DILOVET 250mg/5mL POLVO PARA SUSPENSION ORAL

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Ingredientes activos:

DICLOXACILINA DE SODIO MONOHIDRATO;

Disponible desde:

CAFERMA S.A.C.

Código ATC:

J01CF01

Designación común internacional (DCI):

DICLOXACILINA SODIUM MONOHYDRATE;

formulario farmacéutico:

POLVO PARA SUSPENSION ORAL

Composición:

POR DOSIS 5.00 mL

Vía de administración:

ORAL

Unidades en paquete:

caja cartón con 01, 04, 10, 20, y 25 frascos de Polietileno de alta densidad blanco con tapa P-28 Pilfer de Polipropileno blanco

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L.; PERU

Grupo terapéutico:

DICLOXACILINA

Resumen del producto:

Presentación: Caja de cartulina con 01, 04, 10, 20, y 25 frascos de Polietileno de alta densidad blanco con tapa P-28 Pilfer de Polipropileno blanco conteniendo polvo para suspensión oral x 60, 80, 100 y 120mL con y sin cucharita o vasito dosificador

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2026-03-31

Ficha técnica

FICHA TÉCNICA
DILOVET
®
250 MG / 5 ML
DICLOXACILINA
POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL
COMPOSICIÓN
Cada 5 mL de la suspensión reconstituida contiene:
Dicloxacilina ……………..... 250 mg
(Como Dicloxacilina sódica monohidrato)
Excipientes …………………. c.s.p.
INDICACIONES
Infección por Staphylococcus aureus.
ESPECTRO
SON SENSIBLES:
Bacterias gram positivas: _Streptococcus grupos A, B, C, G; S.
Pneumoniae, S. milleri, Staphylococcus _
_aureus _(meticil sensibles) y Anaerobios: _Peptostreptococos sp. _
PUEDEN SER SENSIBLES: _ _
_Streptococcus viridans, Staphylococcus epidermidis. _
DOSIS
_ADULTOS: _infección por h.: 125 - 250 mg VO c/6 h, máximo 2 g/d.
_NIÑOS: _uso en neonatos no es recomendado.
Infección por _Staphylococcus aureus_: recién nacidos, de 4 - 8
mg/kg VO c/6 h
Infección por _Staphylococcus aureus_: inferior a 40 kg, 12,5 a 50
mg/kg/d VO dividido c/6 h
Infección por _Staphylococcus aureus_: mayor de 40 kg, 125 - 500 mg
VO c/6 h.
FARMACOCINÉTICA
Tiene buena absorción en el TGI, pero disminuye su absorción en
presencia de alimentos. Cerca del 95
- 99% se une a proteínas plasmáticas, con un t½ de 0,6 a 1 h,
prolongándose en neonatos. Se distribuye
en tejidos y fluidos corporales. Se metaboliza parcialmente. Cerca del
60% se excreta en forma inalterada
y en metabolitos por filtración glomerular y secreción tubular, y
sólo una pequeña cantidad en heces. La
concentración se reduce en paciente con fibrosis quística.
PRECAUCIONES
_(1) EMBARAZO: _cruza la barrera placentaria; los estudios realizados
no han demostrado problemas.
_(2) LACTANCIA: _se distribuye en leche materna, los estudios
realizados no han documentado problemas.
Los neonatos y lactantes, tienen una eliminación renal retardada,
considerar para su dosificación.
_(3) PEDIATRÍA: _los estudios realizados no han documentado
problemas, monitorizar por evidencias de
toxicidad y efectos adversos.
_(4) GERIATRÍA: _el tiempo de vida media puede prolongarse_. _
_(5) INSUFICIENCIA RENAL: _no requiere reajuste de dosis.
_(