DINALGEN CONCENTRADO 300 mg/ml SOLUCION ORAL PARA CERDOS Y TERNEROS # DINALGEN 300 mg/ml SOLUCION ORAL PARA CERDOS Y TERNEROS

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

KETOPROFENO

Disponible desde:

ECUPHAR VETERINARIA S.L.U.

Código ATC:

QM01AE03

Designación común internacional (DCI):

KETOPROPHENE

formulario farmacéutico:

SOLUCIÓN ORAL

Composición:

KETOPROFENO 300mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

Unidades en paquete:

Caja con 1 frasco de 100 ml y vaso dosificador de 30 ml, DINALGEN CONCENTRADO 300 mg/ml SOLUCION ORAL PARA CERDOS Y TERNEROS Caj, DINALGEN CONCENTRADO 300 mg/ml SOLUCION ORAL PARA CERDOS Y TERNEROS Caja con 1 frasco de 500 ml y vaso dosificador de 30 ml # DINALGEN CONCENTRADO 300 mg/ml SOLUCION ORAL PARA CERDOS Y TERNEROS 500 ml

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Terneros; Cerdos de engorde

Área terapéutica:

Ketoprofeno

Resumen del producto:

Caducidad formato: 5 años; Caducidad tras primera apertura: 3 meses; Caducidad tras reconstitucion: 24 horas; Indicaciones especie Cerdos de engorde: Disnea; Indicaciones especie Cerdos de engorde: Fiebre asociada a enfermedad respiratoria; Indicaciones especie Cerdos de engorde: Disnea; Indicaciones especie Cerdos de engorde: Fiebre asociada a enfermedad respiratoria; Contraindicaciones especie Todas: Discrasia sanguínea; Contraindicaciones especie Todas: Hemorragia; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia cardíaca; Contraindicaciones especie Todas: Hipotensión; Contraindicaciones especie Todas: Úlcera gástrica; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia renal; Contraindicaciones especie Todas: Deshidratación; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia hepática; Contraindicaciones especie Todas: Úlcera duodenal; Contraindicaciones especie Todas: Cerdas gestantes; Contraindicaciones especie Todas: Terneros lactantes; Contraindicaciones especie Todas: Antiinflamatorios no esteroideos; Contraindicaciones especie Todas: Animales sometidos a ayuno; Contraindicaciones especie Todas: Enfermedades gastrointestinales; Interacciones especie Todas: WARFARINA; Interacciones especie Todas: Anticoagulantes; Interacciones especie Todas: Antiinflamatorios no esteroideos; Interacciones especie Todas: Diuréticos; Interacciones especie Todas: Glucocorticoides; Interacciones especie Todas: Medicamentos nefrotóxicos; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Úlcera gástrica; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Heces blandas; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Irritación gastrointestinal; Tiempos de espera especie Terneros Carne 1 Días; Tiempos de espera especie Cerdos de engorde Carne 1 Días

Estado de Autorización:

Autorizado, 570668 Autorizado, 570669 Autorizado

Fecha de autorización:

2014-12-04

Información para el usuario

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 2
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
PROSPECTO:
_ _
Página 2 de 2
MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12

Ficha técnica

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 8
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
DENOMINACION DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
DINALGEN
CONCENTRADO
300
mg/ml
SOLUCION
ORAL
PARA
CERDOS
Y
TERNEROS
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
Sustancia activa:
Ketoprofeno .....................
300 mg
Excipiente c.s.p. ...............
1 ml
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral
Solución amarillenta transparente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1.
ESPECIES DE DESTINO.
Bovino (terneros) y porcino (cerdos de engorde).
4.2.
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Terneros y cerdos de engorde
Tratamiento para la reducción de la pirexia y la disnea asociada con
las enfermedades
respiratorias en combinación con el tratamiento antiinfeccioso,
según sea adecuado.
4.3.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a terneros lactantes.
No utilizar en animales sometidos a ayuno ni a animales con acceso
limitado al alimento.
No administrar en animales en los que exista la posibilidad de
alteraciones gastrointesti-
nales, úlceras o hemorragias a fin de no agravar su estado.
No usar en animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos debido
al posible riesgo
de aumentar la toxicidad renal.
No administrar a cerdos criados en granjas de explotación extensiva a
semi-extensiva
con acceso a la tierra o a objetos extraños que puedan dañar la
mucosa gástrica, o con
una elevada carga de parásitos, o sometidos a una situación
altamente estresante.
No usar en animales que padezcan enfermedades cardiacas, hepáticas o
renales.
No usar cuando hay evidencia de discrasia sanguínea.
No usar en caso de hipersensibilidad al ketoprofeno al ácido acetil
salicílico o a algún
excipiente.
_ _
Página 2 de 8
MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
No ut