soll. Diprogenta darf nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin angewendet werden. Die Salbe eignet sich für Läsionen auf trockener Haut, die Creme auf fetter Haut sowie für nässende krankhafte Zustände. Wann darf DIPROGENTA nicht angewendet werden? Wenn Sie an einer Überempfindlichkeit gegenüber Betamethasondipropionat, Gentamicinsulfat oder einem andern Bestandteil des Präparates leiden, dürfen Sie Diprogenta nicht anwenden, ebenso wenn tuberkulöse und syphilitische Hauterkrankungen, Herpesinfektionen (z.B. Fieberbläschen), Windpocken (Varizellen) oder Impfreaktionen bestehen. Bei offenen Wunden und eitrigen Entzündungen sollte Diprogenta nicht angewendet werden. Der Arzt bzw. die Ärztin sollte unverzüglich informiert werden. Wann ist bei der Anwendung von DIPROGENTA Vorsicht geboten? Diprogenta ist ein stark wirksames Arzneimittel. Überschreiten Sie nicht die vom Arzt bzw. von der Ärztin vorgeschriebene Behandlungsdauer, die bei Erwachsenen und Jugendlichen normalerweise maximal 2 bis 3 Wochen beträgt, da sich Leer el documento completo
FACHINFORMATION Diprogenta® MSD Merck Sharp & Dohme AG Zusammensetzung Wirkstoffe: Betamethasonum (ut Betamethasoni dipropionas), Gentamicinum (ut Gentamicini sulfas). Hilfsstoffe: Crème: Conserv.: Chlorocresolum; Excip. ad ung. Salbe: Excip. ad ung. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit 1 g Crème enthält: 0,5 mg Betamethason (in Form von 0,64 mg Betamethasondipropionat), 1 mg Gentamicin (in Form von 1,7 mg Gentamicinsulfat). 1 g Salbe enthält: 0,5 mg Betamethason (in Form von 0,64 mg Betamethasondipropionat), 1 mg Gentamicin (in Form von 1,7 mg Gentamicinsulfat). Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Diprogenta Crème und Salbe sind indiziert für die lokale Behandlung von sekundärinfizierten Dermatosen, welche durch Gentamicin-sensitive Bakterien hervorgerufen werden, oder bei Verdacht auf solche Infektionen, einschliesslich Kontaktdermatitis (Dermatitis venenata), atopischer Dermatitis (Eczema infantum, allergischer Dermatitis), Neurodermitis (Lichen simplex chronicus), Lichen planus, Ekzem (einschliesslich Nummularekzem, Handekzem, ekzematöser Dermatitis), Intertrigo, Dyshidrosis (Pompholyx), seborrhoischer Dermatitis, Dermatitis exfoliativa, Stauungsdermatitis. Dosierung/Anwendung Jugendliche und Erwachsene: Eine dünne Schicht Diprogenta 2mal täglich auf die erkrankten Hautstellen auftragen und behutsam einreiben. Die Häufigkeit der Anwendung sollte durch einen Arzt bzw. Ärztin gemäss dem Schweregrad der Erkrankung festgelegt werden. Bei einigen Patienten kann eine adäquate Erhaltungstherapie mit einer weniger häufigen Anwendung erreicht werden. Die Behandlungsdauer hängt vom Ausmass, der Lokalisation der Erkrankung und dem Ansprechen des Patienten ab. Falls keine klinische Verbesserung nach 2-3 Wochen eintritt, sollte die Diagnose überprüft werden. Kinder 2 bis 12 Jahre: Eine dünne Menge nur auf die betroffenen Hautstellen auftragen und vorsichtig einreiben. Nicht häufiger als zweimal täglich anwenden mit mindestens 6-12 Stunden zwischen den Applikationen. Die Applikation im Ges Leer el documento completo