DIGESLIT 10 mg GRANULADO EFERVESCENTE

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

FAMOTIDINA

Disponible desde:

Laboratorios Alter, S.A.

Código ATC:

A02BA03

Designación común internacional (DCI):

FAMOTIDINE

Composición:

Excipientes:

Área terapéutica:

AGENTES CONTRA LA ÚLCERA PÉPTICA Y EL REFLUJO GASTROESOFÁGICO (RGE/GORD) - Antagonistas del receptor H2 - Famotidina

Resumen del producto:

DIGESLIT 10 mg GRANULADO EFERVESCENTE, 14 sobres Revocado 29/05/2012 Sin notificación de comercialización

Estado de Autorización:

Autorizado 18/12/2006 / Revocado 29/05/2012

Información para el usuario

 
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Se atenderán exclusivamente
incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (
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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 

DIGESLIT 10 MG GRANULADO EFERVESCENTE 
Famotidina 

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adverso no mencionado en este prospecto, informe a
su médico o farmacéutico. 

CONTENIDO DEL  PROSPECTO: 

1.  Qué es DIGESLIT 10 mg granulado efervescente y para qué
se utiliza 
2.  Antes de tomar DIGESLIT 10 mg granulado efervescente 
3.  Cómo tomar DIGESLIT 10 mg granulado efervescente  
4.  Posibles efectos adversos 
5.  Conservación de DIGESLIT 10 mg granulado efervescente 
6.  Información adicional. 

1.  QUE ES DIGESLIT 10 MG GRANULADO EFERVESCENTE Y PARA QUE SE
UTILIZA  

La  famotidina  pertenece  a  un  grupo  de  medicamentos  que  actúa  sobre  las  células  productoras  de  ácido 
localizadas en el estómago, disminuyendo la producción del mismo. Con este medicamento, el alivio de 
los síntomas comienza aproximadamente al cabo de una
hora, y puede durar de 9 a 12 horas. 

Este  medicamento  está  indicado  para  el  alivio  sintomático  de  las  molestias  leves  y  ocasionales  del 
estómag

Ficha técnica

 
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FICHA TÉCNICA 

NOMBRE DEL MEDICAMENTO  

DIGESLIT 10 mg granulado efervescente  

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 

Cada sobre contiene: 
Famotidina (D.O.E.) 
10 mg 

Excipientes: 
Aspartamo (E-951)  
12 mg 
Sorbitol (E-420) 
500 mg 
Bicarbonato de sodio 
700 mg 
Carbonato de sodio anhidro  500 mg 
Citrato de sodio 
75 mg 
Contenido total en sodio 
457,19 mg 

Para lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 

FORMA FARMACÉUTICA 

Granulado efervescente. 

DATOS CLÍNICOS 

4.1  INDICACIONES TERAPÉUTICAS 

Alivio sintomático de las molestias leves y ocasionales del estómago relacionadas con la hiperacidez, 
tales como digestiones pesadas, ardor y acidez. 

4.2  POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN 

VÍA ORAL 

Adultos y niños mayores de 16 años: tomar 1 sobre (10 mg) cuando aparezcan los síntomas o 1 hora

antes de comer para evitar los síntomas asociados al
alimento y bebida.  

Dosis máximas en 24 horas: 2 sobres (20 mg). 

No tomar el medicamento más de 1 semana. 

Uso en insuficiencia renal: En pacientes con insuficiencia renal moderada o grave ajustar la dosis a la 
mitad o bien alargar el intervalo de dosis de 36-48 horas,
siguiendo el criterio médico. 

Niños menores de 16 años: Digeslit no está recomendado en
niños menores de 16 años. 

Mayores de 65 años: En este grupo de pacientes se debe considerar el trastorno de la función renal 
relacionado con la edad para determinar la dosis. 

Forma de administración: 

MINISTERIO DE SANIDAD, 
POLÍTICA SOCIAL 
E IGUALDAD 
AGENCIA ESPAÑOLA DE 
MEDICAMENTOS Y 
PRODUCTOS SANI